Síntomas, causas y tratamiento de las crisis epilépticas

2 Tipos de patología

La enfermedad se divide en seis subgrupos. Cada uno de ellos tiene diferentes signos de epilepsia, cuadros clínicos, lo que significa que el tratamiento será diferente.

forma idiopática

Cuando tales epilepsia, las causas se encuentran en el rechazo de las neuronas en el cerebro, debido a que una persona puede experimentar excitabilidad excesiva. Las razones para esta desviación pueden ser: predisposición genética

• ;
• enfermedad del sistema nervioso del cuerpo;Anomalías
• en el desarrollo del cerebro;
• abuso de alcohol y varios medicamentos.

Las convulsiones en este caso se localizan en el área de la cara y la garganta, a veces también se dirigen a las extremidades. Este factor depende del área afectada del cerebro y sus funciones. En la mayoría de los casos, dicha patología ocurre en los niños y pasa naturalmente a diecisiete o dieciocho años de edad.

Focal Form

La epilepsia idiopática es un tipo de focal. La forma focal, de hecho, se llama cualquier forma de epilepsia en los niños. Además de las razones idiopáticas, la aparición focal de la enfermedad puede ser causada por: traumas

• y microtraumatismo del cerebro;
• enfermedades de órganos de diversos sistemas;
• con enfermedades infecciosas agudas o crónicas;
• con lesiones congénitas;Hipertensión
• ;
• con osteocondrosis de la columna cervical.

Durante un ataque, los niños pueden experimentar alucinaciones, náuseas y vómitos, sudoración. Dicha enfermedad no requiere una intervención seria, pero a veces los medicamentos y procedimientos que reducen el número de ataques se prescriben para la prevención.

temporal forma

tipo Temporal de la enfermedad se observa en la parte temporal de las lesiones en la cabeza, así como después de un derrame cerebral o enfermedades infecciosas que afectan al cerebro, tales como la encefalitis.

Las convulsiones acompañan a los síntomas de epilepsia como dolor en el abdomen y el corazón, náuseas, dificultad para respirar. Además, una persona a menudo pierde la orientación en el espacio, la coordinación se altera. Epiléptico con esta forma experimenta una sensación irrazonable de ansiedad y ansiedad.

El tratamiento de esta forma de la enfermedad consiste en la eliminación de la causa del inicio, así como la prevención de las convulsiones.

forma parcial forma parcial de la enfermedad se desarrolla debido a daños en las células de una de las divisiones del cerebro, por lo que esta enfermedad se divide en varios tipos:

• frontal;
• temporal;Parietal
• ;
• occipital;
• multifocal.

Cuando este último se ve afectado a la vez por varias partes del cerebro.

Los signos de epilepsia dependen directamente del área afectada del cerebro y sus funciones. Por ejemplo, con una lesión de la región temporal, un ataque de epilepsia es complejo. El epiléptico en este caso se congela o pierde la conciencia. Y cuando la forma occipital se ve afectada la visión, las alucinaciones pueden ocurrir.

Este formulario se trata con medicamentos que tienen una naturaleza anticonvulsiva de acción. En casos descuidados, el paciente recibe tratamiento en el departamento de neurocirugía. También en el tratamiento se puede agregar psicoterapia.

Jacksonian forma

Este tipo de epilepsia lleva el nombre de su pionero. Este es un tipo especial, en el cual las convulsiones pueden afectar solo a una u otra parte del cuerpo. Esto significa que solo un lado del cerebro se ve afectado. Las causas de tal enfermedad son:

• y microtrauma;
• anomalías del desarrollo;Tumores
• ( benignos y malignos);Enfermedad
• , como encefalitis transmitida por garrapatas. Los síntomas

de esta forma de epilepsia cuando se inicia en una de las extremidades, y luego se extendió más allá, pero sólo en un lado del cuerpo. Golpeado por el área del cerebro es inversamente proporcional a la parte afectada del cuerpo, es decir, si las convulsiones aparecen en el lado derecho, entonces el lado izquierdo del cerebro está dañado.

Con tales ataques, el epiléptico siempre permanece consciente. El tratamiento puede ser medicado, y en algunos casos se requiere cirugía.

Forma mioclónica juvenil

El tipo de enfermedad juvenil es el más común. También tiene el nombre de "síndrome de Yantsz".El grupo de riesgo con mayor frecuencia pertenece a niños de 10 a 16 años, con menor frecuencia: bebés.

causas de la epilepsia juvenil: el trauma

• y microtraumatismos de la cabeza;
• trauma en el embarazo;
• lesión en el momento de la entrega;Enfermedades infecciosas
• ;Tumores
• ;
• hemorragia o falta de oxígeno del cerebro.

En tales casos, hay ataques clásicos, que pueden ser tanto convulsivos como asiáticos. El tratamiento es medicado. A veces con la edad, dicha epilepsia pasa; de lo contrario, una persona tendrá que tomar medidas médicas durante toda la vida.

1 Etiología de la enfermedad

Los ataques en la epilepsia se deben al hecho de que en el cerebro humano aparecen simultáneamente muchos impulsos nerviosos. Con tal sobreexcitación, el cuerpo se las arreglará muy difícil, por lo que se produce un ataque epiléptico. Le recomendamos que visite síntomas

Los requisitos previos para la apariencia pueden ser muy diferentes. Los especialistas dan prioridad a lo siguiente: predisposición genética

• ( y la herencia puede transmitirse a través de muchas generaciones);
• trauma craneoencefálico, microtrauma, cualquier otro daño;
• intoxicación del cuerpo;
• Oncología o quiste maligno;Anomalías
• en desarrollo;
• stroke, microstroke.

En algunos casos clínicos, la causa de la enfermedad no ha sido identificada. Esta epilepsia se llama criptogénica.

En tres de cada cuatro casos, la epilepsia se diagnostica en personas menores de 20 años, un problema que casi siempre se conoce como epilepsia idiopática( hereditaria).Si la enfermedad aparece más tarde, la mayoría de las veces es causada por un trauma o enfermedad de otros sistemas en el cuerpo humano.

3 Signos característicos de la enfermedad

Las convulsiones en la epilepsia se dividen en no convulsivas y convulsivas. El primer grupo también se llama ausencias. Cuando la convulsión de la epilepsia no va acompañada de un espasmo, dura solo unos segundos. Al mismo tiempo, el epiléptico se desvanece, mira un punto y luego regresa nuevamente al ambiente circundante. Algunas veces esta forma de epilepsia ni siquiera se diagnostica. Se puede observar en niños y pasa con la edad, permaneciendo desapercibido.

Las convulsiones se consideran una forma más peligrosa de la enfermedad. Tal ataque, como regla general, se divide en 5 etapas:

1. Aura. Al igual que con una migraña simple, con epilepsia, los males comienzan varias horas antes del inicio de una convulsión. Tales precursores son la excitación excesiva de los epilépticos, la ansiedad y la ansiedad. A veces, la etapa de aura va acompañada de un dolor de cabeza.
2. La aparición de convulsiones tónicas es la siguiente fase de la dolencia. Con ellos, todos los músculos se congelan en tensión. Entonces el epiléptico cae con la cabeza echada hacia atrás. La cara del paciente se vuelve azul, porque en ese momento una persona no respira. Esta etapa dura de quince segundos a varios minutos. Las convulsiones
3. Tonic son seguidas por ataques clónicos. Todos los músculos del cuerpo se contraen intensamente, se observa un aumento en las glándulas salivales, como resultado de lo cual se libera espuma de la boca. Las abreviaturas pueden durar hasta 5-7 minutos.
4. Después del calambre, el paciente ingresa con un estado de estupor. Todos los músculos están relajados, la consciencia está perdida. En el estupor, el epiléptico puede durar hasta media hora.
5. Gradualmente, el estupor da paso a un sueño simple, y la persona puede incluso no recuperar el conocimiento.

A los pocos días del ataque, el paciente puede experimentar dolores de cabeza, náuseas, debilidad y fatiga. A veces hay violaciones de coordinación y movimientos.

Además, es común identificar varios síntomas comunes que acompañan la vida de los epilépticos:

• entumecimiento de la lengua y los labios, violación de la función del habla;
• de calambres en las extremidades;
• corrupción de memoria;
• abundante salivación;
• dolor de cabeza, migraña.

Dichos signos de epilepsia pueden aparecer de repente y desaparecer tanto con una forma convulsiva como con una forma no convulsiva de epilepsia.

4 el diagnóstico y pronóstico de la enfermedad

Debido a la existencia de una extensa clasificación especialista debe determinar no sólo la presencia de la enfermedad, sino también su aspecto. Para diagnosticar, aplique exámenes como: Electroencefalografía

1. .
2. MRI.
3. Tomografía computarizada.

En el 70% de los casos, el pronóstico para confirmar el diagnóstico es favorable. Esto no garantiza una recuperación completa, pero significa que los epilépticos pueden vivir a la par de las personas sanas .Por lo tanto, el paciente, probablemente, toda la vida aceptará medicamentos. Sin embargo, en comparación con el pronóstico desfavorable, en el que se requiere una operación y es posible un resultado letal, la medicación es una buena opción.

5 Esquema de la terapia

Los métodos de tratamiento incluyen tratamiento con medicamentos y cirugía. Se prescriben epilépticos según la forma y el estadio del desarrollo de la enfermedad.

6 Tratamiento médico

Los medicamentos tomados se dividen en varios grupos. Con mayor frecuencia, se prescribe una recepción al epiléptico: Carboxamida

1. .
2. Valproate.
3. Phenytoin.especialista
4. Fenobarbital

los selecciona individualmente en cada caso, teniendo en cuenta el tipo de enfermedad. Desde el mismo punto de vista, se elige la dosificación de la droga.

Los medicamentos recetados por un médico deben tomarse con regularidad, no solo cuando ocurren convulsiones. También durante el período de tratamiento, es necesario cumplir con las siguientes reglas:

• no cambia la dosificación de las drogas;
• no usa otras drogas;
• no usa análogos sin consultar a un médico;
• no deja de recibir incluso con dinámica positiva;
• , si ocurre alguna indisposición, informe esto al médico tratante.

Además de los medicamentos epilépticos, al paciente se le pueden recetar anticonvulsivos, así como complejos vitamínicos y una dieta.

7 Intervención quirúrgica

La operación con epilepsia rara vez se receta, aunque tiene una eficacia lo suficientemente alta en todas sus formas. Esto se debe a los altos riesgos de la intervención quirúrgica, que caracteriza todas las operaciones craneofaciales. En el 80% de los casos después del tratamiento quirúrgico, los ataques y el paciente cesan para siempre. Pero no todos los especialistas pueden tratar la epilepsia de esta manera.

8 Primeros auxilios para un ataque de

A menudo en la vida cotidiana surgen situaciones cuando el ataque epiléptico comienza inesperadamente. Puede suceder en el hogar, en el trabajo o incluso en la calle. Los parientes cercanos y amigos de los epilépticos siempre necesitan saber cómo ayudarlo en caso de una exacerbación de la enfermedad. Para esto, se deben seguir los siguientes consejos:

1. Retire todas las prendas y objetos extraños que interfieren con la respiración. Asegúrate de que fluya el oxígeno( no te apiñes sobre el epiléptico, en una habitación congestionada, abre las ventanas).
2. Gire la cabeza hacia un lado, manténgala en un nivel por encima del cuerpo. Para asegurarse de que su lengua no se hunda, puede insertar algo en su boca, por ejemplo, una cuchara.
3. Cuando se detiene la respiración, no se debe tomar ninguna acción, debe regresar en un minuto. Si esto no sucedió, comience una resucitación cardiopulmonar.
4. No puede moverse, presionar, mantener a la fuerza a una persona en una posición.

En caso de ataque, llame a una ambulancia. Depende del individuo tomar solo aquellas acciones que realmente son necesarias. No puedes entrar en pánico, no importa lo que pase. A veces, las convulsiones epilépticas son horribles, por ejemplo, el blanco de los ojos gira.