Zerebelläre Ataxie: Spezies und Klassifizierung, einschließlich Pierre Marie, Ursachen, Symptome und Behandlung

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zerebelläre Ataxie( MA) ist durch beeinträchtigte Fähigkeit charakterisiert zu bewegen und zu koordinieren aufgrund pathologischer Prozesse in mozzhechke. Termin „Ataxie“ genommen wird, um alle Koordinationsstörung bedeuten.

Beschreibung und Geschichte der Krankheit

Cerebellum - ein Teil des menschlichen Gehirns, der an seiner Basis entfernt. In der Struktur des Körpers sind die zwei für die Genauigkeit der Bewegungen verantwortlichen Hemisphären durch einen Wurm getrennt, der für Stabilität und Balance sorgt.

Ein Typ zerebellären Ataxien ist( G 11.1-11.3 nach ICD-10), in der die obigen Probleme durch Erkrankungen des Kleinhirns hervorgerufen werden. Der Begriff „zerebelläre Ataxie-Syndrom“ verwendet wird, um den charakteristischen Symptomkomplex( Gangstörung, Nystagmus, Finger Tremor, Störungen der Sprach- und Handschrift, etc.) zu beschreiben.

Je nachdem, welcher Teil des Kleinhirns betroffen, Ataxie unterteilt in statisch-Bewegungs( von dem Wurm betroffen, die Störungen des Gehens, Stabilität manifestiert) und dynamisch( betroffenen Hemisphäre und beeinträchtigt die Möglichkeit zu machen willkürlichen Bewegungen natürlich).

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Ähnliche Probleme treten in einer stehenden Position für eine statische Form und beim Gehen für eine dynamische Form auf. Gemäß anderen Daten kann die Häufigkeit solcher Pathologie 23 Menschen pro 100 Tausend erreichen.

Ursachen von Ataxie

In den meisten Fällen Ataxie eine genetische Erkrankung ist, zumindest - erworben.

In der letzteren Version ist die Pathologie eine Konsequenz:

  • Kopfverletzung;
  • von Tumorprozessen;
  • Virusinfektionen( Windpocken, durch das Coxsackie-Virus verursachte Masern);
  • von bakteriellen Infektionen( Enzephalitis, Meningitis);
  • Schlaganfall und Minijsultov( transitorische ischämische Attacke);
  • Zerebralparese;
  • Intoxikationen( Blei, Quecksilber, Pestizide, Lösungsmittel);
  • Multiple Sklerose;
  • Mangel an Vitamin B12;
  • des paraneoplastischen Syndroms.

plötzliche starke Gefühle von Angst, von Tachykardie begleitet, Schüttelfrost, Schwitzen, und eine ganze Reihe von unangenehmen Symptome sind in der Regel mit dem Begriff vegetative Krise oder Panikattacken bezeichnet. In diesem Artikel erfahren Sie, wie Sie die vegetative Krise beseitigen können und welche Maßnahmen ergriffen werden können, um dies zu verhindern.

Neben der vegetativen Krise wird auch die sympathische Nebenniere isoliert. Welche Symptome typisch für ihn sind und wie er sich von anderen Krisen unterscheidet, finden Sie als Referenz.

erbliche Formen

Pathologie mit erblichen Formen von Genmutationen assoziiert und klassifizierte in:

  • kongenitalen nicht progressiv MA, aufgrund der Abwesenheit, Kleinhirnhypoplasie Strukturen;
  • autosomal-rezessiv( Friedreich-Ataxie), Symptome, die auftreten, bei Kindern von einem frühen Alter( oder 25 Jahren), durch die abnorme Bildung des Skeletts gekennzeichnet( eine bei der Herstellung des defekten Gens von beide Eltern entwickelten Form);
  • rezessiv, X-Chromosom mit progressiver cerebellar Insuffizienz, kleinen vorwiegend bei Männern verteilt ist;
  • Betty-Krankheit, kongenitale MA nachhaltige Entwicklung des Kindes, aber die Anpassung des Patienten zu seinem Zustand, wie sie reifen;
  • erbliche Ataxie, Pierre Marie, bezieht sich auf späte autosomal dominant Ataxie, Anzeichen davon( „zerhackt“ Rede, Zittern, geistigen Verfall, eine Veränderung der Sehnenreflexe, Sehstörungen, Schielen und andere.) Nach 25 Jahren erscheinen( für die Entwicklung solcherFormen von Ataxie ist genug, um ein Gen von nur einem Elternteil zu erhalten).

Vortrag über Ataxie, Friedreich-Ataxie:

Durch die Art der Strömung auf MA getrennt:

  • scharf( akute Ataxie in der Regel als Folge von Schlaganfall entwickelt, Enzephalitis und anderen Gründen);
  • subakut( verursacht durch die Auswirkungen von Tumorprozessen, Multipler Sklerose, etc.);
  • chronisch fortschreitend, über viele Monate und sogar Jahre hinweg;
  • paroxysmal episodisch( Kinder, Erwachsene).

Symptome und Manifestationen von

MA Für statische durch eine spezifische Position gekennzeichnet Störungen: Der Patient steht, gespreizte Beine, ausgleichend Arme und versuchen, nicht zu drehen und den Oberkörper und den Kopf zu kippen.

Wenn Sie versuchen, die Beine zu bewegen( Romberg-Haltung - Füße verschoben, die Hände ausgestreckt, hob den Kopf), ein wenig Push( Push-Symptom) erkrankt, ohne es zu merken.

Verletzungen Dynamik manifestiert sich in der „Kleinhirns Gang“, erinnert an die Bewegung eines Betrunkenen: der Patient bewegt wie auf Stelzen, weit gespreizt angespannt richtete Beine.

