Kõrvamanali atreesia on haruldane haigus, mida näitab kuuldekaabli puudumine. Kõige sagedamini on tegemist kaasasündinud patoloogiaga, kuid mõnikord juhtub ja sai selle. Anomaalia on täheldatud ligikaudu 1-l 10 000 vastsündmusel. Poisid kannatavad selle probleemi tõttu sagedamini. ICD 10-s on patoloogia klassifitseeritud kui Q16.1.
Atresia kuulmisnärvi läbipääsu
Sellise patoloogia ahenemine või mahajäämus kuulmekanalist võib olla põhjustatud:
- hilise raseduse
- nakkushaigused and Drug Administration,
- vigastused,
- kõrvapõletiku ja hajutamiseks mädane haigused.
Atresia tüübid on täielikud ja puudulikud. Esimesel juhul puudub kuulmiskanal täielikult. Selle probleemiga kaasneb kuulmiskaotus. Puudulikult puudub selge kliiniline pilt. Väliste tegurite mõjul blokeerib kitsa läbipääsu saladus. Selle tulemusena on püsiv kuulmiskaotus.
Kohati lokaliseerimine eristada kõrvalekalded kõhre ja luu osakonda. Viimasel juhul on probleem seostatud näo skeleti vähearenenud luudega. Seetõttu täheldatakse täiendavalt näo asümmeetriat. Struktuurilisi häireid täiendavad mitmesugused kõrvalekalded.
kuulmekanalist atreesia on:
- kaasasündinud,
- omandatud.
atreesia ja mikrootia kuulmekäiku
Kaasasündinud
See patoloogia hõlmavad seotud sündroomide häirega arengut 1 ja 2 gill arch. Patsioloogia ilmub prenataalsesse arengusse. Atresia'l on kaasasündinud aurikul( mikrotiia) defekt. Haigus, peibutav loote tekkimise ajal on tihti kahepoolne. Kaasasündinud anomaalia moodustub esimese lõualava avause varase sulgemisega.
Kõrvakanali sulgemine loob heli takistuse. See toob kaasa vältimatu kuulmiskao. Sageli kaasneb kaasasündinud atresiaga näonärvi paresis ja näo asümmeetria.
Omandatud
See vorm on põhjustatud traumaatilisest:
- põletada
- kuulihaavade,
- kahju,
- luumurd.
Meditsiinis on juhtumeid, kui pärast operatsiooni ilmnesid kõrvalekalded. See on tingitud operatsiooni käigus tehtud vigadest. Membraanide erineva paksuse moodustamisel tekib mõnikord probleem. Sümptomid
deformatsioon põhjustab mitte ainult tekkimist esteetiline probleeme, vaid ka arengu kuulmislangus. Seega, mida varem probleem tuvastatakse, on pärast ravimist suurem tõenäosus positiivseks. Sümptomaatiline on loote arengu staadiumis.
Kui haigus on ühepoolne, teise kõrva töötab normaalselt, kuid peab järgima lapse tervisliku seisundi, kuna risk arengu kahepoolsete kuulmislangus püsib.
diagnostika
Enne ravi alustamist tehakse mitmeid diagnoosimeetodeid.Üks kõige tõhusamaid on kompuutertomograafia. See võimaldab teil haiguse luu vormi välja jätta. Kõik algab otolaryngologi visuaalse uurimisega.
hulgas uurimismeetoditega on informatiivne:
- otoskoopiat,
- MRI.
Diagnoosi osana eristatakse atresia teistest kõrvafiltritest.
ravi. Mõnel juhul tehakse luumenipumbaat. Selleks kasutatakse spetsiaalset plasttoru, mis aitab vältida valendiku kitsendamist. Lisaks sellisele ravile määratakse antibiootikumide ja antihistamiinikumide manustamine.
Kui luumen on täielikult suletud, on võimalik kirurgiline efekt. Selle funktsioonid sõltuvad sümptomidoloogiast ja probleemi põhjustest. Kui esineb kõhre deformatsioon, pehmete kudede kogunemine, siis tehakse plastik. Selle tulemusena eemaldatakse liigne sidekoe. Selle abiga on valendiku normaalne kuju fikseeritud.
Seega on kirurgilise ravi kandidaatide jaoks mitmeid nõudeid:
- . Keskkõrvaõõne õõnes peab olema piisav.
- näonärvi normaalne projektsioon.
- Täiustage struktuuride tööd, mis muundavad heliribasid närviimpulssideks.
Arvamused raviks kuulmiskanali atreesia:
prognoos
prognoos mitterahuldav Kaasasündinud anomaaliad. See on tingitud asjaolust, et ühtegi puudust ei saa kuidagi parandada. Kui sulgemisprobleem on seotud ainult membraaniga, siis võite saavutada suurema kuulmise. Arvatakse, et selgemini esinev luu atresia, seda väiksemad on ravi tulemused.