Ursachen, Symptome und Behandlung von Horton-Krankheit

1 Merkmale der Krankheit

Pathologie hat viele Namen. Es wird nur bei älteren Menschen beobachtet. Diese Krankheit kann ziemlich selten getroffen werden. Ungefähr 25 Fälle pro einhunderttausend Menschen. Bei Menschen der Altersgruppe über 80 Jahre ist es jedoch viel häufiger. Darüber hinaus als Folge der zeitlichen Regionen im Prozess wirkt sich möglicherweise in der ophthalmischen Arterie beteiligt sein dürfte Polymyalgie entwickeln. Die Horton-Krankheit kann auch Gesichtsarterien betreffen, die hauptsächlich die Kiefergegend betreffen. Wir empfehlen Ihnen

Pathologie ist durch ihre segmentale Art der Läsion gekennzeichnet. Unabhängig von der Tatsache, dass zum größten Teil überdachten Pool arteriellen können große Veränderungen beobachtet werden, ist es in großen Gefäßen, der Niederlassung von der Aorta.

Nach dem Ausbruch der Krankheit beginnt die Bildung von Riesenzellen und Granulomen. Dadurch kommt es zu einer Verdickung der Gefäßwand, die zur Verengung des Lumens beiträgt.

2 Formen der

Horton-Krankheit ist in drei Formen:

• Inflammatory. Eine ausgeprägte Manifestation solcher Symptome wie Fieber, starke Kopfschmerzen, Gewichtsverlust.
• Verallgemeinert. Pathologie kann nicht nur Frauen, sondern auch Männer betreffen. Dieses Formular zeichnet sich dadurch aus, dass es keine Altersbeschränkungen gibt. Das Leiden kann sich sowohl bei älteren Menschen als auch bei jungen Menschen entwickeln. Die Kopfschmerzen machen sich viel weniger Sorgen als bei anderen Formen.
• Atypisch. Bezieht sich auf das gefährlichste. Die Pathologie im Entwicklungsstadium ist praktisch von keinerlei Anzeichen begleitet, bis die Entwicklung der chronischen Phase beginnt. Die Gefahr besteht darin, dass es schwierig ist, sie rechtzeitig zu bestimmen. In einigen Fällen ist das Syndrom des "plötzlichen Todes" möglich. Das einzige Zeichen, das die Krankheit im Anfangsstadium begleiten kann, sind häufige Kopfschmerzen. Aber im Großen und Ganzen ignoriert der Patient es einfach.

3 Risikofaktoren

Bei den meisten Menschen besteht das Krankheitsrisiko vor allem bei Menschen, die älter als 50 Jahre sind. Genetik spielt auch auf der Genebene eine wichtige Rolle. Häufiger leiden Menschen im Norden Europas an Pathologie.

Es gibt andere Risikofaktoren für die Entwicklung der Krankheit. Dazu gehören:

• lokalisierte Kopfschmerzen, Migräne, die zuvor nicht gesehen wurde;
• Erythrozytensedimentation ist über normal;
• erhöhte oder verringerte den Puls in der Temporalarterie.

4 Manifestationen Ätiologie

Es gibt verschiedene Theorien zu erklären, warum Symptome Arteriitis temporalis manifestieren kann. Zu den wichtigsten gehört eine erbliche Veranlagung. Andere Wissenschaftler argumentieren, dass, da die Horton-Krankheit nur bei älteren Menschen beobachtet wird, ein Zusammenhang mit Veränderungen im Zusammenhang mit Alter und hormonellen Veränderungen aufgedeckt wird. Frauen in den Wechseljahren sind doppelt so anfällig für Pathologie wie Männer. Darüber hinaus werden die Ursachen im Zusammenhang mit der Übertragung einiger Infektionskrankheiten hervorgehoben:

• Herpes;
• von Hepatitis B;
• -Adenovirus;
• -Grippe.

Als Ergebnis von Studien an Biopsien von Arterienwänden können in fast allen Fällen Immunkomplexe nachgewiesen werden.

Angesichts all dessen kann die Horton-Krankheit einer Autoimmun-Gruppe von Pathologien zugeschrieben werden.

5 Allgemeine Symptome von

In der Anfangsphase der Entwicklung zeigt die Arteriitis temporalis keine Anzeichen. Auf der anderen Seite, wenn, bevor es an einer Infektionskrankheit Pathologie übertragen wurde entwickelt sich in akuter Form, die durch eine Abnahme der Immunität erklärt.

Am Anfang wird die Krankheit ähnliche Symptome wie SARS haben: Kopfschmerzen, Müdigkeit, Fieber. Etwas später beginnt aktiver Gewichtsverlust, einschließlich Anorexie, Arthralgie, Schlaflosigkeit.

Da die Krankheit des Horton kann vaskuläre Symptome erwerben:

• erhöhte Dichte Temporalarterien mit etwas Schmerz bei Berührung;
• Knötchen auf der Kopfhaut;
• Schwellungen und Stauungen an den Schläfen.

Bei Verletzung der A. carotis interna sind Schlaganfall und ischämische Attacke möglich.

Darüber hinaus kann während der Krankheit von den Sehorganen beeinflusst werden. In diesem Fall wird folgendes beobachtet:

• Diplopie;
• Ansicht verschwommen;
• Schmerzsyndrom;
• Verwischen von Objekten.

Mehr Symptome sind mit vaskulären Läsionen und beeinträchtigter Durchblutung der Augäpfel verbunden. Wenn Sie nicht rechtzeitig ärztliche Hilfe in Anspruch nehmen, können Sie, wenn solche Symptome auftreten, das Sehvermögen vollständig verlieren.

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diagnostische Methoden, um die richtige Diagnose zu stellen, ist es notwendig, einen Therapeuten oder angiohirurga zu besuchen. Der Arzt wird eine Anamnese haben und Familienfälle der Pathologie berücksichtigen. Trotz der Tatsache, dass das klinische Bild eine charakteristische Symptomatologie hat, muss es mit anderen Pathologien des vaskulären Risikos differenziert werden. Zu diesem Zweck können zusätzliche Arten der Untersuchung verschrieben werden:

• Konsultation mit einem Neurologen und einem Augenarzt;
• Biopsie der Arteria temporalis;
• Ultraschall;
• CT und MRT des Gehirns mit Kontrast;
• biochemischer Bluttest.

Die Diagnose basiert auf der Anwesenheit von mindestens drei dieser Kriterien für die Diagnose als:

• Alter;
• -Leukozytose;
• Kopfschmerzen;
• beschleunigte ESR;
• erhöhtes C-reaktives Protein;
• -Dysproteinämie;
• markierte Veränderungen in der Kopfhaut.

Zur definitiven Bestätigung oder Widerlegung der Pathologie wird eine Biopsie der Arteria temporalis durchgeführt. Nur mit ihm können Sie die Verdickung in den Wänden der Gefäße, das Vorhandensein von Granulomen und die Bildung von Blutgerinnseln feststellen.

Im Fall, wenn das gesamte klinische Bild vorhanden ist, und Biopsie zeigt negative Ergebnisse liefern, können wir über die Niederlage der Segmentarterien sprechen.

7 Hinweise zur Therapie

Die beste Wirksamkeit in der Behandlung wird durch den Einsatz von Glukokortikosteroiden erzielt, die seit Beginn der Erkrankung in hohen Dosen verschrieben werden.

Prednisolon wird oft verschrieben. Die Dosierung sollte schrittweise mit einer Anpassung von drei Tagen reduziert werden.

Die Intensivtherapie kann auf verschiedene Arten dauern. Wenn intraokulare Komplikationen eine schwere Form haben, wird eine Pulstherapie durchgeführt, bei der signifikante Dosen von Methylprednisolon verschrieben werden. Um die Therapie in kleinen Dosen zu erhalten, wird empfohlen, Prednisolon innerhalb von ein bis zwei Jahren einzunehmen.

Darüber hinaus können auch andere Medikamente verschrieben werden:

• Angioprotektoren;
• -Heparine;
• Malariamedikamente;
• Antikoagulanzien.

Extrakorporale Hämokorrektur wird durchgeführt, um Immunkomplexe aus dem Körper zu entfernen, die Entzündungsreaktionen hervorrufen. Wenn ein fortgeschrittener Mensch Diabetes mellitus hat, wird immer eine antibiotische Therapie verschrieben.

Wenn wir über traditionelle Behandlungsmethoden sprechen, empfehlen die Spezialisten nicht, sie durch konservative Therapie zu ersetzen. Dies wird durch die Tatsache erklärt, dass bei fehlender rechtzeitiger Anwendung von hormonellen Mitteln die Wahrscheinlichkeit von Komplikationen hoch ist.

8 Mögliche Komplikationen von

Wenn eine vorzeitige Behandlung einer Krankheit wahrscheinlich ist, kann die Pathologie die Entwicklung einer Vielzahl von Komplikationen auslösen. Unter den wichtigsten sind:

• Blindheit;
• Diplomatie;
• visuelle Halluzinationen;
• anteriore und posteriore ischämische Neuropathie des Sehnervs;
• Amblyopie.

Die schwerwiegendsten Folgen sind Blindheit und Herzinfarkt.

Mit der rechtzeitigen Verabschiedung von Maßnahmen ist es wahrscheinlich, dass die Pathologie beseitigt werden kann, und es wird keine Komplikationen geben. Wenn die Krankheit in einem vernachlässigten Stadium ist, tritt eine Verschlechterung auf, andere wichtige Arterien können gleichzeitig mit dem Temporal betroffen sein.

Um dies zu verhindern, ist es notwendig, infektiöse Infektionen rechtzeitig zu beseitigen, die Immunität zu stärken und, wenn die ersten Anzeichen auftauchen, die medizinische Behandlung nicht zu verschieben.