Nahahaigusi peetakse väga populaarseteks probleemideks. Neid patoloogiaid iseloomustavad omapärased ilmingud.Üks dermi probleemidest on lehe-sarnane pemfigus. Paljud eksperdid leiavad, et see haigus on immuunsüsteemi töös märgitud ebaõnnestumiste tagajärg.
Haiguse tunnused
Pemfigus on palju alamliike. Haiguse lehekujulisel kujul on selline spetsiifiline nimetus tingituna asjaolust, et dermaal ilmuvad mitmekihilised koorikud. Nende välimus sarnaneb lehtmaterjali korpustega. Need kihilised koorid ilmuvad mullide järel moodustunud erosioonide peal.
See dermaalse kahjustus on kõige sagedasem pemfüüsi vorm, mida lapsed märgivad dermatoloogid. Täiskasvanud patsientide puhul on see patoloogia sagedasem kui vegetatiivne pemfiigitüüp.
foliaceous pemphigus inimestel( foto)
Põhjustab
See lüüasaamist pärisnaha on tüüpiline autoimmuunne mehhanism arengu kui täheldatakse välimus autoantikehade naharakud. haigus on väga ohtlik( mis võib lõppeda letaalselt) tõttu kahheksia, ühinemine sekundaarne infektsioon.
Seni pole teadlased leidnud põhjuseid, mis põhjustavad immuunsüsteemi muutusi. Eksogeensete faktorite kehas on mõju versioonid( kui patsiendil on geneetiline eelsoodumus).Sümptomid lehed
vill-
Esialgu raskustes keha on nahapiirkondadele konkreetse punetus, mis on kaetud mullid( lapik, lõtv).Vahel võib haigus areneda nagu vill-lööve, dermatiit Dühring, muud dermatiit. Mõnel juhul on blisterid väga nõrgalt ekspresseeritud.
Nendes mullides moodustunud koor on väga õhuke, mistõttu need murduvad väga kiiresti. Pärast mullide purunemist jääb särava punase erosiooni asemele. Kui rebend järgib palju lahtivõetavat, siis see kõht, moodustades purjed. Selle kihina on paljud kihid tekkinud pärast haavade eraldamist eraldatud uutest osadest. Selle tulemuseks on kihilised kroovid, mille tõttu nimetatakse haigust lehed-sarnaseks pemfiguseks.
Eroosioonide paranemine on üsna aeglane. Uute mullide moodustumine toimub ka kortsude all. See protsess ei ole praktiliselt katkestatud. Kui haigus progresseerub, ümbritsevad mullid ühinevad. Nii lööb lööma väga laialdased nahapiirkonnad.
Patsiendi üldise seisundi puhul on see alguses üsna normaalne. Halvenemine on täheldatud pärast kahjustatud piirkonna suurenemist. Patsient on mures:
- valu, tundus isegi kerge liikumisega;
- une halvenemine;
- vähendas isu;
- temperatuuri tõus;
- kehakaalu alandamine;
- psüühikahäirete ilmnemine;
- -i juuste väljalangemine( koos pea pealetõve nakatamisega);
- paksenemine, küünte puhastamine;
- küünteplaatide hõõrumine( harvadel juhtudel);
- kahheksia areng.
Alljärgnevalt on kirjeldatud haiguse diagnoosimist lastel ja täiskasvanutel leetripteemiast.
Diagnoos
Üldine
- Väline kontroll .Kõige sagedamini kogenud dermatoloogid teevad täpse diagnoosi patsiendi sümptomite kohta, mida oleme varem maalinud.
- smear-print .See on vajalik akantolüütiliste rakkude avastamiseks, mis on iseloomulikud kõigile pemfiguse vormidele.
- histoloogiline uurimine. Tänu temale ekspert tuvastab lõhet epidermise kihtidesse, villid, taandareng teraliste rakkude kiht.
- immunoloogilised uuringud. Neid on vaja, et kinnitada haiguse autoimmuunhaigust. Otsesed / kaudsed REEF-id ei ole alati efektiivsed, nad annavad võimaluse eristada vulgaarset, lehtmaterjalist tüüpi patoloogiat.
Diferentsiaalne
Lisaks nendele uuringud nõuavad ka eristusdiagnoosis kahjustuste kaalus dermiseni:
Erütematoosluupuse- ;Erütroderma
- ;Duhringi dermatiidi
- ;
- seborreaalse ekseemi korral;Lyelli sündroomi
- .
Järgnevalt räägime teile lehestikupemfiigi ravist.
ravi See haigus tuleb ravida õigeaegselt. Ravi tuleb teha pärast dermatoloogi juhendamist pärast täpse diagnoosi. Ravi viiakse läbi ainult ravimeid kasutades.
Terapeutiline viis
Terapeutiliselt võib kasutada ravivastust täiendavalt. Dermatoloogid võivad nõustada kohalikke vannisid, mis sisaldavad desinfektsioonivahendeid, põletikuvastaseid aineid, astringente. Nii võite kasutada tamme koorest valmistatud sealihapulbrit.
Ravimid
Ravi eesmärk on vähendada antikehade tootmist organismi enda kudedesse. Selle ohtliku haiguse ravis kasutatavad olulised ravimid on kortikosteroidhormoonid. Enamasti eelistavad dermatoloogid prednisolooni. Dermatoloog valib raviskeemi individuaalselt. Valitakse annuse alustamiseks, mis võrdub 80-100 mg ravimiga päevas. Sukra kasutamiseks on vajalik 2/3 ettenähtud ööpäevast annust.
Hormoonravi märkimisväärne toime on ravimi 10 kuni 14-ndal päeval. Sellest ajast alates peaksite vähendama kasutatud ravimi annust. Esimene vähendus on tavaliselt 25. .. 30%, pärast mida manustatakse annuse vähendamine sujuvalt.
Glükokortikosteroidide hulka võib määrata:
- "Triamtsinoloon".
- prednisoloon.
- "Deksametasoon".
- "Metüülprednisoloon".
Kui juhul viitab väga tõsine, dermatoloog nimetada immunosupressantidelt:
- «metotreksaat."
- "Asatiopriin".
toimet selle haiguse ravis iseloomustab üheaegne kortikosteroidide kasutamine, sünteetilised malaariavastavaste ravimid( "hüdroksüklorokviini" "Chloroquine").
populaarsemaid viise
Erinevad versioonid traditsioonilise meditsiini saab kasutada täiendusena ravi, mis on määratud dermatoloog. Toimunud piirkondade ravimiseks võite kasutada:
- seene-vihmamantel( liha);
- nõgestõbi( neilt välja pressitud mahl);
- on värske kreeka pähkli lehtedest valmistatud õline tinktuura.
Haiguse ennetamine
Ennetuse põhiolemus on tervisliku eluviisi juhtimine. Patsiendile soovitatakse: kõrgekvaliteedilist toitu
- ;
- terve uni;
- kõnnib värskes õhus( päikest soovitatakse vältida).
komplikatsioonid
Kortikosteroidid pärast pikaajalist kasutamist provotseerida palju komplikatsioone:
- hüpertensiooni;
- osteoporoos;
- steroidne diabeet;
- kaalulangus;
- seedetrakti erosioon haigused;
- vaimuhaigused( äge psühhoos, depressioon);
- süsteemne angiopaatia. See patoloogia võib põhjustada müokardi infarkti, insuldi, hemorraagilise pankreatiidi esinemist;
- tromboosid;
- ühendab infektsiooni.
Forecast
Selle haiguse puhul on dermis väga ebasoodne. Haigus võib kesta väga kaua. Enamus juhtudest on surmaga lõppenud infektsiooni, kahheksia, ohtlike komplikatsioonide tõttu, mis tekivad pärast glükokortikoidide pidevat kasutamist.
Selles videos on kirjeldatud papillaarseid: