1 convulsiones
De acuerdo con la Clasificación Internacional de Enfermedades, las crisis epilépticas se caracterizan por sus causas, localizar el foco principal de flujo de ataque realizaciones actividad eléctrica. Las convulsiones pueden ser simples, complejas, parciales y generalizadas. Con lo generalizado hay una pérdida completa de conciencia y control sobre el comportamiento de uno. Con el tipo tónico-clónico, surge la hipertensión de todos los músculos, dando lugar a convulsiones de los músculos de la cabeza, las extremidades y la mandíbula. La ausencia es un ataque epiléptico, que se caracteriza por una interrupción temporal de la actividad. Por lo general, se observa a una edad temprana. El niño tiene un temblor de los músculos de la cara y los párpados, una mirada inconsciente.
En la mayoría de los casos, las crisis epilépticas tienen un tipo parcial. Surgen cuando se forma una porción de actividad eléctrica aumentada en la envoltura del cerebro. Sus síntomas dependen de la ubicación de tal área. Pueden manifestarse como violaciones de la actividad motora, patologías mentales y vegetativas. Durante la exacerbación, el paciente no pierde la conciencia, sin embargo, se vuelve incapaz de controlar algunas partes de su cuerpo.
Con un tipo complejo de ataques, se produce una pérdida parcial de la conciencia, desorientación en el espacio y el tiempo. El hombre no reacciona a factores externos. Durante este período, se pueden notar movimientos involuntarios de brazos, piernas y cabeza. Tanto la convulsión parcial como la compleja pueden ir a generalizada. El ataque de cualquier tipo dura no más de 3 minutos, después de su terminación se adormece la somnolencia y la confusión de la conciencia.
Se puede observar una alta actividad eléctrica de las envolturas cerebrales en el período entre ataques. Esto puede conducir al desarrollo de encefalopatía. El paciente nota deterioro de la memoria y la atención, aumento de la irritabilidad, ansiedad irracional. En los niños, la enfermedad puede inhibir el habla psíquica y el desarrollo físico, provocar hiperactividad, autismo y dolores de cabeza persistentes. Le recomendamos que visite enfermedades cerebrales
Lista
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2 Etiología de la aparición de
Las señales entre las células nerviosas se transmiten por medio de pulsos eléctricos generados en sus superficies. Cuando surgen impulsos superfluos, el cerebro los extingue con la ayuda de estructuras antiepilépticas. La epilepsia primaria generalizada ocurre con defectos genéticos de estas estructuras. No hacen frente a la actividad eléctrica excesiva de las células nerviosas. Debido a esto, hay una disposición convulsiva de la corteza cerebral.
focos de aumento de la actividad eléctrica generada debido a patologías como neoplasias benignas y malignas, hemorragia cerebral, estructuras hipoplasia cerebral, alcoholismo, adicción a las drogas, infecciones del tejido cerebral, trauma craneal. Los defectos de nacimiento no siempre se manifiestan como epilepsia primaria. Sin embargo, bajo la influencia de factores adversos( trauma o patología), puede ocurrir una forma sintomática de epilepsia.
principal complicación de la enfermedad es considerada como estado epiléptico - un ataque que duró más de media hora, o una serie de ataques, siguiendo a intervalos cortos. El desarrollo del estado epiléptico conduce al rechazo de medicamentos. Con tal ataque, el paciente puede tener un paro cardíaco, se puede desarrollar un coma. En casos severos, un ataque puede resultar en un desenlace fatal.
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Después del diagnóstico, es importante determinar la naturaleza de la epilepsia: sintomática o idiopática. Es necesario establecer la naturaleza de las convulsiones. Esto permitirá asignar correctamente el tratamiento y prevenir las convulsiones de manera oportuna. El paciente mismo no puede recordar lo que le está sucediendo durante un ataque. Por lo tanto, el médico debe entrevistar a los familiares y amigos del paciente que están con el paciente durante el ataque. Además, se prescriben todas las pruebas y estudios necesarios: EEG, CT y MRI.El electroencefalograma le permite controlar los períodos de mayor actividad eléctrica del cerebro. Todos los cambios en las células del cerebro durante un ataque se reflejan en el EEG, pero durante el período de remisión no se pueden rastrear.
A pesar del hecho de que muchas personas creen que las personas con epilepsia deben limitar por todo el cuerpo, para llevar una vida plena con esta enfermedad es todavía posible. La ingesta regular de medicamentos permite al paciente llevar una vida habitual. En el contexto de tomar medicamentos, el cerebro se vuelve menos sensible a los factores provocadores. El paciente puede trabajar, jugar deportes, viajar. La epilepsia no se transmite de padres a hijos, por lo que una mujer con epilepsia tiene todas las posibilidades de dar a luz a un bebé sano.
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Sin embargo, hay una serie de actividades de las que se debe evitar todo: conducir, nadar en aguas abiertas, trabajar con mecanismos complejos.
La epilepsia severa está estrictamente prohibida para beber alcohol y cancelar la cita de los medicamentos recetados por el médico.