la leucemia linfoblástica aguda - una de las enfermedades malignas, que pueden ser curadas con referencia al médico. Para hacerlo a tiempo, debe conocer la enfermedad en todos los detalles.
¿Qué es la leucemia linfoblástica aguda?
La forma linfoblástica aguda se considera la más común entre las leucemias( aproximadamente 80%).
Afecta más a los niños menores de 6 años y los niños y niñas sufren varias veces menos. Cuando
leucemia linfoblástica afecta a los ganglios linfáticos, médula ósea, el timo, y los órganos internos tales como el bazo.
Si la enfermedad reaparece después de la terapia química, el sistema nervioso central está involucrado en su proceso.
Causas de
Las causas exactas de la enfermedad no están establecidas. Actualmente, los científicos sólo pueden asignar provocando agudas linfoblásticas factores leucemia , que incluyen: Enfermedades infecciosas
- portados en la infancia.
- Quimioterapia pospuesta, radioterapia y radiación ionizante.
- Muerte fetal, que mi madre solía tener.
- Mutágenos biológicos y su efecto negativo en una mujer embarazada.
- El peso del niño al nacer es más de 4 kg. Patología genética del niño, por ejemplo, síndrome de Down, inmunodeficiencia y similares.
- La presencia de neoplasmas malignos en un historial familiar.
Los científicos creen que la enfermedad se desarrolla debido a una combinación de varios de estos factores, así como la predisposición a la misma. Los síntomas y signos
leucemia linfoblástica caracteriza por la presencia de ciertos síndromes:
- intoxicación. Se caracteriza por los signos habituales de intoxicación, es decir, debilidad, fiebre y pérdida de peso rápida.
- hiperplásico. ganglios linfáticos periféricos se incrementan, a la palpación reveló una dolorosas conglomerados textura densa. Las articulaciones duelen y se hinchan, hay dolor en los huesos y fracturas en este último. Si infiltrado se infiltró en el hígado y el bazo, hay dolor severo en el abdomen.
- Anemic. dolorosa de la piel se vuelve pálida, hemorragia de la mucosa oral, hay una taquicardia y síndrome hemorrágico( hematemesis, hemorragia, equimosis).
Diagnóstico El diagnóstico comienza con una colección historial médico, incluyendo la familia, y funciones de análisis. Después de designar exámenes y exámenes:
- Análisis de sangre generales y bioquímicos. Indican el nivel de hemoglobina, las células blancas de la sangre y las células rojas de la sangre, la presencia de trombocitopenia, lesión renal y del hígado. También en la sangre se detectan mielocitos y metamielocitos, si no hay una forma intermedia de maduración.
La foto muestra la imagen de la sangre en aguda mielografía leucemia linfoblástica
- .Se lleva a cabo en 3 etapas. En primer lugar, el análisis se toma sobre la morfología de Citología mostrando hipercelularidad de las células blásticas en la médula ósea y la infiltración. El análisis citoquímico se lleva a cabo, seguido de inmunofenotipo para determinar el tipo de células.
- Una punción espinal que muestra la presencia de daño en el SNC por las células leucémicas.
- ultrasonido. Determina el grado de agrandamiento de los ganglios linfáticos y el tamaño de los órganos afectados.
- Radiografía de tórax para ver si el mediastino está agrandado.
Si el paciente se prescribe conducta quimioterapia pruebas adicionales, tales como análisis de orina, electrocardiograma y ecocardiograma. Tratamiento
El principal tratamiento es la quimioterapia leucemia linfoblástica, que se divide en tres etapas:
- Inducción. La duración dura aproximadamente varias semanas, hasta que se logra una remisión estable. Es una quimioterapia con el uso de citostáticos. Los medicamentos destruyen las células leucémicas, restauran la formación de sangre. Como medicamentos se pueden usar vincristina, glucocorticosteroides, asparaginasa, antraciclina y otros. Las estadísticas muestran que en más del 85% de los casos es posible lograr una remisión estable.
- Consolidación. dura hasta varios meses. Está dirigido a la destrucción de las células patogénicas restantes. Las más comúnmente prescritas son metotrexato, 6-mercaptopurina, vincristina, prednisolona, citarabina, asparaginasa y otros medicamentos. Para aumentar el efecto, se aconseja inyectar medicamentos por vía intravenosa.
- Terapia de apoyo .La duración es varios años. La terapia está dirigida a mantener la remisión, eliminando el riesgo de recaída. Al paciente se le prescribe 6-mercaptopurina y metotrexato.
Dependiendo de la respuesta al tratamiento, la edad del paciente y las enfermedades concomitantes, se pueden recetar otros medicamentos. Por ejemplo, tomar multivitaminas o antibióticos. En casos raros, se requiere un trasplante de médula ósea.
Pronóstico de supervivencia en adultos y niños
El pronóstico para la curación en la infancia es más favorable que en el adulto. Por lo tanto, las estadísticas muestran que
- sobrevive durante 5 años: hasta el 84% de los niños;
- hasta 40% de adultos;
Video sobre nuevas formas de tratar la leucemia: