Pénfigo bulloso: síntomas en adultos y niños, causas, tratamiento, drogas, revisiones

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Representando la derrota de la capa superior de la epidermis, el pemphigoid bullous se acompaña de la formación en la superficie de la piel de numerosas burbujas con una superficie tensada. La lesión más común se ve en personas mayores. Esta enfermedad autoinmune, que es crónica, se acompaña de un aumento en la sensibilidad de las áreas afectadas de la piel, su enrojecimiento, las ampollas pueden tener un relleno acuoso o hemorrágico.

Hay casos en que el penfigoide bulloso apareció a una edad más temprana;pero la mayoría de las veces esta patología de la piel es típica de los ancianos. Muy a menudo, las ampollas con esta enfermedad ocurren en la piel de las manos, el abdomen y el cuello. Su ubicación es a menudo simétrica, las burbujas tienen una superficie forzada pronunciada. Características

enfermedad ampollosa

Penfigoide se acompaña de un deterioro general del ser humano: la fatiga frecuente, dolores de cabeza y dolor muscular, la piel se vuelve mayor sensibilidad. Los tejidos afectados por la enfermedad tienen una decoloración pronunciada, muchos de los síntomas de la enfermedad coinciden con la manifestación de lesiones cutáneas como el pénfigo.

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El diagnóstico del penfigoide bulloso se lleva a cabo mediante el examen de las áreas afectadas de la piel, así como el análisis de los datos obtenidos sobre el estado sanguíneo. La calidad del sistema inmune del paciente también se investiga, ya que este daño se observa con mayor frecuencia con una disminución en la eficiencia del funcionamiento del sistema inmune humano.

Clasificación

Esta patología de la piel es bien curable a una edad más temprana;Sin embargo, cuando la edad alcanza los 65 años o más, se reduce el grado de efectividad del tratamiento. Y, dependiendo de la categoría de edad del paciente, la enfermedad se puede clasificar de la siguiente manera:

  • penfigoide bulloso senil , observado en la vejez. Como muestran los datos de las estadísticas médicas, después de llegar a los 65 años, la probabilidad aumenta año tras año en un 150%;
  • es una variante infantil de la derrota , que se observa en la edad escolar más temprana;
  • penfigoide bulloso adolescente - esta especie se diagnostica a la edad de la pubertad a la edad de 13-16 años.

Las manifestaciones para cualquier forma de esta patología son idénticas y requieren el mismo efecto terapéutico.

Etapas de desarrollo

Este proceso patológico también difiere en su etapa de desarrollo.

  1. La primera etapa de se caracteriza por la aparición de una cantidad importante de picor de la piel, generalmente las manos, la parte inferior del abdomen, el cuello.
  2. La segunda etapa se manifiesta en la formación de ampollas de tamaño pequeño, parcialmente hundidas en la parte superior de la epidermis. Tales pápulas son altamente traumáticas, y en su interior por lo general se llenan con un líquido seroso y a veces purulento.
  3. Además, se observa el desarrollo de las pápulas , que adquieren la apariencia de burbujas convexas con una superficie tensada. La piel a su alrededor se vuelve más sensible, su pigmentación puede cambiar.

Cuando se abren las burbujas, queda una superficie húmeda y sensible, que se restaura rápidamente, dejando cicatrices y cicatrices casi nunca en la piel.

Causas de

Un pemphigoid bullous puede ocurrir debido a ciertas razones, o cuando se combinan. Hasta la fecha, las causas de las lesiones de la piel no se ha aclarado completamente, pero se considera la más probable mutación genética que se hereda y puede manifestarse como lesiones cutáneas. El carácter autoinmune de la enfermedad se manifiesta en la posibilidad de manifestar ciertas diferencias en diferentes pacientes.

La sintomatología de la enfermedad es suficientemente característica como para poder detectarla incluso en etapas tempranas del desarrollo. Los procesos actuales en la capa superior de la epidermis se caracterizan por la infiltración de la piel con manifestaciones externas, que se manifiestan por diferentes sitios de localización y la posibilidad de afectar grandes áreas de la piel.

Síntomas de penfigoide bulloso

manifestaciones externas
  • de enfermedades de la piel caracterizadas por la formación de ampollas en la piel, mientras que en el proceso de formación de la piel está fuertemente rayado, se hace constar escozor y picor. A medida que la burbuja crece, la calidad de la piel a su alrededor cambia: se vuelve más sensible, la pigmentación puede cambiar.
  • Cuando se abre la burbuja, se forma una superficie húmeda de color rosa con alta humedad, que se restaura rápidamente y casi nunca permanece en lugar de la vejiga eliminada.
  • Con la activación del proceso patológico, se observa un deterioro general de la condición, la temperatura del cuerpo puede aumentar, causar comezón y quemar la piel. Para eliminar el picor, a menudo se usan antihistamínicos.

Diagnosis

  • La detección de esta enfermedad puede limitarse al examen externo de la piel y las membranas mucosas.
  • Sin embargo, para un diagnóstico más preciso debe llevar a cabo el análisis microbiológico de muestra de piel, para obtener orina de datos y análisis de sangre, que se puede juzgar por la presencia de este proceso inflamatorio en el cuerpo.
  • Para el análisis de la condición de la piel también se utiliza el método de la histología, que le permite determinar con más precisión la pérdida actual y no confundirlo con eczema y dermatitis de diferente naturaleza. Bulloso Lever penfigoide

( foto)

métodos de tratamiento de tratamiento basados ​​en el uso de corticosteroides, que elimina en gran medida los principales síntomas de la enfermedad, paralela eliminación de los síntomas desagradables patología como picazón y ardor en la piel. Sin embargo, dado que esta enfermedad afecta con mayor frecuencia a las personas de edad avanzada, tomar tales medicamentos para ellos debería estar severamente limitada debido a un número significativo de eventos adversos.

También se utilizan métodos para estimular el trabajo de la inmunidad, lo que permite acelerar el proceso de recuperación, evitar los efectos secundarios y prevenir la posibilidad de desarrollo paralelo de otras lesiones fisiológicas.

  • métodos terapéuticos métodos terapéuticos de retroalimentación en el tratamiento de pemfigoda bulloso deben incluir un tratamiento suave, y el ajuste de la potencia que debe ser variada comprender los elementos necesarios para la función del cuerpo completo.
  • La recepción adicional de preparaciones multivitamínicas permite estimular el trabajo de inmunidad, lo que tiene un efecto positivo en el proceso de tratamiento.métodos Medicación

  • Como se indicó anteriormente, el más eficaz es el uso de corticosteroides, que a aliviar los síntomas principales y proporcionar una rápida recuperación de la condición general del paciente. Sin embargo, el tratamiento con tales medicamentos debe realizarse bajo la supervisión de un médico para evitar posibles manifestaciones negativas.
  • también se utiliza en el tratamiento de los fármacos citostáticos que estabiliza el sistema de trabajo de la salida, eliminando la posibilidad de contaminación de los productos de desintegración organismo del paciente de fármacos.fármacos antibacterianos
  • en forma de pomadas, tabletas ayudan a eliminar los signos de infecciones recurrentes paralelos, para evitar posibles complicaciones.

Operación

La intervención quirúrgica para el tratamiento del penfigoide bulloso generalmente no se aplica.

Prevención de

  • Como medida preventiva, se puede recomendar la evitación de efectos mecánicos frecuentes sobre la piel, especialmente si es sensible.
  • también debería restringir la acción en ella diversos efectos de otro modo - los cambios de temperatura del medio ambiente del medio, radiación UV.
  • debe ser tratado con cuidado para prevenir la recaída a su estado en el caso de la detección de la etapa inicial de la enfermedad y la formación de ampollas en la superficie de la piel con dermatólogo de contacto dura para el diagnóstico.

Forecast

La supervivencia en el penfigoide bullosa es bastante alta. El pronóstico es difícil de establecer, porque esta condición no se comprende completamente y puede devolverse al paciente en forma de recaídas. La incidencia de recaída es de aproximadamente 30-35%.

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