Neuroblastoma - masa tumoral, el sistema nervioso simpático, teniendo carácter maligno y se desarrolla principalmente en niños pequeños. Neuroblastoma características inusuales inherentes. En varias ocasiones, se manifiesta como una neoplasia agresiva, que tiene la capacidad de crecer rápidamente y producir metástasis. Pero hay casos en que el tumor por el contrario, remite de manera espontánea,( finalmente desaparecen sin tratamiento).A veces sus propias células maduras, como resultado, la formación de maligno transforman en benigna - ganglionevromu.
neuroblastoma en niños
neoplasia detectado principalmente en los niños de 1-3 años, así como en los recién nacidos. Neuroblastoma veces puede hacerse sentir, incluso antes del nacimiento de un niño en el vientre.
En este caso, sólo se puede detectar en la ecografía.
Se puede desarrollar en cualquier niño del cuerpo, el cuello, el esternón, que afecta a la parte media del tórax. Pero a menudo se manifiesta en una de las glándulas suprarrenales, tanto del cuerpo rara vez se ven afectados.
para los bebés, así como los niños, cuya edad no exceda de 1 año, el cáncer tiene el pronóstico más favorable que los casos con niños mayores, independientemente de la gravedad de la enfermedad. Los niños pequeños pueden retroceder propio tumor sin tratamiento. Lo principal es que
un diagnóstico correcto niño se hizo, como resultado, fue enviado para su tratamiento en el Departamento de Oncología-Hematología, bajo la supervisión de especialistas con experiencia en esta área. Paso
y forma enfermedad
Hay 6 etapas de la enfermedad, para ayudar a determinar el pronóstico, así como la estrategia de tratamiento de la enfermedad:
- I - formación de localizada, ganglios linfáticos de los lados del cuerpo 2 no es golpeado;
- IIA - la formación de localizada, lesión de los ganglios linfáticos está ausente;
- IIB - la formación de un solo lado, no hay lesión ganglio linfático, con el mismo lado del cuerpo;
- III - formación se mueve al otro lado del cuerpo, afectando metástasis en los ganglios linfáticos cercanos, así como la formación es, por un lado, a la manifestación de metástasis en los ganglios linfáticos desde el lado opuesto del cuerpo, o el tumor mediana causada por metástasis de un ganglio linfático y el segundo lado;
- IV - neoplasia, que se extiende a una metástasis a distancia en los órganos( médula ósea, los huesos y los ganglios linfáticos), además de los casos que pertenecen a la etapa descrita a continuación;
- IVS - neoplasia localizada primaria correspondientes definiciones estadio I y II.
En esta etapa de la diseminación metastásica de los órganos hígado, médula ósea y piel. El niño en este caso, viene con la edad, que no exceda de 1 año.
Hay varias formas de la enfermedad, que depende del tipo, así como la localización de la célula:
- meduloblastoma - este tipo de tumores localizados en las profundidades del cerebelo, por lo que no se pueden extirpar quirúrgicamente. Crece rápidamente, hace metástasis y el niño muere rápidamente en este caso. Determinar que la aparición de meduloblastoma puede basarse en signos de una violación en el equilibrio del niño y pérdida de la coordinación del movimiento;
- Retinoblastoma es una formación maligna que afecta la retina del ojo. Como resultado, el niño puede perder la vista por completo. Las metástasis le dan sus raíces al cerebro;
- Neurofibrosarcoma : este tipo de neoplasia aparece en el sistema nervioso simpático. Sus metástasis afectan los huesos, así como los ganglios linfáticos;
- Sympatoblastoma : este tipo de formación se manifiesta en las glándulas suprarrenales, así como en el sistema nervioso simpático. Se puede desarrollar, en el momento de la formación del sistema nervioso en el embrión.
El simpatoblastoma es capaz de expresarse en el área del esternón. Si la neoplasia en las glándulas suprarrenales se agrega en tamaño, puede hablarse de una lesión de la médula espinal seguida de parálisis de las extremidades.
Ahora muy a menudo los médicos diagnostican la esclerosis lateral amiotrófica.¿Qué es esta enfermedad y sus métodos básicos de tratamiento se encuentran en el artículo.
Cómo se trata la inflamación del nervio ciático, encuéntralo aquí.Síntomas y causas de la enfermedad
¿Cuáles son las causas de
neuroblastoma Hasta ahora, las causas exactas de la variedad de tumores malignos, no están definidos. Sin embargo, hay un hecho que está de alguna manera interconectado con los cambios en la naturaleza patológica de las células de ADN, así como con las patologías congénitas.
Cuando un niño tiene un defecto en las células embrionarias que son los precursores de las células nerviosas, no pueden llenarse y en su lugar se forman focos tumorales.
síntomas y signos de manifestaciones de la enfermedad
Los signos iniciales de los tumores, puede ser similar a una simple manifestación de enfermedades pediátricas de varios tipos.
Esto está estrechamente relacionado con el hecho de que el tumor con sus metástasis a veces puede afectar varias áreas del cuerpo del niño. Los trastornos del metabolismo se explican por el crecimiento de las lesiones de la neoplasia.
El cuadro clínico de la formación maligna depende principalmente de dónde apareció, así como de la localización de metástasis y el contenido de sustancias vasoactivas en él.
tumor se encuentra en el cuello, el esternón, la pelvis y el abdomen en el momento de apretones de germinación se extiende alrededor de sus órganos, que se caracteriza y los síntomas correspondientes.
A los que se atribuyen los siguientes fenómenos:
- Hay nódulos palpables;
- Hay un síndrome "Horner";
- Las funciones respiratorias están dañadas;
- Las venas están contraídas.
La aparición de formación maligna en la región abdominal puede ser indicativa de masas tumorales que han surgido. Si la enfermedad golpeó el área pélvica, entonces se manifiesta un proceso de micción.
Los síntomas clínicos se basan en las siguientes manifestaciones: Fiebre
- ;
- Neoplasia maligna en el peritoneo;Anemia
- ;
- Sensaciones dolorosas en los huesos,( causa de esta metástasis);
- Pérdida de peso significativa;
- Puffiness;
Como resultado, el crecimiento del tumor en la región del mediastino posterior, los niños tienen quejas de vómitos persistentes, tos sobre una base permanente, trastornos respiratorios, disfagia. A veces hay una deformidad del esternón. Si una lesión maligna afecta la médula ósea, aparece anemia y un síndrome hemorrágico.
Síntomas de metástasis tumoral
Si el tumor ha tomado sus metástasis, entonces el recién nacido empieza a aumentar rápidamente de tamaño el hígado para formar en casos raros, los nódulos en la piel, con un tinte azul-azulado, así como la médula ósea.
En niños mayores, el crecimiento de metástasis causa una sensación de dolor en los huesos, así como un aumento en el tamaño de los ganglios linfáticos. La enfermedad en casos raros puede manifestar signos, al igual que en el caso de la leucemia.
Síntomas de la modificación tumoral
Los cambios ocurren con el crecimiento del tumor y conducen a la aparición de síntomas similares. Cuando el nivel de catecolaminas, y de vez en cuando se eleva péptidos vasoactivos, los niños son posible aparición de convulsiones aumento de la sudoración, de este modo la piel son pálido y todo esto se acompaña de la hipertensión o heces líquidas.
Los síntomas pueden aparecer independientemente del sitio en el que se formó el tumor. Su intensidad puede disminuir como resultado del enfoque correcto para el tratamiento.
Diagnóstico de neuroblastoma
El diagnóstico se realiza para identificar esta enfermedad, así como su grado.
Para esto se requiere:
- Pasar el volumen diario de orina;
- : realice una punción en la médula ósea;
- Hacer una reanobiopsia del ala del íleon o esternón;
- ultrasonido;
- Ultrasonido;
- tomografía computarizada;
- Radiografía;
- Aortografía abdominal y venografía.
Todas estas actividades son designadas por el médico según sea necesario para él a discreción.
Con la ayuda de todos estos estudios, es posible diagnosticar con precisión la enfermedad e identificar las etapas de su desarrollo. Después de esto, el médico puede prescribir el tratamiento adecuado.
Métodos para tratar el neuroblastoma
Hay muchas maneras de tratar esta terrible enfermedad. Antes de designar a uno de ellos, un equipo de especialistas en este campo celebra una reunión, como resultado de lo cual, llegan a una opinión común y prescriben un curso de tratamiento.
Terapia con medicamentos
Para el tratamiento de esta enfermedad, el médico puede recetar los siguientes medicamentos;
- Cytoxan;
- Holoxan;
- Temodal;
- Nidran;
- rompehielos;
- Vincristina;
- Bleotsin y otros.
quirúrgicamente método quirúrgico para se utiliza el tratamiento de neuroblastoma en la mayoría de los casos, dependiendo de la localización del tumor y el grado de su prevalencia. El cirujano durante la operación elimina la formación máxima de tumores. Si no puede eliminarlo, por alguna razón, se realiza una biopsia.
Quimioterapia
La quimioterapia se realiza con la ayuda de agentes citotóxicos especiales. Por su acción, contribuyen a la destrucción de la neoplasia o ralentizan el proceso de su crecimiento.
Hay varias maneras de penetrar los medicamentos de quimioterapia en el torrente sanguíneo:
- Tomar medicamentos en el interior, en forma de medicamentos;
- Introducción a la vena;
- Administración de fármacos por inyección intramuscular.
Después de introducir el medicamento en el cuerpo, las formaciones tumorales están sujetas a destrucción. Si ingresa el medicamento en el canal espinal, el órgano que se ve afectado por la neoplasia o en alguna de las cavidades del cuerpo, entonces esta quimioterapia tendrá un nombre: regional.
Al elegir un método de quimioterapia, tenga en cuenta el tipo de tumor, así como la etapa de su desarrollo. A veces es necesario usar varios medicamentos quimioterapéuticos a la vez, tal quimioterapia se llama - combinada.
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Radioterapia y altas dosis de quimioterapia con trasplante de células madre
La quimioterapia se prescribe en tales dosis en grandes dosis. Como resultado, se destruyen las células madre hematopoyéticas, que eventualmente se reemplazan por otras nuevas. Se toman de la médula ósea del niño( también se pueden usar células del donante), después de lo cual se conservan congelando.
Al final de la quimioterapia, las células regresan al paciente por vía intravenosa. Las células introducidas maduran y contribuyen a la formación de otras nuevas.
Radioterapia
La radioterapia se usa para tratar un tumor usando radiación de alta frecuencia de rayos X.Con la ayuda de este método, es posible lograr la eliminación completa de las células malignas, así como detener su crecimiento posterior.
La radioterapia es de dos tipos:
- El es un procedimiento en el que los rayos del dispositivo se dirigen directamente al tumor;
- Vista interna de : para llevar a cabo el procedimiento, las sustancias radiactivas se llenan con agujas, tubos y catéteres, se inyectan en los tejidos que están cerca de la neoplasia, o inmediatamente dentro de ella.
El método de esta terapia es elegido por el médico, dependiendo de la etapa y el tipo de proceso maligno.
Tratamiento con la ayuda de los anticuerpos monoclonales
Para este tipo de tratamiento, se usan anticuerpos que se fabrican en laboratorios a partir de un tipo de tipo de célula. Están diseñados para reconocer formaciones específicas en células tumorales y otras sustancias. Tienen la capacidad de definir tipos específicos de tumores en células tumorales.
Los anticuerpos tienen propiedades entrelazadas con neoplasmas, que matan las células malignas y bloquean su crecimiento en el futuro. Los anticuerpos monoclínicos entran al cuerpo del niño por medio del indio.
Fisioterapia
Fisioterapia: realizada para lograr buenos resultados, como resultado del tratamiento principal. Este método es el más inocuo de todos. El médico prescribe el tratamiento de esta manera para cada paciente por separado, dependiendo de la gravedad de la enfermedad.
Los métodos de tratamiento pueden ser los siguientes:
- Tratamiento con láser;
- terapia con láser de baja frecuencia;
- Crioterapia;
- Radiación térmica y otros efectos mecánicos;
- Mioestimulación;
Estos son los métodos más comúnmente utilizados, hay una serie de otros.
Pronóstico y consecuencias
El pronóstico de la enfermedad depende del diagnóstico oportuno del tumor, desde su etapa y la edad del niño. Importante son las características genéticas de las células tumorales, así como el área de localización de la neoplasia primaria.
La consecuencia del tratamiento puede ser la formación secundaria de neuroblastoma. Puede aparecer muchos años después de un tratamiento exitoso. Una consecuencia de este tipo se llama efecto secundario tardío. Por lo tanto, al final de las actividades de tratamiento, el paciente debe ser observado constantemente con el médico.
En nuestro tiempo, el desarrollo de neuroblastoma no se puede prevenir, ya que no se definen los factores de riesgo que podrían evitarse. Si hubo algún caso asociado con esto en la familia, entonces el niño solo puede desarrollar un tumor en casos raros.
En el caso del video, la progresión del neuroblastoma: