La variedad de formas de lesiones de la piel requiere su clasificación detallada, lo que permite atribuir la enfermedad actual a cierto tipo y hacer el régimen de tratamiento más efectivo. Después de todo, algunas de las formas de eczema no solo tienen un curso muy desagradable para el paciente, sino que también pueden ser un peligro para su vida.
Y una de estas variedades es eczema exudativo multiforme maligno, llamado síndrome de Stevens-Johnson, que tiene síntomas característicos con daño a la capa superior de la epidermis y las membranas mucosas. Su curso se acompaña de un deterioro activo en el estado general del paciente, marcada ulceración de las superficies, lo que puede conducir a graves complicaciones para la salud humana en ausencia del efecto medicinal necesario. En este artículo, hablaremos sobre las diferencias entre los síndromes de Lyell y Stevens-Johnson, si es posible nadar al mismo tiempo, así como las causas y el tratamiento de la enfermedad.
Características del síndrome
El síndrome de Stevens-Johnson tiene un desarrollo muy rápido con una rápida agravación de la sintomatología característica, que tiene un fuerte efecto negativo en la salud del paciente. Las lesiones en la piel se expresan en la apariencia de una erupción en su superficie, que gradualmente se profundiza dentro de la capa superior de la epidermis y causa la formación de lesiones claramente marcadas. En este caso, el paciente siente un dolor significativo de la piel afectada, incluso con un ligero efecto mecánico sobre ella.
- Esta condición puede ocurrir a casi cualquier edad, pero con mayor frecuencia ocurre en personas que han alcanzado la marca de los 40 años.
- Pero, según los médicos, hoy esa condición patológica comenzó a ocurrir a una edad más temprana, así como entre los bebés.
- Los hombres tienen el síndrome de Stevens-Johnson con la misma frecuencia que las mujeres, y los síntomas de la enfermedad son bastante similares.
Al igual que cualquier otra lesión cutánea, el síndrome de Stevens-Johnson es más fácil de tratar si se detecta en las etapas más tempranas posibles. Por lo tanto, el tratamiento oportuno de la encuesta le permite hacer un esquema de tratamiento más efectivo para evitar una mayor agravación de la condición patológica de la piel del paciente.
Síndrome de Lyell y Stevens-Johnson( foto)
Clasificación de
En la práctica médica, hay una división de esta condición en varias etapas según el grado de abandono de la enfermedad.
- En la etapa inicial de , las lesiones cutáneas en el síndrome de Stevens-Johnson se acompañan de un aumento en la temperatura corporal, que se acompaña de un deterioro en el estado general, la aparición de somnolencia y pérdida de orientación en el espacio. En algunos casos, se observa diarrea, un trastorno del proceso digestivo. Junto con esto, en la primera etapa del desarrollo de la enfermedad, las lesiones comienzan a aparecer en la piel, caracterizada por el enrojecimiento de las áreas de la piel, un aumento en su sensibilidad. La duración de la primera etapa puede variar de unos días a 2 semanas.
- En la segunda etapa de la progresión del síndrome de Stevens-Johnson, el área de las lesiones con la piel afectada aumenta, la hipersensibilidad de la piel también aumenta. En la superficie de la piel, primero se forma una erupción de tamaño pequeño, luego burbujea con contenido seroso, el paciente desarrolla sed, la producción de saliva disminuye. En este caso, las manifestaciones características se observan tanto en la superficie de la piel como en las membranas mucosas, principalmente de los órganos genitales y la cavidad oral. En este caso, las erupciones tienen una disposición simétrica, y la duración de la segunda etapa de la enfermedad no es más de 5 días.
- La tercera etapa de se caracteriza por un debilitamiento general del cuerpo del paciente, la piel y las membranas mucosas con lesiones que duelen, picazón muy intensa, ardor. En ausencia de atención médica o su insuficiencia, es probable que se produzca un desenlace fatal.
Acerca de las características y conceptos del síndrome de Stevens-Johnson contarán este video:
Causas del síndrome de Stevens-Johnson
Hay una serie de razones que desencadenan la aparición del síndrome de Stevens-Johnson y su progresión. A las razones que pueden causar la aparición de tal condición se le puede atribuir: enfermedades infecciosas
- del cuerpo, que reducen drásticamente el grado de eficiencia del sistema inmune. Muy a menudo esta causa se convierte en el principal impulso para la aparición del síndrome de Stevens-Johnson en niños y bebés, cuando su sistema inmunitario se debilita;
- el uso de ciertos medicamentos, uno de los cuales contiene una cantidad significativa de sulfidaminas también provoca la aparición del síndrome de Stevens-Johnson;
- lesiones del organismo de naturaleza maligna, que incluyen enfermedades del cáncer, SIDA;
- una variante idiopática de la enfermedad puede desarrollarse debido a la sobrecarga psicológica, la sobrecarga nerviosa y los estados deprimidos de curso prolongado.
También a las razones para el desarrollo del síndrome de Stevens-Johnson se incluyen una combinación de estos motivos, o una combinación de los mismos. Los síntomas
las manifestaciones más características de la activación en el síndrome de Stevens-Johnson deben incluir deterioro de la piel que se produce muy rápidamente, ya que la segunda etapa de este proceso de la enfermedad. En este caso, se observan los siguientes síntomas: aumento de
- en la temperatura corporal y debilitamiento general del cuerpo, mientras que en algunas partes del cuerpo se forman manchas con puntos rojos. El tamaño de dichos sitios puede variar significativamente, su ubicación es diferente. Los puntos pueden ser únicos, luego comienzan a fusionarse. La ubicación de los puntos suele ser simétrica;
- después de algunas horas( 10-12) en la superficie de tales manchas, se forman hinchazones, la capa superior de la epidermis comienza a descamarse. Dentro de la mancha se forma una burbuja, en la que el líquido grisáceo es grisáceo. En la apertura de dicha vejiga en su lugar permanece el área afectada, que ha aumentado la sensibilidad y el dolor;
- gradualmente el proceso cubre una superficie de la piel cada vez más grande, en paralelo hay un deterioro significativo en la condición del paciente.
Cuando las membranas mucosas se ven afectadas, aumenta la sensibilidad, la hinchazón de los tejidos y su hinchazón. Cuando se abren las burbujas formadas, el exudado es seroso y sanguinolento, lo que conduce a una deshidratación rápida del paciente. Después de abrir las ampollas en la piel, queda más erosión, la piel sobre ellas tiene un color rojo brillante y una mayor sensibilidad. En la identificación de síndrome
Stevens-Johnson hay un empeoramiento gradual de la situación actual, la superficie de la piel cambia su apariencia, incluso con poca acción mecánica sobre el mismo, hay dolor considerable para formar un área significativa de erosiones, no se forma las burbujas en la piel. La temperatura corporal continúa siendo elevada.
Diagnóstico
El diagnóstico en las etapas iniciales del desarrollo de la enfermedad permite maximizar la mejora rápida de la condición del paciente. Para llevar a cabo el diagnóstico, se utilizan métodos tales como análisis de sangre bioquímicos y generales, análisis de orina, datos de coagulación y biopsia de partículas de piel de la persona afectada.
Las manifestaciones de esta condición pueden parecerse a otros tipos de eczema cutáneo, ya que los métodos de laboratorio evitarán errores en el diagnóstico. Se requiere distinguir entre el síndrome de Stevens-Johnson y el pénfigo, necrólisis epidérmica tóxica.
Tratamiento El tratamiento, la asistencia en el desarrollo del síndrome de Stevens-Johnson debe llevarse a cabo lo más rápidamente posible para evitar un empeoramiento significativo del proceso patológico que le permite salvar la vida del paciente.
sobre el diagnóstico y tratamiento del síndrome de Stevens-Johnson dice el siguiente video:
terapéutico método
Dado que esta condición se caracteriza por el rápido empeoramiento de los procesos patológicos en la piel, ayudando método terapéutico no se ha pronunciado la eficiencia. El más efectivo es la recepción de ciertos medicamentos para aliviar el dolor y eliminar los principales síntomas de la enfermedad.
Como agente terapéutico importante para esta afección, puede considerar el reposo en cama y hacer una dieta basada en alimentos líquidos y puré.
Medicación
El paso más importante en la activación de la manifestación del síndrome de Stevens-Johnson es la ingesta de glucocorticosteroides. También se debe atribuir a productos médicos con efecto pronunciado:
- abolición de medicamentos previamente tomados para eliminar la posibilidad de agravamiento de la condición actual;
- llevando a cabo infusiones para prevenir la deshidratación grave del cuerpo;
- desinfección de la piel con la ayuda de productos que secan la zona afectada;
- recepción de medicamentos antibacterianos;Antihistamínicos
- que alivian la sensación de ardor de la piel y su picazón;Desinfección con
- de las membranas mucosas con la ayuda de Solcoseryl o peróxido de hidrógeno.
La prontitud de la provisión de medicamentos ayuda a determinar su efectividad y la obtención de resultados pronunciados en el tratamiento.
No se recomiendan otros métodos de
- Cirugía para la detección del síndrome de Stevens-Johnson.
- Los métodos populares también son impotentes en el proceso activo de las lesiones cutáneas. El síndrome de Stevens-Johnson
( una foto del niño) la prevención de enfermedades
Como medidas preventivas incluyen la eliminación de los malos hábitos, la compilación de menú, basado en una dieta saludable, el examen médico regular para identificar cualquier anormalidad y enfermedades.
Pronóstico
Al comienzo del tratamiento en las primeras etapas de supervivencia es de 95-98%, con más descuidado - de 60 a 82%.Sin ayuda, el paciente muere en el 93% de los casos.
Este video le informará sobre el síndrome de Stevens-Johnson en una niña y sobre la lucha contra una enfermedad de este tipo: