Existen diferentes tipos de tumores malignos. Algunos de estos son sarcoma - un grupo de neoplasias malignas que se forma a partir de las estructuras de tejido conjuntivo inmaduros.células
, que son la base del proceso maligno, pueden estar situados en cualquier parte del cuerpo humano. Una de las variedades raras de tales tumores es el sarcoma de los tejidos blandos.
Concepto y
variedad de estaca sarcomas de tejidos blandos representa alrededor del 1% del número total de tumores. Tales tumores malignos se producen con igual frecuencia en pacientes de ambos sexos, de 20-50 años de edad.sarcoma de tejidos blandos promedio
encontró un hombre en un millón.estructuras de tejido blando contienen tejido graso y los tendones, la capa de tejido conectivo y la fascia, el tejido sinovial y músculo estriado, y así sucesivamente. Es en estos tejidos se forman y sarcomas.
Esta foto muestra el aspecto del sarcoma de tejido blando, suave
sarcoma de tejidos clasifican en muchas variedades:
- alveolar;
- Condrosarcoma Inletlet;
- Angiosarcoma;
- Epithelioid;
- Histiocitoma fibroso de origen maligno;Fibrosarcoma
- ;
- Leiomiosarcoma;Liposarcoma
- ;
- forma maligna de Schwannoma;Rabdomiosarcoma
- ;
- Hemangiopereticoma maligno;
- mesenquimoma maligno;
- El sarcoma es sinovial.
Clasificar los sarcomas de tejido blando y el grado de malignidad. Los tumores con un bajo grado de malignidad de un alto indicador de diferencial y el suministro de sangre baja a ellos un poco onkokletok y focos necróticos, pero muchos de los estroma.
sarcoma de alto grado en la naturaleza pobremente diferenciado división celular activa.suministro de sangre se desarrolla de forma activa, contiene una gran cantidad de focos necróticos y onkokletok, sin embargo, poco estroma.
la táctiles tales formaciones son gelatinosa, suave o denso, son predominantemente un solo carácter, aunque no se excluye, y la formación de tumores múltiples.
factores de riesgo y etapas de
desarrollo No hay causas significativas de sarcoma no se revela, sin embargo, aunque los médicos han identificado una lista de factores que causan estos procesos tumorales: anomalías genéticas
- y trastornos tales como síndromes de Gardner o Werner, poliposis intestinal, síndrome de esclerosis tuberosa nevo de células basales, etc..
- etiología viral como el herpes o el VIH;
- Efectos carcinogénicos de los productos químicos;
- Estados de inmunodeficiencia de un carácter congénito o adquirido;efectos
- agresivos ambientales( entorno adverso, la emisión de radiación, la producción perjudicial y así sucesivamente.);
- Lesión frecuente;
- Abuso de anabólicos esteroideos y otros medicamentos;
- condiciones precancerosas tales como neurofibromatosis, osteítis deformante, etc.
cáncer de tejidos blandos se desarrolla en varias etapas:
- En la primera etapa, el tumor tiene una baja malignidad y metástasis; .
- En la segunda etapa del desarrollo, el tumor crece a 5 cm;
- En la tercera etapa, el tumor crece más de 5 cm, metástasis observada en estructuras limfouzlovyh regionales;
- en 4 etapas de la metástasis tumoral diferente activa en tejidos distantes. Los síntomas
de sarcoma de tejido blando
parte blanda sarcoma entiende por una amplia variedad de tumores, pero también son síntomas comunes:
- Sensación constante de fatiga, debilidad, fatiga excesiva;
- Pérdida de peso aguda e intensa;
- Con el desarrollo de cáncer de tumor se vuelve visualizado, y se puede ver sin el uso de cualquier dispositivo de diagnóstico;
- Síndrome de dolor. Tal signo se considera un síntoma bastante raro y ocurre cuando el proceso del tumor afecta las terminaciones nerviosas;
- La piel de la piel que está sobre el tumor a menudo cambia de color y se ulcera.
Por lo general, todos los síntomas anteriores se manifiestan en las últimas etapas de la enfermedad, cuando las posibilidades de curación y la vida de los pacientes ya no queda.
Aproximadamente la mitad del cáncer de los tejidos blandos se localiza en las piernas, por lo general en el muslo. En las manos de un tipo de sarcoma similares detectado un cuarto, y el 25% restante se encuentra en la zona del torso, el cuello o la cabeza. Externamente
parte sarcoma blando es ensamblaje irregular o lisa sin cápsulas de diferentes consistencias. Por ejemplo, denso - fibrosarcoma, suave - liposarcoma o hemangiosarcoma y jalea - mixoma.
Signs femoral localización
femoral sarcoma puede formarse a partir de cualquier tipo de tejido disponibles en la técnica -. De los vasos sanguíneos, células del tejido conectivo, músculo y fascia, etc.
Si un tumor crece hasta un tamaño significativo, los pacientes con cáncer de comenzar las pruebas obscherakovye síntomas como malestar general y debilidad, agotamiento, fatiga y temperatura subfebril.
Diagnóstico
Patología diagnóstico comienza con un examen médico, durante el cual el oncólogo reunirá historial médico y celebrar la presencia de los síntomas del cáncer externos tales como cansancio, palidez, etc. .
Si el proceso neoplásico tiene una alta tasa de malignidad, el cáncer suele ir acompañada de síntomas de intoxicación como la hipertermia, la falta de apetito,hiperdosidad y debilidad.
El paciente es derivado para estudios adicionales:
- Diagnósticos de laboratorio. Consiste en una variedad de análisis de sangre, análisis citogenético, histología y biopsia;
- Estudio radiográfico;Tomografía computarizada
- ;diagnóstico
- ultrasonido, etc.
Alrededor de 80 casos de 100 cáncer de los tejidos blandos metástasis hematógena en el hígado y el tejido pulmonar. Por lo tanto, en el curso del diagnóstico, es en estos órganos donde se detectan con mayor frecuencia las lesiones secundarias del proceso tumoral maligno.
Tratamiento en adultos y niños
El sarcoma de tejidos blandos se considera un diagnóstico bastante serio y peligroso. En comparación con las formas tradicionales de cáncer, los sarcomas se consideran los más agresivos y los primeros metastásicos.
La variante del tratamiento se selecciona mediante una consulta de médicos de forma individual. La dificultad del tratamiento radica en el hecho de que incluso la eliminación de la educación en la etapa primaria de desarrollo no garantiza% de curación 100, porque los sarcomas tienden a repetirse, lo que ocurre a menudo después de unos pocos meses después de la eliminación.
La única manera de tratar radicalmente un tumor es la cirugía.eliminación
de las lesiones primarias futlyarnoy basa en el principio de que la formación que crece dentro de la caja peculiar de la cápsula o fascia y el tejido muscular, se retira junto con la cápsula.
sucede que tal principio en ciertas situaciones no se puede aplicar, a continuación, la eliminación se lleva a cabo en el principio de zonificación cuando se retira el área de tejido sano, situado alrededor del tumor. Tal enfoque es necesario para la prevención de la recaída. Si el tumor está ampliamente localizado, el paciente es amputado con una extremidad.
A veces después del tratamiento quirúrgico o con la inoperabilidad de la educación, se prescribe quimioterapia o radiación.
radioterapia desempeña papel preventivo, ya que reduce la probabilidad de recurrencia del tumor. La irradiación y antes de la operación con el fin de facilitar los procedimientos quirúrgicos, así como para reducir la probabilidad de recaída.
más comúnmente utilizado medicamentos de quimioterapia tales como ifosfamida, vincristina, doxorrubicina, etopósido, cisplatino, ciclofosfamida, y combinaciones de los mismos.supervivencia
pacientes pronóstico
sarcomas es difícil de predecir, ya que el resultado de la patología afecta a muchos factores, tales como pasos del proceso y el grado de malignidad de la respuesta del tumor al tratamiento, presencia de metástasis, etc.
Cuando la identificación de un tumor para 1-2 etapa predicciones y supervivencia condicionalmente favorableses aproximadamente 50-70%, porque existe un alto riesgo de recurrencia del cáncer.
En la mayoría de los casos clínicos de carcinoma de tejidos blandos, identificadas en la formación de metástasis paso, caracterizado predicciones negativas, porque la tasa de supervivencia a los 5 años es menor del 15% de los pacientes.
Video sobre los logros en la terapia con medicamentos para los sarcomas de tejidos blandos: