Sarcoma: ¿qué es esta enfermedad? Síntomas, fotos, causas, tipos, tratamiento y pronóstico

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La naturaleza de los tumores malignos es muy diversa. Hay muchas formas diferentes de cáncer, que difieren en estructura, grado, origen y tipo de células. Una de las formaciones peligrosas es el sarcoma, que se discutirá.

¿Qué es esta enfermedad?

sarcoma - un proceso de tumor maligno, que procede de las estructuras celulares del tejido conectivo.

Localización

En este tipo de tumor no es cualquier localización estricta como elementos conectivos están presentes en todas las estructuras del cuerpo, por lo sarcoma puede ocurrir en cualquier órgano.

En la foto se puede ver, parece que la etapa inicial de peligro del sarcoma de Kaposi

de Kaposi en el hecho de que el tumor en el tercer caso afecta a pacientes jóvenes de hasta 30 años.

Clasificación del sarcoma

tiene muchas clasificaciones. De acuerdo con el origen divide sarcoma:

• En tumores derivados de tejido duro;
• de estructuras de tejidos blandos. Según sarcomas de grado

se dividen en:

1. grado alto - rápida división y el crecimiento de las estructuras de células tumorales, poco estroma ampliamente desarrollado la vasculatura del tumor;
2. bajo maligno - la división celular se produce con baja actividad, que son bien diferenciado, el contenido de las células tumorales es relativamente baja, los pequeños vasos en el contrario tumor y el estroma, muchos.

Dependiendo del tipo de sarcomas de tejidos se clasifican como osteosarcoma, un retículo, condrosarcoma, tsistosarkomy, liposarcoma, etc. De acuerdo con el grado de sarcomas

diferenciación se dividen en diversas variedades:

• GX - es imposible determinar la diferenciación de las estructuras celulares; .
• G1 es un sarcoma altamente diferenciado;
• G2 - sarcoma moderadamente diferenciado;
• G3 - un sarcoma de bajo grado;
• G4 - sarcomas indiferenciados.diferenciación celular

consiste en determinar el tipo de célula, tipo de tejido al que pertenecen y así sucesivamente. Con la disminución de la diferenciación de células aumenta la formación de sarcoma maligno.el crecimiento del tumor maligno

C comienza a aumentar rápidamente, lo que conduce a un aumento infiltrante y más rápido desarrollo de cáncer.

la causa exacta de la enfermedad se sarcomas no establecidos, sin embargo, los científicos han establecido una relación entre ciertos factores y tumoral.

1. Herencia, condicionamiento genético, la presencia de patologías cromosómicas;
2. radiación ionizante;carcinógeno
3. como cobalto, níquel o amianto;
4. en el solarium abuso UV frecuente o estancias más largas bajo el sol abrasador;
5. virus como el VPH, herpes, VIH y el virus de Epstein-Barr;
6. Producción dañina asociada con la industria química o refinación;
7. mal funcionamiento inmunológico, haciendo que el desarrollo de patologías autoinmunes;
8. Presencia de procesos precancerosos o benignos;
9. dependencia prolongada de la nicotina;
10. interrupciones hormonales en el proceso de maduración sexual, que conducen a la intensiva crecimiento de las estructuras óseas.

Factores similares causan la división descontrolada de las estructuras del tejido conectivo celular. Como resultado, las células anormales forman un tumor y germinan en los órganos vecinos y los destruyen.manifestaciones clínicas Los síntomas

sarcoma diversos órganos

sarcoma varían según la forma particular del tumor, su localización, el desarrollo grado sarcoma.

En el primer paso del tumor generalmente se detecta la formación rápidamente progresiva, pero su proceso de desarrollo involucrado en el tumor y las estructuras adyacentes.

Cavidad abdominal

Los sarcomas formados en la cavidad abdominal son sintomáticos, como en el cáncer. Los sarcomas abdominales se desarrollan en los tejidos de varios órganos.

• Hígado. Ocurre raramente, manifiesta una sintomatología dolorosa en el hipocondrio derecho. Los pacientes disminuyen notablemente de peso, la piel se vuelve ictérica, por la noche la hipertermia molesta;
• Estómago. Caracterizado por un inicio asintomático largo. A menudo salen a la luz accidentalmente. Los pacientes informaron de la aparición de trastornos dispépticos tales como náuseas, pesadez, flatulencia y distensión abdominal, ruidos, etc. signos de agotamiento Poco a poco cada vez mayor, el paciente se siente constantemente cansado, débil, deprimido e irritable.;
• Intestino. Similar sarcoma acompañada de dolor en la zona abdominal, pérdida de peso, náuseas y eructos, falta de apetito, diarreas frecuentes,null, secreciones mucosas con sangre desde el intestino, el aumento de los impulsos de defecación, el rápido agotamiento del cuerpo;
• Riñón. sarcoma en los tejidos renales se caracteriza por una hematuria pronunciada, arreglo educación dolor, tumor palpación se puede sentir. La sangre en la orina no causa otras sensaciones incómodas o trastornos urinarios;
• del espacio retroperitoneal. Con mayor frecuencia, el sarcoma crece hasta un tamaño considerable, exprimiendo los tejidos adyacentes. Un tumor puede destruir las raíces nerviosas, los elementos vertebrales, lo que se acompaña de intenso dolor en las zonas correspondientes. A veces, dicho sarcoma se convierte en la causa de parálisis o paresia. Cuando el tumor es exprimido por el tumor, puede producirse hinchazón de las extremidades y las paredes abdominales. Si se altera la circulación hepática, se desarrollan ascitis, etc.
• Bazo. En las primeras etapas de desarrollo de Kaposi no se manifiesta, pero con el crecimiento del cuerpo aumenta la educación, a continuación, un tumor comienza a desintegrarse, que se acompaña de clínica de la intoxicación como la temperatura de bajo grado, anemia y debilidad progresiva. También sarcoma esplénica se caracteriza por una constante sensación de sed, falta de apetito, apatía, toshnotno-emético síndrome, micción frecuente, dolor, etc.;
• Páncreas. Tal tumor sarcoma se caracteriza por dolor, la hipertermia, la pérdida de peso, pérdida de apetito, diarrea o estreñimiento, ictericia, malestar y debilidad general, toshnotno-eméticos síntomas, eructos, etc.

Como se ve, los órganos de sarcomas, que se encuentran en el abdomen, a menudo acompañada de síntomas similares.tumores

Torácica cavidad

tales localización a menudo surgen como resultado de metástasis de otras lesiones. La sintomatología difiere un tanto dependiendo de la localización.

1. Sarkoma ribs. Inicialmente, el paciente siente dolor en las costillas, el pecho y los tejidos circundantes, el dolor se está recuperando gradualmente, poco a ellos no puede hacer frente incluso anestésicos. En las costillas, se siente una hinchazón que, bajo presión, causa dolor. El paciente está preocupado por síntomas como irritabilidad, excitabilidad excesiva, ansiedad, anemia, fiebre, hipertermia local, trastornos respiratorios.
2. Luz. En tales formaciones indicar como síntoma de fatiga excesiva, disnea, disfagia( metástasis en el esófago), toshnotno-eméticos síntomas, ronquera de la voz, la pleuresía, síntomas catarrales neumonía, etc.
3. los corazones y el pericardio duraderos. Hay una pequeña hipertermia tumoral, pérdida de peso, dolor articular y debilidad orgánica general. Luego aparece una erupción en el cuerpo y las extremidades, se desarrolla un cuadro clínico de insuficiencia cardíaca. Los pacientes tienen la cara hinchada y extremidades superiores. Si el sarcoma se localiza en el pericardio, la sintomatología presupone la presencia de derrame hemorrágico y taponamiento.
4. Esófago. Los síntomas del sarcoma esofágico se basan en trastornos de los procesos de deglución y dolor. La sintomatología del dolor se concentra detrás del esternón, pero puede irradiar hacia las partes vertebrales y la región escapular. Siempre hay inflamación de las paredes esofágicas. Como en otros casos, el sarcoma se acompaña de anemia, debilidad y pérdida de peso. Dicha patología finalmente lleva al agotamiento completo del paciente.
5. Mediastinal. El tumor se disemina a través de todos los tejidos del mediastino y se contrae y germina en los órganos que contiene. Cuando un tumor penetra en la pleura, en sus cavidades aparece exudado.

Spine

El sarcoma de la columna vertebral se denomina tumor maligno en la médula espinal y las estructuras adyacentes. Peligro de patología en la compresión o daño de la médula espinal o sus raíces. Los síntomas

sarcoma vertebral determina su localización, por ejemplo, en la columna cervical, torácica, lumbar, sacra o "cola de caballo".

Sin embargo, todos los tumores lumbares tienen síntomas comunes:

• Desarrollo rápido de tumores( por año o menos);
• En el departamento afectado por el tumor, hay dolor, caracterizado por un carácter constante, que no se elimina con anestésicos. Aunque al principio está débilmente expresado;
• Movilidad limitada de las vértebras afectadas, que hace que los pacientes tomen una postura forzada;
• Complicaciones de naturaleza neurológica en forma de paresia, parálisis, trastornos de la función pélvica, manifestados como uno de los primeros;
• El médico evalúa el estado general del paciente con sarcoma vertebral como grave.

Cerebro

Los principales síntomas del sarcoma cerebral son:

1. Dolores de cabeza inexplicables;
2. Mareos frecuentes con pérdida de la conciencia, movimientos descoordinados, a menudo vómitos;
3. Trastornos del comportamiento, trastornos mentales;
4. Casos frecuentes de ataques epilépticos;
5. Sin embargo, las alteraciones visuales temporales en el contexto de un aumento constante de la PIC representan un gran riesgo de desarrollar atrofia óptica;
6. Desarrollo de parálisis parcial o completa.

Ovario sarcoma de ovario caracterizado por gran tamaño y crecimiento rápido, síntomas escasos, tales como el push-dolor de dolor, sensación de pesadez en el abdomen, los trastornos menstruales, a veces ascitis. El sarcoma a menudo tiene dos lados y se caracteriza por un desarrollo muy rápido.

Ojos

Los sarcomas primarios generalmente se forman en las partes superiores de la órbita, y esta forma es más común en los niños.

Tales tumores crecen rápidamente, aumentando su tamaño. En la órbita, hay una sensación abierta y dolorosa. El globo ocular tiene movilidad limitada y se desplaza, se desarrolla exoftalmos.

La sangre y la linfa

El cuadro clínico del linfosarcoma depende del foco primario, más precisamente, su localización. Los linfosarcomas suelen ser de células B y similares al curso de la leucemia aguda.

Laringe

sarcoma glotal acompañada por la dificultad en la deglución, voz ronca se convierte, si el tumor está localizado por los ligamentos, entonces hay un estrechamiento anormal del esófago y del tracto respiratorio.

próstata próstata Sarcoma difiere desarrollo agresivo y rápida y manifestaciones características de él comienza a mostrar con un tamaño significativo o metástasis a la estructura adyacente.

síntomas: aumento de la frecuencia y la aparición de dificultades en la micción, dolor intenso en la parte baja del abdomen y el ano, la hipertermia, la dramática pérdida de peso, y el rápido agotamiento del cuerpo. Tipos

formaciones sarcoma son bastante abundante variedad de formas, cada una de las cuales tiene sus propias características y diferencias.

• sarcoma estromal

Esta forma de tumor más a menudo característica del endometrio y desarrolla en el útero. La principal causa de esta enfermedad se encuentra la irradiación, que una vez que la mujer había sido objeto.

Por otra parte, el sarcoma del estroma puede causar curetaje frecuentes ginecológico, el aborto y lesiones durante el parto, la endometriosis, poliposis. Muestra sangrado y síntomas de dolor.

• husillo

Este tumor se compone de estructuras de tipo de células en forma de huso. A menudo se confunde con fibroma. Nodos

sarcoma de células fusiformes difieren estructura densa de fibra y la piel preferida, el tejido de la mucosa, fascia serosal y cubiertas.

Si se detecta esta sarcoma temprano, el paciente tiene la oportunidad de los pronósticos favorables. Maligno

refiere a formaciones de tejido blando que se caracterizan por alta reincidencia( más del 40%), hígado, pulmón y metástasis lymphogenous por golovnomozgovym. Localizó tales formaciones principalmente en las profundidades de los tejidos musculares. El inicio del desarrollo es asintomático, lo que dificulta el diagnóstico temprano.

• sarcoma pleomórfico

Esto se encuentra con mayor frecuencia en las extremidades, a veces en el tronco.tumor similares revelado cuando crece a dimensiones grandes( más de 10 cm).

Representa nodular, la formación sólida de la estructura lobular que comprende porciones de hemorragias tejido muerto. A menudo, los pacientes mueren dentro de los primeros 12 meses de la identificación de sarcoma pleomórfico, que se caracteriza por una baja tasa de supervivencia, no más de 10%.

polymorphocellular Este sarcoma cutáneo primario, las formas de tejido blando en la periferia. Bajo similares ulcerate crecimientos sarcoma, lymphogenous metástasis por, acompañado por un aumento característico en el bazo. Es susceptible solo al tratamiento quirúrgico.

• indiferenciado

Es una educación que es imposible o muy difícil atribuir a cualquier clase o tipo. Estos sarcomas no están vinculados a ningún estructuras celulares específicas, pero los tratan de manera similar rabdomiosarcoma.

histiocítico Tal formación comprende una estructura celular polimórfica. El tumor de mal pronóstico, como generalizar rápidamente. Tal característica de flujo sarcoma agresivo y una reacción negativa al efecto terapéutico. Patología menudo afecta a las estructuras de las vías, piel y tejidos blandos digestivos.

• celular

ronda Esta sarcoma se compone de estructuras de células redondas, se desarrolla rápidamente y se relaciona con tumores de alto grado. Afecta a los tejidos blandos y las estructuras dérmicas.

• Fibromiksoidnaya

Este tumor tiene una malignidad baja. Afecta a los pacientes independientemente de su edad. Se localiza predominantemente en las caderas, hombros, torso. Este tipo de educación es generalmente crecen muy lentamente y prácticamente no hacen metástasis.

• linfoide

Este tumor afecta las estructuras inmunitarias y se caracteriza por síntomas polimórficos. Se caracteriza por un aumento en los ganglios linfáticos, anemia autoinmune, lesiones cutáneas eccematosas. El tumor comprime los vasos sanguíneos y el sistema linfático, que provoca el desarrollo de la necrosis.

• epitheloid

Estos sarcomas afectan predominantemente a las extremidades, con mayor frecuencia en pacientes jóvenes. Tal tumor se considera una variedad de sarcoma sinovial.

• Myeloid

Tumor local que consiste en mieloblastos de tipo leucemia. Localizada más a menudo en los huesos craneales, los ganglios linfáticos, estructuras vnutriorganicheskih, tubulares o tejido óseo esponjoso y así sucesivamente.

claro-educación Fastsiogennoe, a menudo situado en el cuello, la cabeza, el cuerpo y afecta a las estructuras de tejidos blandos. Tal tumor se desarrolla lentamente y durante un tiempo prolongado, a menudo hay recaídas y metástasis. Neurogénica

se forma principalmente en las piernas, se desarrolla lentamente, comprende un células en forma de huso, caracterizado delimitadas a partir del tejido restante. El tratamiento de dicho tumor solo es operativo, pero las predicciones son favorables. La supervivencia es de aproximadamente 80%.

diferencia de sarcoma

cáncer es diferente de cáncer de origen del tejido conectivo, mientras que los cánceres se forman a partir de estructuras ectodérmicas y epitelialnokletochnyh.

Existe un tumor de este tipo dondequiera que haya células de tejido conectivo. Paso

malignidad

Sarcoma desarrolla fásica:

• En la primera etapa, no hay tejido tumoral limitado de un órgano de la que comenzó a formarse;En el segundo paso
• sarcoma empieza a germinar en las estructuras internas del cuerpo, lo que altera su funcionalidad, aumenta significativamente tumor, pero no se observa metástasis;
• En la tercera etapa del sarcoma, los tejidos vecinos, los ganglios linfáticos regionales crecen en la fascia;
• En la cuarta etapa del paciente, se esperan las predicciones más desfavorables. El tumor alcanza tamaños grandes, presiona fuertemente en las estructuras adyacentes y metastatiza activamente.

metástasis

fenómeno similar a un tumor sarcoma es una formación de focos tumorales secundaria. Las células malignas se desprenden e ingresan a la corriente linfoide o sanguínea.

Con sangre, las estructuras celulares anormales se desplazan a través de los sistemas del cuerpo. Cuando se detienen en el lugar que les gusta, se forma la metástasis.actividades

Diagnóstico de diagnóstico abarcan la realización de procedimientos estándar, tales como:

• magnética o tomografía computarizada;
• Radiografía;
• Estudio de radionucleidos
• ultrasonido;
• Diagnóstico neurovascular o morfológico;
• Biopsias, etc.

¿Cómo tratar el sarcoma?

El tratamiento del sarcoma es predominantemente quirúrgico con quimioterapia o radiación adicional. Es el tratamiento combinado que asegura la máxima efectividad.

Este enfoque contribuye a un aumento en la tasa de supervivencia de hasta el 70% de los casos. Dado que el tumor es sensible a la irradiación, una técnica similar complementa necesariamente la extirpación quirúrgica.proyecciones de pronóstico y supervivencia

son causados ​​en la etapa Kaposi tumor, su forma y localización, metástasis, etc.

ejemplo, sarcoma gástrico caracterizado tercio de los casos, la metástasis temprana, lo que afecta negativamente a las proyecciones. El sarcoma retroperitoneal tiene dificultades para predecir, ya que tiene una gran cantidad de variantes del curso clínico con diferentes resultados.

Las predicciones más precisas de supervivencia dependen del tipo específico de sarcoma, cada una de las cuales requiere un enfoque individual. De no menos importancia es la respuesta al tratamiento, la condición del paciente y otros factores.