Los linfomas de Hodgkin se llaman entidades tumorales que afectan el sistema linfático, que es un nódulo linfático, unido por una red de vasos linfáticos.
La enfermedad de Hodgkin o linfogranulomatosis se encuentra en los hombres con mucha más frecuencia que en el sexo más justo. Y la patología generalmente prefiere pacientes de 14 a 40 años de edad.
Concepto de la enfermedad
La linfogranulomatosis se refiere a las patologías linfáticas sistémicas de naturaleza maligna. Las células linfocíticas afectadas están constantemente en proceso de división, las estructuras celulares anormales resultantes se diseminan a los órganos del sistema somático y los ganglios linfáticos, lo que lleva a una interrupción en su funcionalidad.
¿Qué es el linfoma de Hodgkin, sus síntomas y los principios de tratamiento se les dice en el siguiente vídeo:
patología afecta a los ganglios linfáticos consistentemente uno tras otro, que a menudo pertenecen a un grupo de regional.
la historia de la enfermedad de Hodgkin
lymphogranulomatosis fue descrito por primera vez por Thomas Hodgkin, cuando estaba comprometido en un estudio de pacientes que han tenido una debilidad e impotencia, inflamación de ganglios linfáticos y el bazo de lesiones ocurrieron.
Por lo general, todos estos casos clínicos tuvieron un final fatal. La patología se llamó primero la enfermedad de Hodgkin y luego el linfoma de Hodgkin.
Tipos de
Hay varias variedades de linfa de Hodgkin:
- Linfoma de Hodgkin clásico;
- Linfoma de Hodgkin con esclerosis nodular;
- Linfoma de Hodgkin con linfopenia;
- Linfoma de Hodgkin de células mixtas;
- Linfoma de Hodgkin clásico con predominio de linfocitos;
- Linfoma de Hodgkin nodular con predominio de linfocitos.
esclerosis nodular
histología esclerosis nodular llamado una de las formas de linfoma de Hodgkin, caracterizadas por la proliferación de las estructuras de tejido conectivo denso. Un comienzo característico de una patología similar es la hinchazón de los ganglios linfáticos. Tal linfoma se puede formar en varios órganos, que se caracteriza por la presencia de tejidos linfoides.
Causas de
Aunque los especialistas no pudieron determinar definitivamente las causas específicas de la linfogranulomatosis. Algunos científicos tienden a la etiología viral de la enfermedad.
Ellos creen que la causa principal del linfoma de Hodgkin es el virus de Epstein-Barr, que provoca el desarrollo de cambios y mutaciones celulares a nivel genético.
Además, los expertos identificaron varios factores patológicos:
- que viven en condiciones ambientales adversas;
- Exposición a la radiación;
- Presencia en la historia familiar de antepasados con patologías del sistema linfático( factor inconsistente);Trabajar con
- o productos químicos cancerígenos como pesticidas, bencenos, herbicidas, disolventes orgánicos, etc.
sobre la presencia de linfoma a menudo refleja medicamentos contra el cáncer de dosificación utilizados en quimioterapia, o agentes a base de hormonas. Por otra parte, afecta a la patología disponibilidad puede enfermedades autoinmunes como el lupus, la artritis reumatoide y otras formas.
factor genético supuesto contrario no tiene ningún significado especial en la formación de linfomas. Aunque en el caso de que la lesión se encuentre en uno de los gemelos idénticos, también estará en otro gemelo. Los síntomas y signos
Como se aclaró anteriormente, el linfoma se produce primero en un ganglio linfático, luego se extiende a otro, y así sucesivamente. D.
característica más básica de linfoma de Hodgkin es ganglios linfáticos inflamados. Teóricamente, cualquier localización de los ganglios puede ser la primera en aumentar, aunque en la práctica resulta que la mayoría de las veces los procesos patológicos comienzan con ganglios linfáticos cervicales, torácicos y axilares.
La foto ve claramente aumento en los ganglios linfáticos periféricos en el linfoma
inflamación de los ganglios linfáticos de Hodgkin generalmente no causan dolor, pero el alcohol puede provocar la aparición de tales síntomas.
En el proceso de aumentar el tamaño de los ganglios linfáticos comienzan a comprimir el tejido circundante, que a menudo va acompañada de una variedad de síntomas:
- tos no productiva, a veces con sangre en el esputo;
- Dolor de corazón;
- Falta de aliento;
- Incomodidad dolorosa en la región lumbar. Para
Granulomatosis sensación característicamente doloroso y pesado en la parte de bazo agrandado( cuadrante superior izquierdo) o mediante el aumento del tamaño del hígado( cuadrante superior derecho).A menudo perturbado por hipertermia sin causa, fatiga constante, pérdida de peso, agotamiento general y otras manifestaciones típicas de cáncer.
linfoma Hodgkins a menudo acompañada de sensaciones de picazón en la superficie de la piel que se pueden sentir en todo o localizada a una porción particular de la superficie del cuerpo. Si el cáncer procesa metástasis en el tejido óseo, el paciente a menudo se queja de osalgia.
lymphogranulomatosis en niños
entre los niños con linfoma de Hodgkin se encuentra en un niño de cada 100 mil., Indicando que la baja prevalencia de esta patología en los niños. Además, la linfogranulomatosis nunca afecta a los niños hasta por un año.
Para los niños la enfermedad de Hodgkin es típicamente la presencia de alteraciones malignas en los tejidos del sistema linfático, asociados con la incidencia de linfogranuloma a todos los órganos y tejidos.
Todos los procesos anteriores son sintomáticos:
- Hinchazón de la cara, complementada por cianosis;
- Disnea intensa;
- Una tos extenuante que no trae alivio;
- Síntomas de taquicardia.
cubre gradualmente patología bazo( a veces hígado) causando:
- Aumento de la somnolencia y fatiga;
- Hipertermia;
- Hiperbolismo en la noche;
- Condición apática;
- Falta de apetito.
Si la patología se localiza en los ganglios linfáticos hiliares, el niño se preocupa de la tos - en un primer momento él sólo tose, pero con la progresión del proceso patológico se convierte en tos paroxística y el carácter exhaustivo. En cada ataque similar al niño hay quejas sobre dolores en un pecho.
a diagnosticar a los niños Hodgkin tienen que someterse a una biopsia, y las pruebas de laboratorio, rayos X, tomografía computarizada estudio. Si es necesario, puede ser necesario realizar trepanobiopsia, escaneando tejidos óseos, hepáticos o renales.
En el embarazo,
Incluso en caso de interrupción del embarazo, este factor tiene un efecto agravante en el curso de la patología. En general, hay dos escenarios para el desarrollo de una condición patológica similar:
- Cuando la linfogranulomatosis comenzó a desarrollarse con un embarazo existente;
- Cuando una mujer queda embarazada, tiene una patología de anamnesis, como el linfoma de Hodgkin.
En ambos casos, la función menstrual del paciente está significativamente alterada. Cuando se trata irradiando los ganglios linfáticos inguinales, la pérdida de funciones ováricas ocurre con el desarrollo de amenorrea posterior. Para devolver a las niñas y mujeres la ovulación, se llevan a cabo la transposición ovárica( cuando los ovarios están fuera del área de exposición a los rayos).
Más tarde, cuando se realiza radioterapia, se usan bloques de plomo de 10 centímetros para proteger los ovarios. Este enfoque conserva la capacidad de ovular a más de la mitad de los pacientes( en el 60% de los casos).Paso
y el pronóstico en conformidad con las dimensiones de la formación, el grado de su prevalencia en los especialistas tejidos identificar proceso patológico paso 4 linfoma de Hodgkin:
- Etapa 1 se caracteriza por una ubicación limitada de la lesión en el área de un solo ganglio linfático o en los ganglios linfáticos de un área determinada;
- La etapa 2 es típica para la prevalencia de lesiones en la región de dos o más ganglios linfáticos, localizados en una mitad del cuerpo en relación con la posición del diafragma;
- En las 3 etapas de la linfogranulomatosis, los grupos de ganglios linfáticos ya están afectados en ambos lados con respecto al diafragma;
- La cuarta etapa del linfoma de Hodgkin se caracteriza por la propagación del proceso patológico a lo largo de todos los elementos del sistema linfático, a lo largo de los órganos internos con el desarrollo de lesiones difusas.
Diagnosis
Los procesos de diagnóstico para el linfoma de Hodgkin se basan en los siguientes procedimientos:
- Biopsia de ganglio linfático;
- Análisis de sangre de laboratorio;
- biopsia de hueso;
- Radiografía y CT;
- Examen laparoscópico y tarakoscópico. Esquema de tratamiento
Las capacidades médicas permiten lograr resultados positivos en el tratamiento del linfoma de Hodgkin en la mayoría de los casos clínicos. Usando una variedad de métodos de tratamiento, dependiendo de la etapa del proceso patológico y el bienestar general del paciente, los especialistas logran un resultado positivo de la terapia.
En general, los métodos tales como:
- Radioterapia: se considera la dirección principal en el tratamiento de la linfogranulomatosis, se usan programas de radiación especiales, lo que garantiza la mayor efectividad posible, especialmente en las etapas iniciales de la enfermedad;
- El efecto quimioterapéutico sobre el linfoma de Hodgkin se basa en el uso de agentes citostáticos anticancerígenos, que inhiben la reproducción de estructuras celulares malignas. Esta técnica lleva a la cesación de la diseminación de la patología a los órganos internos y la eliminación de los síntomas de la enfermedad;
- El trasplante de médula ósea o el trasplante de células madre es la única técnica que finalmente puede aliviar a un paciente de linfogranulomatosis. En primer lugar, se lleva a cabo un curso masivo de poliquimioterapia que suprime todos los gérmenes patológicos de la reproducción. Luego se realiza un trasplante de células madre o médula ósea. Después de unos días, se establece el biomaterial trasplantado y el sistema hematopoyético comienza a funcionar en un régimen que funciona bien.
Después del tratamiento, se muestra que el paciente sigue una dieta basada en los principios de una nutrición adecuada.
. Cuántos pronósticos de supervivencia y supervivencia. La patología
se considera curable, aunque las predicciones finales dependen de la etapa del proceso tumoral, el tamaño de la formación y la intensidad de la respuesta al tratamiento.
Video sobre las causas y los síntomas de la linfogranulomatosis: