A las enfermedades detectables bastante raras del sistema musculoesquelético en medicina incluyen los tumores. Este es un término colectivo, que designa en medicina a todo un grupo de neoplasmas que afectan el tejido óseo y cartilaginoso.
Definición de
Los tumores óseos incluyen la degeneración maligna o benigna de las células normales en las atípicas.
Los neoplasmas pueden ser primarios, es decir, en este tipo de patología, un proceso atípico comienza con las células óseas o cartilaginosas. Los tumores secundarios son el resultado de metástasis de células cancerosas del foco primario, puede ser cáncer de próstata, cáncer de mama y otros órganos internos.
Los procesos atípicos primarios en los huesos son más comunes en personas menores de 30 años. Los tumores secundarios se detectan principalmente en personas de edad.
Clasificación de tumores óseos y de tejidos blandos
Los tumores óseos no se comprenden y estudian completamente, y por lo tanto, a menudo se usan diferentes calificaciones de esta enfermedad.
Dependiendo de su forma, se selecciona el tratamiento más efectivo y seguro para el paciente.
El osteoma
- benigno en medicina se considera uno de los tipos de cambios óseos más favorables. Este crecimiento está creciendo lentamente y casi nunca se transforma en un proceso canceroso. La edad principal de los pacientes es de 5 a 25 años. Los osteomas generalmente se localizan en los lados externos de los huesos y afectan los huesos del cráneo, los senos de la nariz, la tibia y los huesos del hombro. Con una ubicación rara en la superficie interna de los huesos relacionada con el cráneo, el tumor puede llevar a una compresión del cerebro, y esto amenaza el desarrollo de convulsiones, migrañas, atención y trastornos de la memoria.
- El osteoma osteoide es una subespecie del primer tipo de tumores. Caracterizado por dimensiones mínimas, límites claros y síndrome de dolor en la mayoría de los casos. Las localizaciones de la localización osteoide-osteoma son los huesos tubulares de las piernas, el húmero, el sistema óseo pélvico, las falanges en los dedos y la muñeca.
- El osteoblastoma es similar en estructura al osteoma osteoide, pero tiene un orden de magnitud mayor. Se forma en los huesos de la columna vertebral, la pelvis, la tibia y el fémur. A medida que crece, el dolor aumenta. Con la localización superficial, el enrojecimiento de los tejidos, su hinchazón es notable, y con la ausencia prolongada de la terapia necesaria, se produce atrofia.
- Osteocondroma o exostosis osteocondral afecta el tejido del cartílago ubicado en los huesos tubulares largos. La estructura de este tumor es la base del hueso, que está cubierto con un tejido cartilaginoso en la parte superior. Los osteocondromas colocan su localización en casi el 30% de los casos, eligen la articulación de la rodilla, rara vez crecen en la columna vertebral, el húmero, en la cabeza del peroné.Cuando se encuentra cerca de una de las articulaciones del cuerpo, la exostosis puede convertirse en la causa principal de la interrupción de la función de la extremidad. Una persona puede tener varias osteocondrosis y luego existe el riesgo de formación de condrosarcoma.
- Chondroma crece a partir del cartílago. Los principales lugares de localización son los huesos de las manos, los pies, con menos frecuencia los huesos tubulares y las costillas. La fertilización de los condromes se detecta en el 8% de los casos, la formación de este tumor inicialmente se produce casi sin síntomas obvios.
- Los tumores de células gigantes comienzan a formarse en los segmentos finales de los huesos y en el proceso de aumentar de tamaño, los tejidos blandos y los músculos que se encuentran en la fila a menudo crecen. Este tipo de neoplasia se diagnostica principalmente a los 20 años y hasta los 30 años.
maligno
- El osteosarcoma o sarcoma osteogénico se diagnostica en personas generalmente entre las edades de 10 y hasta 30 años, y los hombres entre los enfermos son más. El tumor es propenso a un crecimiento rápido, su principal localización es la metaepífisis, relacionada con los huesos de las extremidades inferiores. En casi la mitad de los casos, el osteosarcoma afecta el fémur, seguido de tibia, hueso pélvico, hueso ilíaco y cintura escapular.
- El condrosarcoma se desarrolla a partir del tejido cartilaginoso. Este tumor se encuentra en hombres ancianos. Localización de condrosarcoma: costillas, huesos pélvicos, cintura humeral, huesos de piernas. El tumor crece lo suficientemente lento, con la aparición en la columna vertebral de la manifestación a menudo se asemeja a la osteocondrosis.
- El sarcoma de Ewing afecta las partes distales de los largos huesos tubulares de las piernas, y con menor frecuencia se localiza en las costillas, el húmero, los huesos de la columna vertebral y los huesos ilíacos. Este tipo de tumor se define con mayor frecuencia en adolescentes, y hay más niños entre ellos. El sarcoma del desarrollo de Ewing es agresivo, con la detección de esta neoplasia generalmente las metástasis se diagnostican de inmediato. Al principio, la enfermedad se ve afectada por dolores vagos que se intensifican durante la noche. A medida que el sarcoma crece, el síndrome del dolor interfiere con la vida normal y los movimientos habituales, en la etapa tardía, las fracturas ocurren en el más mínimo trauma.
- El sarcoma de células reticulares puede originarse directamente desde el hueso y puede aparecer como resultado de metástasis de células cancerosas de otro órgano. Tal neoplasia se manifiesta por dolor e hinchazón, a medida que el tumor crece, aumenta el riesgo de fracturas.
La mayoría de los huesos se ven afectados por el cáncer en presencia de un proceso maligno de la glándula mamaria, tejido pulmonar, en hombres, próstata, tiroides y riñón. A veces, las metástasis en los huesos se detectan antes que el foco primario del proceso de cáncer de la lesión.
Manifestaciones clínicas en niños
Los niños pueden tener formaciones tumorales malignas y benignas que afectan el sistema óseo y el tejido cartilaginoso.
De formaciones malignas, los tumores primarios predominan sobre los tumores secundarios. En la segunda década de la vida, la proporción de cánceres de hueso es del 3,2% de todas las patologías malignas. Muy a menudo se le diagnostica sarcoma de Ewing y osteosarcoma.
La tendencia a las lesiones malignas de los huesos es mayor en los niños y básicamente se refiere al período de la adolescencia.
El osteosarcoma en los niños afecta los huesos tubulares largos y los huesos que forman la articulación de la rodilla. Con menor frecuencia, el tumor se encuentra en huesos pélvicos, clavícula, columna vertebral, mandíbula inferior. Por lo general, esta neoplasia comienza a formarse con cirugía hormonal( este rango es de 12 a 16 años) y afecta los segmentos del crecimiento más intenso de los huesos del esqueleto.
El sarcoma de Ewing en niños se revela en huesos planos, es una pelvis pequeña, escápula, costillas. La diáfisis de los huesos tubulares puede verse afectada. Al diagnosticar a menudo es posible identificar procesos cancerosos simultáneamente en varios huesos, a veces también se ven afectados los tejidos blandos. La incidencia máxima del sarcoma de Ewing tiene entre 10 y 15 años.
Los sarcomas óseos en la infancia se manifiestan por una formación rápida, la aparición de focos tempranos de metástasis y curso agresivo. En comparación con los adultos, los tumores malignos del sistema óseo en niños y adolescentes se ven menos afectados por la terapia.
Causas del desarrollo de
Aún no se conoce una razón confiable para la formación de formaciones malignas en el aparato locomotor hasta el final de la ciencia.
Los oncólogos atribuyeron esta enfermedad a los oncólogos:
- Trauma óseo esquelético.
- Irradiación de radiación.
- predisposición genética.
- Efectos químicos y físicos negativos en el cuerpo.
Con el desarrollo de tumores óseos en adolescentes, se sugiere la aparición de cánceres debido al rápido crecimiento del esqueleto. Cuando se detecta un cáncer en niños menores de 5 años, se considera la teoría de la colocación anormal de tejido embrionario. Síntomas de
Las lesiones benignas de estructuras óseas raramente se manifiestan por incomodidad y dolor. Generalmente presta atención a la parte que sobresale en el esqueleto. Movimiento limitado posible.
Las lesiones malignas se caracterizan por dolor. Al inicio del crecimiento tumoral, el dolor puede aparecer y desaparecer. Luego se vuelve casi constante, amplificado por la noche. En lugar del crecimiento del tumor estancado, puede notar una hinchazón, está aumentando constantemente de tamaño, la piel que está arriba está caliente al tacto, hiperémica o azulada.
Cuando la articulación se ve afectada, su función se desarrolla gradualmente. A veces, el primer signo de un crecimiento tumoral es solo fracturas de los huesos. Al realizar la radiografía, se detectan cambios en el cáncer.
De síntomas generales, hay debilidades, letargo, falta de apetito y pérdida de peso, aumenta periódicamente la temperatura.
Diagnosis
El diagnóstico de los tumores comienza con el examen del paciente y con la colección de anamnesis. De los métodos instrumentales utilizados:
- Radiografía. Sobre la base de ciertos signos radiográficos, el radiólogo puede suponer que el paciente tiene un tipo de tumor.
- La tomografía computarizada se asigna con el propósito de la investigación interna y la investigación de todo el tumor, sus límites y el grado de adhesión a los tejidos circundantes.
- Una biopsia ósea permite determinar el aspecto histológico de la neoplasia. Este procedimiento no se realiza si el médico está absolutamente seguro de que no hay daño maligno en el hueso.
Tratamiento de
El tratamiento de los tumores óseos diagnosticados se realiza principalmente quirúrgicamente. Esto se aplica a procesos benignos y malignos.
La quimioterapia y la exposición a la radiación como tipos separados de terapia para tumores óseos prácticamente no se usan, ya que su efectividad en este caso es mínima.
Según las indicaciones durante la operación quirúrgica, la extremidad puede eliminarse por completo( amputación).Aunque recientemente este tipo de operación está tratando de ofrecer pacientes solo en casos extremos.
La eficacia de toda la terapia depende de la etapa del proceso maligno, de la edad del paciente y de la presencia de metástasis. La supervivencia de pacientes con malignidad ósea primaria en los últimos años ha aumentado y esto se debe al uso de métodos modernos de tratamiento combinado.
Prevención
No hay prevención específica de lesiones malignas en el sistema óseo del hombre.
Pero siempre evite lesiones y no esté expuesto a la radiación.
Es necesario y periódicamente someterse a exámenes preventivos y tomar exámenes, muchos tumores se detectaron en una etapa temprana precisamente con tales exámenes físicos.