Eine solche schwerwiegende Verletzung der Haut als desquamative erythroderma Leiner-Moussa, fand nur im ersten Lebensjahr das Neugeborene ein Kind lag hinter ihren Kollegen bei der Gewichtszunahme führen kann, verminderte Grad des Immunsystems und multiple Läsionen der oberen Schicht der Epidermis. Die Krankheit viele Ärzte gehören zu den schwerwiegendsten Manifestationen des Flusses von seborrhoische Dermatitis. Die Ätiologie der Krankheit untersucht und jetzt, die Ursachen ihrer Entwicklung kann in Abhängigkeit vom allgemeinen Gesundheitszustand des Babys sehr unterschiedlich sein, das Funktionieren seines Körpers.
Manifestieren sich als eine Vielzahl von dermatologischen Hautläsionen, desquamative erythroderma Leiner-Moussa ist eine signifikante negative Veränderungen in der Haut des Babys. Es kann auch in Abwesenheit adäquater therapeutische Modalität tödlich sein. Da eine rechtzeitige Diagnose wird Verschlimmerung des pathologischen Prozesses verhindern und die negativen Auswirkungen ihrer Manifestationen in die Gesundheit des Kindes zu reduzieren. Eigenschaften
Krankheit
Mehrere negative Veränderung des Zustand der oberen Schicht der Epidermis und wird durch Änderungen im Verhalten von Kindern begleitet. Sie werden mehr launisch, weinerlich. Dies wird durch Schmerzen und Juckreiz der Haut in den betroffenen Gebieten, die häufig Anstieg der Körpertemperatur erläutert. Der Traum des Erhaltens unruhige Kinder schlafen wenig und nicht schwer. Verschlechtert als die Verdauung, häufiger Drang Erbrechen und Aufstoßen werden, Stuhl flüssig wird und häufig.
Diese Veränderungen im Verhalten der Kinder erklären die Beschwerden, weil, wenn die betreffende Krankheit Verlust von wichtigen Bereichen des Körpers gekennzeichnet ist, die Unfähigkeit, in einer Position lange zu bleiben. Das klinische Bild der Krankheit kann als typisch angesehen werden, mit seiner Entwicklung in verschiedenen Kindern können erhebliche Unterschiede in Symptomen auftreten. Parallel zu der Haupterkrankung beginnen solche somatischen bakterielle Läsionen wie Otitis media zu erscheinen, Pyelonephritis, eitrige Otitis. Dies geschieht, weil der erhöhte Schwächung des Körpers des Kindes, seine Unfähigkeit, die negativen Auswirkungen von bakteriellen Infektionen zu widerstehen.
charakteristischsten Manifestationen - Rauheit der Haut an der Stelle der Verletzung, Rötung der Haut, Abplatzungen in Platten und das Auftretens von Rissen auf der Haut wird in einem frühen Stadium der Krankheit festgestellt. Als Progression kann zusätzliche Symptome auftreten, der Körpertemperaturanstieg, Schwellung des Gewebes und Bildung auf der Kopfhaut fettig Skalen blass gelbe Farbton, die starke Juckreiz der Haut verursachen. Wenn sie gestört Appetit Verschlechterung, die Rekrutierung von Masse, die in einigen Fällen sogar zu schwerer Unterernährung des Kindes führen kann.
Klassifizierung desquamative erythroderma
auf den Standort der betroffenen Bereiche der Haut Je können nach der Klassifikation der Erkrankung verwendet werden:
- Entwicklung von Hautläsionen in den tiefen Falten der Haut - der Gesäß-, Leisten-, Oberschenkel-, Achsel;
- Detektions Manifestationen dieser Art Erythrodermie im Oberkörper;
- Hautläsionen der Kopfhaut.
präsentierte Klassifizierung relativ ist, da die Methode zur Behandlung aller Arten von Hautläsionen im Allgemeinen ähnlich, unabhängig von dem Ort der Lokalisierung der primären Läsion. Symptome
Äusserungen desquamative erythroderma Leiner Mousse kann ein Merkmal betrachtet werden, die es möglich macht, eine vorläufige Diagnose stellen bereits bei den ersten Anzeichen der Niederlage der Haut des Babys in dem Neugeborenenalter und in den ersten Monaten des Lebens. Die Symptome sind die spezifischsten Manifestationen der Krankheit:
- Rötung der Haut, die vor allem in den tiefen Hautfalten beginnt;
- auch Rötung breitet sich auf den oberen Teil des Rumpfes, unteren Gliedmaßen;
- Haut nass wird, auf sie sind Risse, den Schmerz und offen „gates“ für das Eindringen in den Körper von Bakterien und Infektionen bringen;
- Kopfhaut beginnt Fetthautschuppen zu bilden, die einen gelben Farbton haben und steigen mit dem Kopf in der Form von großformatigen Platten;
- beginnt an den betroffenen Hautpartien zu schälen, was zu starkem Juckreiz und Brennen der Haut führt.
Die angegebene Symptomatik wird nur bei Kindern in den ersten Lebensmonaten festgestellt. Bei Erwachsenen wird Desquamative Erythrodermie Leiner-Moussa nicht diagnostiziert.
Diagnostics
Identifizierung als kutane durch erste externe Prüfung des Körpers des Kindes erzeugt Läsionen. Die charakteristischen Symptome zeigen die offensichtlichen Verletzungen in dem Zustand der oberen Schichten der Epidermis, um die Lokalisierung der Läsion und die Umgebung zu bestimmen. Um jedoch zu bestätigen, das zuvor Diagnose erfordert eine Reihe von speziellen Tests, die umfassen:
- Blutanalyse, die das Vorhandensein von Läsionen erhöht in Blutsenkungsgeschwindigkeit zeigt, erhöhten Leukozytose Indikatoren, hypochromen Anämie, die Anwesenheit von signifikanten Mengen an Chlorid im Blut. Analyse
- Lipid - Hypocholesterinämie, um die Länge des Gerinnungsband Veltman Verkürzen verringert Triglyceride.
- Labortests von Hautpartikeln von den Stellen ihrer Zerstörung.
als Differentialdiagnose-Tests durchgeführt, mit Ausnahme der Kinder Symptome der angeborenen Ichthyose, Dermatitis Ritter, sowie ein Symptom der Nikolskoye. Die Behandlung
erythroderma Leiner-Mousse
Verfahren zur Behandlung von Kindern mit der Diagnose desquamative erythroderma Leiner-Mousse in einem integrierten Ansatz zum Ausdruck: die Verwendung der therapeutischen Wirkungen von Medikamenten, die den Zustand der Haut und immunokorrektiruyuschee Wirkung stabilisieren. Dieser Ansatz ermöglicht es Ihnen, selbst bei fortgeschrittenen Krankheitsstadien die schnellsten positiven Ergebnisse zu erzielen.
therapeutische Methode
die als Hautkrankheit Behandlung Bei der Identifizierung in einem Krankenhaus nur durchgeführt wird, der gesamte Prozess der behandelnde Arzt muss zu den durchgeführten Auswirkungen die individuellen Eigenschaften der Körper des Kindes und seine Anfälligkeit unter Berücksichtigung vorbereitet werden. Die Behandlung dieser Art von Erythrodermie ist lang und erfordert eine ständige Überwachung des Zustands des Kindes durch den Arzt.
auf die therapeutischen Effekte umfassen die Fortsetzung der Möglichkeit, lange Stillen, weil Muttermilch ist in der Lage das Niveau des Kindes Immunsystem zu erhöhen, um die Entwicklung der Mehrheit der Komorbiditäten zu verhindern. Und die Muttermilch eine hohe Rate an Vitaminen hatten, müssen stillende Frauen qualitativ hochwertige und vielfältige essen, Stress vermeiden, eine Multivitamin- Komplexe nehmen. Es sollte jedoch sichergestellt werden, dass keine Überdosierung von Vitaminen erfolgt, da dies zu allergischen Erscheinungen beim Kind führen kann.
arzneimittel
weise Medikamente in der Behandlung desquamative Erythrodermie eingesetzt Leiner-Moussa, umfassen die folgenden Mittel:
- Antibiotika für die antibakterielle Behandlung dieser Krankheit verwendet - Ampicillin, Penicillin, Gentamicin, Lincomycin;
- Präparate zur Stimulierung des Organismus und seine Schutzkräfte - Albuminlösungen von gamma-Globulin, Plasmatransfusions, polioglobulina;
- Rehydratation in septischem Prozess in der Haut wird mit Lösungen durchgeführt, die durch den Tropfer( Glucose gemodeza, Albumin) eingebracht werden.
in für die Stabilisierung und Normalisierung der B6 Drogen Vitamin genommen Mikroflora, laktobakterin.
Operation und andere Verfahren
Verwendung der Operation ist bei der Identifizierung desquamative Erythrodermie Leiner-Moussa nicht durchgeführt.
Prävention von Krankheit
- Zur Vorbeugung der betroffenen Hautläsion bei Neugeborenen wird die richtige Ernährung einer Schwangeren verwendet, einschließlich der Einnahme von Vitaminpräparaten, kalorienreiche Nahrung.
- Nach der Geburt muss das Kind kompetent und regelmäßig versorgt werden, was die Möglichkeit von Hautläsionen ausschließt.
Komplikationen von
Die Zeichen der Psoriasis bei Kindern über 1 Jahr können eine mögliche Komplikation bei der unzureichenden Behandlung der desquamativen Erythrodermie von Leiner-Moussa werden.
Prognose
In den meisten Fällen ist die Prognose der Erkrankung mit ihrer rechtzeitigen Erkennung und dem Beginn der Behandlung unmittelbar nach der Diagnose positiv.