Sein Körper auch behoben( Tom Symptom), ein wenig zurück gelegt. Der Patient ist schwierig, eine Wendung zu machen, damit die Seiten können sogar fallen schiebt.

Wie die Progression der AI:

  • die Fähigkeit verloren, Bewegung zu wechseln, um die Spitze der Nase abwechselnd Zeigefinger von verschiedenen Händen berühren;
  • verletzt Handschrift und Sprache;
  • abgereichertem Mimik( maskenhafte Gesicht);
  • entwickeln Rückenschmerzen, Gliedmaßen, Hals;
  • erhöhten Muskeltonus;
  • erscheinen Rucken;
  • entwickeln Ptosis, Strabismus, Nystagmus, verschwommenes Sehen;
  • verweist auf die Schwierigkeiten beim Essen und Schlucken;
  • gebrochenes Ohr;
  • entwickeln Depressionen, die Mentalität ändern.
Alle Arten von AI ist vorhanden Verletzung der koordinierten Arbeit der Muskeln an der Vollendung des Motors wirken.

für angeborene Formen ist typisch:

  • unverhältnismäßig hohe Aufwand die Aktion durchzuführen;
  • schlechte Koordination der einzelnen Muskeln;
  • schütteln;
  • erhöht wird, wenn das Ziel rhythmische Abweichung von der korrekten Bewegungsbahn nähert;
  • vertikale Instabilität;
  • abgehackt Rede, wobei der Schwerpunkt poslogovym;
  • Nystagmus;
  • später Beginn der Sitzung, zu Fuß, Gangunsicherheit bei Kindern;
  • verzögern geistige und Sprachentwicklung( Kompensation von etwa 10 Jahren erreicht).

Diagnostics Ataxie

  • Auswertung der Sehnenreflexe.
  • Funktionstests.
  • Lumbalpunktion und Liquor-Analyse.
  • Bluttests und Urintests.
  • MRI / CT.
  • zerebrale Doppler.
  • Ultraschall.
  • DNA-Forschung.
  • Sammeln von Informationen über Krankheiten Verwandten.

Alle Tremor ist dadurch gekennzeichnet, dass sich der Mensch nicht kontrollieren kann, diese willkürlichen Bewegungen. Natürlich bringt diese Pathologie keine geringen Beschwerden im Alltag.vollständig, und ob die Behandlung von essentiellem Tremor Volksmittel kann ich es loswerden.

Alkoholabusus können auch in den Armen oder Beinen, um das Auftreten von Tremor führen.Über andere alkoholische Symptome von Epilepsie sind hier zu finden.

für posttraumatische Enzephalopathie wird durch eine Unterteilung in mehrere Grad aus. Was ist die Besonderheit des 2. Grades und wie es ist gefährlich für die menschliche Leben http: //gidmed.com/ bolezni-nevrologii /jencefalopatija/ posttravmaticheskaya.html.

Behandlung Behandlung von Ataxie, hängt von ihrer Ursache. Wenn möglich, die Ursache der Krankheit und heilbar entfernen.

So virusoobuslovlennaya MA kann sich im Laufe der Zeit, bakterielle MA unterziehen - wenn die Einnahme von Antibiotika. Wenn

MA verursacht, zum Beispiel Multiple Sklerose und erbliche spezifische Behandlung ist nicht verfügbar.

Daher ist für die meisten Formen der Pathologie verwendet symptomatische Therapie:

  • Drogen Verbesserung der Hirndurchblutung( Cinnarizin, Piracetam, etc.);
  • -Nootropika;
  • Muskelrelaxantien;
  • Beta-Histidin-Präparate( Betaserk);
  • Antikonvulsiva;
  • Physiotherapie;
  • Massage;
  • Beschäftigungstherapie;
  • logopädische Übungen;
  • adaptive Vorrichtung( reed Utensilien modifizierten etc.)

In der Behandlung von Krankheiten, Pierre Marie verwendet meliktin, Baclofen, kondelfin, Vitamine der Gruppe B, das heißt ein Mittel zur Verringerung des Muskeltonus.

Homöopathische Behandlung wird ernannt Homöopathen auf der Grundlage der subjektiven Beschreibung seiner Verstimmungen, so gibt es keine spezielle Vorbereitung für alle Formen von AI.

Therapeutische Übungen an der MA annimmt zuckt mit Übungen durchzuführen, scharfe Schläge sowie die Wiederholung der Alltagskompetenz( Gießen Flüssigkeit, blätterbares, „Blitz“ knöpfte).

Konsequenzen und

Prognose Ataxie ist unheilbar, mit Ausnahme der durch den infektiösen Prozess verursacht Form.

schnelle Progression, Dysfunktion vieler Organe, Verschlechterung des Lebens sind ungünstige prognostische Zeichen.

Die wichtigsten Folgen der zerebellären Ataxie:

Präventionsmaßnahmen

Die einzige vorbeugende Maßnahme ist die Impfung von Kindern gegen Viruserkrankungen, die das Risiko der Entwicklung von AI erhöhen.

Familien, in denen Patienten mit erblicher AI sind, wird empfohlen, auf die Fortpflanzung zu verzichten. Auch sollten eng verwandte Ehen ausgeschlossen werden.

Somit verursacht die zerebelläre Ataxie, die die Koordination der Bewegungen und die Stabilität stört, für den Patienten viele unlösbare Probleme.

Deshalb sollten Sie, wenn Sie den geringsten Verdacht auf eine solche Pathologie haben, sofort Ihren Arzt aufsuchen und alle möglichen Maßnahmen ergreifen, um das Leben mit dieser Diagnose zu erleichtern.

In dem Video, der Neurologe M.M.Sperling wird Ihnen noch ein paar Worte über die zerebelläre Ataxie erzählen:

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