Hay muchos tumores que constan de elementos vasculares. A tales formaciones incluyen hemangioblastomas.
concepto de enfermedad
Así hemangioblastoma es considerado como un tumor se forma a partir de los vasos sanguíneos del cerebro. Muy a menudo, estas formaciones se detectan en los tejidos del cerebelo, pero pueden ocurrir en el cable o el golovnomozgovom tronco espinal.
Aproximadamente 10 casos de tumor de cada cien actúa como un hereditaria patología característica Hippel-Lindau o facomatosis.
Para esta enfermedad, la formación típicamente activa de múltiples tumores intraorgánicos. Los hemangioblastomas de etiología similar son más característicos en pacientes de 20-30 años de edad.
causa del desarrollo del tumor contribuye a una gran cantidad de factores, pero más a menudo son hereditarios.
Por ejemplo, la enfermedad por encima de Hippel-Lindau que se acompaña hemangioblastoma, etiología es genética.
provoca tumores y factores cancerígenos tales como:
- radiación ionizante;
- de virus oncogénicos tales como herpes, retrovirus y adenovirus;
- Medidas de aislamiento;. Carcinógenos
- como el benceno, varios tipos de resinas, cloruro de vinilo, formaldehído de fenol o asbesto, etc.
Clasificación
hemangioblastomas dividido en 2 grandes categorías: microscópica y macroscópica.tumores microscópicos se clasifican en:
- Chistokletochnye - sobre los vasos sanguíneos anormales que crecen peso zheltokletochnaya;Transient
- - media tumor consiste en las células del estroma, y medio - de la red de capilares;Menores
- - formación representa Habiendo cerrado herméticamente con cada uno de otros capilares de paredes delgadas.
Categoría entidades macroscópicas clasificar en:
- quística - representan un quiste que contiene en sus paredes lisas un componente sólido;
- A hemangioblastoma parte sólida o blanda - esta formación se ve como un grupo de nodos de las células tumorales, encapsulada en una cápsula blanda de color de rojo oscuro. Dichos hemangioblastomas se consideran los más comunes, ocupando aproximadamente el 65% del número total de formaciones;
- Tumor mixto - externamente que son la formación de sólido, pero la estructura interna es un conjunto de componentes quísticos. Los síntomas
cerebro hemangioblastoma y la médula espinal cuadro clínico
de estos tumores dependen de la localización exacta, que puede ser dentro del tejido cerebral( raramente) en la médula( ≈2%) o la médula espinal( ≈4-12%) y el cerebelo( alrededor de 85%).
Para obtener una imagen más clara de todos los signos de la enfermedad se divide en varios grupos: a largo plazo, cerebelosa y cerebral.
A las manifestaciones remotas incluyen:
- Trastornos de sensibilidad;
- Convulsiones;
- Paralyzes;
- Trastornos de la actividad urinaria e intestinal;Movimiento
- trastornos y así sucesivamente.
También sintomatología cerebelosa se caracteriza y otras manifestaciones tales como nistagmo, temblor, hipotensión muscular, y así sucesivamente.
En la etapa inicial de cerebelo desarrollo hemangioblastoma se localiza en el lado donde se producen los trastornos clínicos, sin embargo, la formación del cerebelo propensos a la propagación rápida,en el proceso del cual se está formando una educación bilateral. Cuando se ejecuta
hemangioblastoma del cerebelo astenia cerebral, neurosis, neurastenia, estupor con alteración de la conciencia y otros trastornos mentales.
A las manifestaciones cerebrales incluyen una hidrocefalia pronunciada, el estado del paciente se considera deteriorado, tomar medicamentos no produce un efecto analgésico. El paciente se queja de constantes dolores de cabeza y mareos, síndrome de vómito nauseoso. Con oftalmoscopia, se revelan violaciones en la actividad de los nervios ópticos.
Diagnosis
Diagnóstico de una enfermedad similar usando investigación como:
- Resonancia magnética;Tomografía computarizada
- ;
- Angiografía cerebral;
- EEG;
- Echo;
- angiografía espinal;
- REG, etc.
Durante la consulta oftalmológica, se encuentran discos de nervio visualmente estancados que provocan sospechas de la presencia de educación volumétrica en el cerebro.
Tratamiento del hemangioblastoma
Los hemangioblastomas tienen un carácter benigno no invasivo, por lo tanto, para una cura exitosa, la escisión quirúrgica tradicional es suficiente. Dichas formaciones generalmente se caracterizan por una delineación clara de los tejidos vecinos, pero no hay una cápsula delimitadora específica.
Para llegar a la formación, al paciente generalmente se le realiza una craneotomía, que implica la extracción del sitio del hueso en la parte posterior de la cabeza y la resección del arco vertebral cervical. Después de las manipulaciones, el tumor se elimina. Si tiene un carácter quístico, la aspiración de contenido intraquístico se lleva a cabo adicionalmente.
Si el cerebelo se acuña en la nuca del occipucio y presiona la columna cerebral, se produce una eliminación de emergencia de la formación. Antes de la operación, el paciente se reduce mediante ICP mediante punción del ventrículo lateral.
Si el hemangioblastoma no se puede eliminar completamente y es imposible proporcionar un flujo completo de licor desde la cavidad craneal, se realiza una derivación. Pronóstico de
Estadísticamente, se producen predicciones favorables en la mayoría de los casos clínicos( aproximadamente 85%), pero solo si la extirpación del hemangioblastoma fue completa.
De lo contrario, pronto el tumor revivirá nuevamente. El pronóstico empeora si el tumor se desarrolla en el contexto de la patología de Hippel-Lindau. El video
muestra la eliminación del hemangioblastoma del cerebro: