Esta patología como enfermedad de Eisenmenger( complejo, síndrome) ocurre en el feto durante el período perinatal. Se vuelve peligroso si no se encuentra corrección y se corrige a tiempo. Si no se encuentra la enfermedad temprana
, entonces la aparición de sus síntomas en la edad avanzada necesita consultar a un especialista tan pronto como sea posible.
Entonces, descubramos qué está incluido en el concepto del síndrome de Eisenmenger. Características de la enfermedad
enfermedad
causada por anomalías congénitas en el corazón, el nombre del científico que descubrió y describió la enfermedad - el síndrome de Eisenmenger. La patología se refiere a una variedad de enfermedades del corazón.
El síndrome tiene un conjunto de anomalías congénitas:
- Desplazamiento aórtico de la posición normal. Su dislocación se llama "jinete".La ubicación anormal permite ingresar a la aorta de sangre desde ambos ventrículos.pared
- entre los ventrículos tiene un defecto que hace posible comunicar la sangre venosa y arterial, que no está previsto en un corazón sano. El tabique puede estar ausente del todo. Tal situación altera la proporción correcta en el nivel de presión creado en las diferentes mitades del corazón. En la aurícula derecha, la presión aumenta, lo que afecta gravemente el flujo sanguíneo del pequeño círculo, y hay dificultades para obtener sangre allí.
- El ventrículo derecho está hipertrofiado, por lo general aumenta como resultado de las patologías anteriores( las dos primeras).
Las desviaciones coinciden con los signos del tetralo de Fallot. Diferencia: no hay estrechamiento de la aorta.
Formas y clasificación
La enfermedad se divide en dos períodos. Paso
mancha tipo pálido
trastornos patológicos en la estructura anatómica, el síndrome de Eisenmenger plomo característica al hecho de que no está entrando en la sangre arterial desde el ventrículo izquierdo hacia la derecha ventrículo( venosa).Esta anomalía no causa un cambio en el color de la piel a un tono azulado.
La deformación del ventrículo derecho se produce como consecuencia de estos trastornos, una expansión de su volumen interno. Con la presión aumentada en la aurícula derecha, los vasos pulmonares reaccionan, fortaleciendo la resistencia con el tiempo. Se crean los requisitos para la hipertensión pulmonar.
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La opinión de los médicos. .. & gt; & gt;
acerca de lo que es la hipertensión pulmonar, decir la siguiente video:
Etapa mancha azul tipo
Como resultado de la situación descrita anteriormente es un cambio de dirección de tirar de sangre entre los ventrículos a través de un defecto en el tabique en la derecha-izquierda. La dilatación de la sangre venosa arterial y la ingesta de oxígeno empobrecido en la sangre en el gran círculo de la circulación de la sangre provoca la falta de oxígeno.
Cyanosis aparece en esta etapa. La intensidad del tono azul de la piel depende del grado del problema. Con el tiempo, complicaciones asociadas con la hipoxia.
- La sangre adquiere una mayor viscosidad.
- Los mecanismos compensatorios incluyen un mayor contenido de eritrocitos. Su aumento de la degradación crea las condiciones para la aparición de nuevas enfermedades: la gota
- ,
- colelitiasis y otros.
Causas de
La patología es inherente a la naturaleza. El comportamiento y la salud de la madre durante el embarazo tienen un impacto directo en su salud futura.
Factores negativos:
impacto- en la vida del feto en el útero:
- radiación electromagnética, radiación
- , vibración
- , productos químicos
- , incluidos los medicamentos;
- bacterias y virus que pueden causar un desarrollo anormal;Carcinógenos
- ;Anomalías cromosómicas
- que causan el desarrollo anormal de órganos.
A continuación vamos a hablar acerca de los síntomas de la enfermedad de Eisenmenger. Los síntomas de la enfermedad
pueden no manifestarse durante un tiempo. Las desviaciones provocan procesos no deseados que resultan de los síntomas aparecen de tiempo la enfermedad. Se
: fatiga
- , sensación de malestar durante el ejercicio;
- bajo carga se convierten en el color azulado de la piel, dolores
- en el lado izquierdo del tórax, que puede dar un brazo de paleta;
- posible situación de pérdida de la conciencia, disnea
- ,
- veces la aparición de tos con esputo con sangre.
Diagnóstico Existen algunas señales, que cuando se ve desde un especialista puede sugerir la presencia de síntomas de Eisenmenger:
- color azulado de la piel,
- la remodelación de alcance - "baquetas" y clavos - "reloj de arena»,
- escuchando a un cierto tipo de ruido.
Donde hay evidencia de enfermedad o si estaba en el nacimiento de este tipo de defecto se define y no se hace el ajuste oportuno, el paciente debe ser evaluado inmediatamente para prescribir el tratamiento correctamente.
para estudiar el problema utilizando métodos: Angiografía
- - proporciona una información completa. Se lleva a cabo si no hay contraindicaciones.
- Electrocardiografía - un procedimiento necesario para la determinación de ritmos, no característicos para la función normal del corazón. Tal vez este método es observar el corazón durante todo el día.
- cateterismo - a través del canal vascular en el corazón del catéter entra. Se puede utilizar para inspeccionar y conocer todas las características de la patología.
- Ecocardiografía - un método seguro de examen con ultrasonido. Detalles de la estructura interna y anormalidades. Muestra los parámetros de la hemodinámica. Radiografía
- : el procedimiento consiste en tomar una fotografía del cofre. En ella se puede ver los contornos de un cambio de corazón, aumentando su tamaño.
siguiente video le dará una imagen más detallada de lo que el síntoma de Eisenmenger, y un método para diagnosticar elegir:
Tratamiento
la asistencia adecuadamente organizada en esta patología - Corrección de las zonas anómalas a una edad temprana quirúrgicamente. Si la enfermedad se ha manifestado más tarde en la vida, entonces la corrección debe hacerse tan pronto como sea posible.
En la edad adulta puede dar lugar a complicaciones sobrevienen situación irreversible que requiere decisiones extremadamente radicales. Si el paciente no está preparado para esto, es posible mantener un estado de formas terapéuticas y drogas para prolongar la vida del paciente y cómo puede mejorar su calidad.
paciente método
terapéutico recibe recomendaciones sobre cómo mantener el estado, para evitar el deterioro. Dichos pacientes no
mostrados:
- estar en el campo de las altas montañas,
- tomar agentes no esteroideos, inmersión
- en temperaturas de agua fría, la deshidratación
- ,
- sobrecalentamiento en el baño, partido ORZ
- , embarazo
- .
medikamentozno
Si el síndrome está suficientemente desarrollado y las complicaciones, las preparaciones de apoyo al paciente de acuerdo para crear un problema manifestado. Recoger medios para el paciente para reducir la hipertensión pulmonar: óxido de adyuvantes nitrógeno
- ;
- antagonista de la endotelina, los antagonistas de
- , prostaciclinas.
Otros
corrección precoz de cambios patológicos en la estructura del corazón proporciona para reparación y el defecto septal aórtico. Para lograr el objetivo, se utilizan intervenciones quirúrgicas abiertas( endovasculares) y abiertas. Estas acciones pueden prevenir la aparición de una etapa grave de la enfermedad y completar la vida del paciente.
Cuando comenzó la enfermedad y las complicaciones han convertido el proceso en forma irreversible, la situación puede salvar el cirugía de trasplante, mientras que el corazón y los pulmones. Una de las opciones de la cirugía - corrección de tabique en el trasplante de corazón y pulmón.
A veces, para mantener al paciente en una situación irreversible de especialistas altamente cualificados se comprometen a realizar algunos ajustes después de la operación. También es posible asignar un electrocardioestimulador a la instalación.la prevención de enfermedades
Las mujeres necesitan para planificar el embarazo, consulte con genetistas y comprobar su estado de salud por adelantado.
el embarazo debe ser:
- Evitar el contacto con productos químicos nocivos,
- si quiere tomar pastillas, consultar con su médico;
- no permanece en lugares con un ambiente peligroso,
- no ser expuesto a la radiación ionizante,
- no utiliza productos genéticos,
- cumplir la dieta útil. Las complicaciones
trastornos congénitos deben ser corregidas quirúrgicamente en el tiempo. La enfermedad, en desarrollo, crea problemas cada vez más profundos.se añaden
Los principales síntomas: dolores de cabeza
- ,
- curvatura de la columna vertebral,
- infecciones respiratorias frecuentes,
- infarto pulmonar, hemorragia pulmonar
- ,
- deformidad pecho, enfermedades
- asociados con la formación de trombos;
- insuficiencia cardíaca.
pronóstico
En cada caso, la expectativa de vida dependerá de factores: la gravedad
- de anomalías congénitas,
- hecho de si la corrección temprana,
- como correr situación.
Los pacientes con este problema viven 20 ÷ 50 años. La calidad de vida puede ser insatisfactoria, porque debe limitar la actividad física. Si el paciente no va con este diagnóstico por la ayuda de expertos, el término de su vida está limitada a 20 a 30 años.