Ataxia cerebelosa: especies y clasificación, incluidas Pierre Marie, causas, síntomas y tratamiento

click fraud protection

cerebeloso ataxia( MA) se caracteriza por deterioro de la capacidad para mover y coordinar debido a los procesos patológicos en mozzhechke. Termin "ataxia" se entiende cualquiera de los trastornos de coordinación.

Descripción e historia de la enfermedad

El cerebelo es parte del cerebro humano ubicado en su base. En la estructura del cuerpo, los dos hemisferios responsables de la precisión de los movimientos están separados por un gusano que proporciona estabilidad y equilibrio.

Un tipo ataxias cerebelosas es( G 11.1 a 11.3 según la CIE-10) en la que los problemas anteriores son causadas por trastornos del cerebelo. El término "síndrome ataxia cerebelosa" se utiliza para describir el complejo síntoma característico( trastorno de la marcha, nistagmo, temblor dedo, trastornos del habla y de escritura a mano, etc.).

Dependiendo de qué parte del cerebelo afectados, ataxia locomotriz dividida en-estática( afectados por el gusano, que se manifiesta trastornos de la marcha, la estabilidad) y dinámica( en el hemisferio afectado y en peligro la posibilidad de realizar movimientos voluntarios, por supuesto).

instagram viewer

Se producen problemas similares en una posición de pie para una forma estática y al caminar para una forma dinámica. Según diferentes datos, la frecuencia de dicha patología puede llegar a 23 personas por cada 100 mil.

Causas de

ataxia cerebelosa En la mayoría de los casos, la ataxia cerebelosa es una enfermedad genética, por lo menos - adquirida.

En la última versión, la patología es una consecuencia: lesión en la cabeza

  • ;
  • de procesos tumorales;Infecciones virales
  • ( varicela, sarampión causado por el virus Coxsackie);
  • de infecciones bacterianas( encefalitis, meningitis);
  • accidente cerebrovascular y minijnsultov( ataque isquémico transitorio);
  • parálisis cerebral;Intoxicaciones
  • ( plomo, mercurio, pesticidas, solventes);
  • esclerosis múltiple;
  • deficiencia de vitamina B12;
  • del síndrome paraneoplásico.

repentina fuertes sentimientos de miedo, acompañados de taquicardia, escalofríos, sudoración, y toda una serie de síntomas desagradables se indican generalmente por la crisis vegetativo plazo o ataques de pánico. A partir de este artículo, aprenderá cómo eliminar la crisis vegetativa y qué medidas se pueden tomar para prevenirla.

Además de la crisis vegetativa, el simpático-adrenal también está aislado. Qué síntomas son típicos para él, y cómo se diferencia de otras crisis, lo encontrará por referencia.

hereditaria forma patología

asociada con formas hereditarias de mutaciones genéticas y clasificar en:

  • congénita MA no progresiva, debido a la ausencia, estructuras hipoplasia cerebelosa;
  • autosómica recesiva( ataxia de Friedreich), los síntomas de que se producen en niños de una edad temprana( o 25 años), caracterizado por la formación anormal del esqueleto( una forma desarrollada en la preparación del gen defectuoso de ambos padres);
  • recesivo, X-cromosómico con insuficiencia cerebelosa progresiva, baja prevalencia predominantemente en hombres;
  • La enfermedad de Betten, IA congénita con retraso en el desarrollo infantil, pero con la adaptación del paciente a su condición a medida que crece;
  • ataxia hereditaria, Pierre Marie, se refiere a finales autosómica ataxia cerebelosa dominante, los signos de los cuales( "picado" del habla, temblores, deterioro mental, un cambio de los reflejos tendinosos, problemas de visión, estrabismo, y otros.) Aparecen después de 25 años( para el desarrollo de taleslas formas de ataxia son suficientes para obtener un gen de solo uno de los padres).

Conferencia sobre ataxia cerebelar, ataxia de Friedreich:

Por la naturaleza del flujo se separan en MA:

  • agudo( ataxia cerebelosa aguda por lo general se desarrolla como resultado de accidente cerebrovascular, encefalitis y otras razones);
  • subagudo( causado por los efectos de procesos tumorales, esclerosis múltiple, etc.);
  • que progresa crónicamente y dura muchos meses e incluso años;
  • episodios paroxísticos( niños, adultos).

Síntomas y manifestaciones de

Las anormalidades estáticas de MA se caracterizan por una postura específica: el paciente se para, con las piernas separadas, balanceándose con las manos, tratando de no girar ni inclinar el cuerpo y la cabeza.

Cuando intenta mover las piernas( la postura de Romberg - los pies se desplazan, los brazos se extienden hacia adelante, la cabeza se levanta), un leve empujón( un síntoma de empuje), el paciente se cae, sin darse cuenta.

Las alteraciones de la dinámica se manifiestan en la "marcha cerebelosa", que recuerda los movimientos de una persona borracha: el paciente se mueve, como en zancos, con las piernas estiradas muy separadas.

Su cuerpo también se endereza( síntoma de Tom), ligeramente reclinado. Es difícil para el paciente dar un giro, lo lleva a los lados, incluso puede caerse.

A medida que la IA progresa: el

  • pierde la capacidad de alternar movimientos, toca la punta de la nariz alternativamente con los dedos índices de diferentes manos;
  • la escritura y el habla están rotos;
  • mimetismo empobrecido( máscara de cara);
  • desarrolla dolor en la parte inferior de la espalda, extremidades, cuello;
  • aumenta el tono muscular;
  • aparece espasmos convulsivos;
  • desarrolla ptosis, estrabismo, nistagmo, visión deteriorada;
  • notó dificultades con la ingesta e ingestión de alimentos;La audición
  • está deteriorada;
  • desarrolla depresión, la psique cambia.
Todos los tipos de IA tienen una interrupción del trabajo coordinado de los músculos en la ejecución del acto motor.

Para las formas congénitas son típicas:

  • desproporcionalidad de esfuerzo para la acción realizada;
  • altera la coordinación de los músculos individuales;
  • shake;
  • la desviación rítmica de una trayectoria correcta de movimiento que aumenta al acercarse a un destino de destino;Inestabilidad vertical
  • ;
  • discurso desigual, con un acento postal;Nistagmo
  • ;
  • más tarde al comienzo de sentarse, caminar, andar incierto en los niños;
  • retrasó el desarrollo mental y del habla( la compensación se alcanza en unos 10 años).

Diagnóstico de ataxia cerebelosa

  • Evaluación de los reflejos tendinosos.
  • Pruebas funcionales.
  • Punción espinal y análisis de líquido cefalorraquídeo.
  • Análisis de sangre, pruebas de orina.
  • MRI / CT.
  • Dopplerografía del cerebro.
  • ultrasonido.
  • DNA research.
  • Recolecta información sobre enfermedades de parientes cercanos.

Cualquier temblor se caracteriza por el hecho de que una persona no puede controlar estos movimientos arbitrarios. Ciertamente, tal patología trae no poca incomodidad en la vida ordinaria.¿Es posible deshacerse por completo de él, y si hay un tratamiento de temblor esencial con remedios caseros?

El abuso de alcohol también puede provocar escalofríos en las manos o los pies. Acerca de los síntomas restantes de la epilepsia alcohólica se puede leer aquí.

Para la encefalopatía postraumática, una separación en varios grados es característica.¿Cuál es la característica del segundo grado y lo peligroso que es para la vida humana http: //gidmed.com/ bolezni-nevrologii /jencefalopatija/ posttravmaticheskaya.html.

Tratamiento de

El tratamiento de la ataxia cerebelosa depende de su causa. Si es posible eliminar la causa, entonces la enfermedad es curable.

Por lo tanto, el MA asociado al virus puede, por sí mismo, pasar con el tiempo, AI bacteriana, al tomar antibióticos.

Con MA causado, por ejemplo, por esclerosis múltiple, así como hereditario, no existe un tratamiento específico.

Por lo tanto, para la mayoría de las formas de patología, se usa la terapia sintomática:

drogas
  • mejorar el flujo sanguíneo cerebral( cinarizina, piracetam, etc.);
  • nootropos;
  • relajantes musculares;Preparaciones de beta-histidina
  • ( betaserk);
  • anticonvulsivos;
  • fisioterapia;Masaje
  • ;
  • terapia ocupacional;Ejercicios logopédicos
  • ;
  • aparato adaptativo( caña modificado utensilios, etc.)

En el tratamiento de la enfermedad, Pierre Marie utiliza meliktin, baclofeno, kondelfin, vitaminas del grupo B, es decir, un medio para reducir el tono muscular.

El tratamiento homeopático es nombrado homeópata sobre la base de la descripción subjetiva de sus sentimientos negativos, por lo que no hay ninguna preparación específica para todas las formas de AI.

terapéutico ejerce en el MA asume la realización de ejercicios con sacudidas, golpes secos, así como la repetición de las habilidades diarias( líquido vertido, pasar las páginas, abotonar "rayo").Consecuencias

y pronóstico

cerebelosa ataxia es incurable, excepto por la forma causada por el proceso infeccioso.

progresión rápida, disfunción de muchos órganos, deterioro de la vida son signos de mal pronóstico.

En la siguiente tabla se presentan las principales consecuencias de la ataxia cerebelosa: medidas preventivas

La única medida de prevención es la vacunación de los niños contra las infecciones virales que aumentan el riesgo de desarrollar FA.

familias en las que hay pacientes con MA hereditaria, se recomienda abstenerse de procreación. Además, cualquier matrimonio estrechamente relacionado debe ser excluido.

Por lo tanto, ataxia cerebelosa, interrumpiendo la coordinación de movimientos y estabilidad, el peso del paciente crea problemas insolubles.

Por lo tanto, consulte a un médico y tomar todas las medidas posibles para hacer la vida más fácil con este diagnóstico en el caso de la más pequeña sospecha de esta patología, es necesario inmediatamente.

En el video, el neurólogo M.M.Sperling decir unas pocas palabras sobre la ataxia cerebelosa:

  • Compartir