healoomulised seintele limaskesta mitmesuguste organite seedetrakti, tulemusena moodustatud autoriseerimata vohamist epiteelirakud on väga levinud haigus. Nende oht on seedetrakti normaalse protsessi rikkumine, mis põhjustab tõsiseid tagajärgi. Lisaks on teatud tüüpi polüiibid võimelised degeneratsiooniks pahaloomuliste kasvajate, st pahaloomuliste kasvajate tekkeks.
Reeglina diagnoositakse seda haigust vanematel inimestel ning kõige sagedamini manifestatsioonid registreeritakse vanuses 50-60 aastat. Kuid hiljuti, lastel, isegi juba lapsepõlves, äsja diagnoositud kasvajad, mis tõusevad limaskesta pinnast üles ja kinnituvad selle laiale alusele või põõsale.
Umbes 90% kõigist tuvastatud polüüpidest beebis on soolestikus. Esimesi tuimestusi, nn noorukeid, täheldatakse lastel vanuses 3 kuni 6 aastat. Need ei kujuta endast erilist ohtu, kuid pidev seire on vajalik. Peitza-Jagersi sündroomi korral, kui haigus on pärilik, tekib geenitasandil haigus pärast lapse sündimist. Samal ajal on haiguse käik aeglane ja võib areneda mitme aastakümne vältel, mis nõuab pidevat arstlikku järelevalvet.
Kõige ohtlikum on peres adenomatoosne polüpoos lapsel, kui kasvukülvide arv võib jätta kümneid ja sadu. Lisaks soole, võivad nad olla maos, kilpnäärmes. Seda tüüpi neoplasmil on suur oht vähkkasvaja tekkeks ja see kuulub kohustuslikule ravile.
Sümptomid polüüpide laps
Kui haiguse varases eas, polüübid sümptomite lapse puudu, välja arvatud haiguse olemasolu Peutz-Jeghersi, kuid kui probleem on ka teisi pereliikmeid, siis on soovitav teha endoskoopia. Mis areng põletiku laps kaebab valu kõhus, väljaheites võib segada lima ja vere. Kui lokaliseerimine koosseise pärasoole roojamine kaasneb valu ja veritsus tingitud võimaliku vigastuse läbimisel fekaalid läbi sooles.
Lapse üldise seisundi korral ei mõjuta üksikud ja isegi mitmed polüübid eriti. Kui kasvaja eraldumine võib alata suures verejooksu, põhjustades aneemiat. Aneemia võib areneda ja limaskestal kõrgete limaskestade tekkimisel, kui verekaotus jääb märkamatuks, kuid pidevalt. Haiguse diagnoos algab aneemi uurimisega pragude, hemorroidi koonuste jms jaoks. Hiljem lähevad nad edasi pärasoolde uurimisele sõrmejälgedes, eelnevalt puhastades soolestikke vaenlaste abil. Umbes 80% neoplasmidest on sõrmeeksami jaoks saadaval. Seda silmas pidades on soovitav veenduda lapse sigmoidoscopy või fibrocolonoscopy välistada võimalust vahele saadud kasvajate limaskesta.
Alaealiste polüübid
Kõigist neoplasmide lastel on alaealiste polüüpide hulk umbes 80%.Neid iseloomustab piklik kitsas jalg ja sile läikiv pind. Vastupidiselt radioloogiale moodustavad neoplasmi kontuurid tüüpilise pildi täitmisfunktsioonidest, millel on erinevad, isegi servad. Juuresolekul katmist säärel vormis käärsoole normaalses limaskesta, näidates, et algselt moodustunud keha proliferatsioonirakkudele ja seejärel temperatuuril peristaltilise kokkutõmbed ja pingeid venitatud alusega ning muutub suu. Laste noorpopulpe võib nimetada kõige tavalisemaks. Nad esindavad erilist nosoloogilist vormi ja jagunevad:
- seedetraktist;
- pärilik juveniilne adenomatoos.
Histoloogia polüübi lapsel on ühekihiline epiteeli pinda käärsoole kusjuures haavandub pinnale.Üldiselt koosneb haridus kiulisest stromast, millel on palju põletikurakke. Stroom sisaldab suures koguses tsüsti, täidetud lima ja vooderdatud epiteeli, mis toodavad lima.
Haiguse algfaasis on lapsel põletik ja limaskestad, millega kaasneb näärmekanalite blokeerimine. Limaskesta ekspressioonipinna ja põletiku laiendamine, ummistunud näärmete levik põhjustab granuleerimiskoe massi moodustumist. Näärmetes koguneb lima, moodustades tsüsti, vaheldumisi polüfi stroomaga.
Lõplikus etapis võib jalg olla keerdunud ja kahjustus vasikatega välja. Kui alaealiste hariduse põhjus lapsel on põletikuline protsess, siis moodustuvad limaskesta iseloomulikud "järved".Kihistu alaealiste polüüpide lapsed tavaliselt toimub kümne esimese eluaasta jooksul, kuid võib ilmuda ka täiskasvanueas. Väike hulk koosseise ei vaja ravi ja need kaovad lihtsa regressiooni või autoimmuutusega.
peamised lokaliseerimine seda tüüpi kasvajate täheldatud jämesooles, kuid neid võib leida peensooles ja isegi maos. Ligikaudu pooled lastel on korduvalt kasvanud, teisel pool neist on kaks kuni kümme. Mõnikord on nende arv mitusada ja siis liigitatakse see alaealiste polüpoosiks. On vormis laialihargneva polüpoos käärsoole ja seda iseloomustab ülekaal epiteeli eritised näärmete kasvajaid. Kui haigus on polüpoos lastel, on tavaliselt väikesed kasvulõhed kaks kuni kolm millimeetrit.
Sümptomid alaealiste polüüpide laps
Single kasvajate praktiliselt ei näita ennast, kuid kasvu suuruse ja arvu raku proliferatsiooni järgmised sümptomid:
- jäljed vere helkjaspunase katmist väljaheitest või fekaalid pärast vabastamist.
- Sage tung tühjendada kõhuga.
- ebameeldiv tunne anus, valu defekatsiooni ajal.
raviks väike arv alaealiste polüüpide lapse puudumise tõttu kalduvus konservatiivsed kasutatavad meetodid pahaloomulise. Muudel juhtudel kohaldatakse Transanaalne polüpektoomiat väljalõikamist meetodit kasutades kolonoskoobiga ja sigmoidoscopy, samaaegsete elektrokoagulatsioon jalad.
Polüpeed imikutele( vastsündinutele)
Imikud on kõhukinnisus. Selle põhjuste hulgas võib nimetada polüüpe. Vastsündinutel võivad polüübid põhjustada nn Peitz-Egersi sündroomi või geneetiline eelsoodumus. Kliinilised ilmingud on vesine kõhulahtisus segada verd, lima, sagedased tagasivool.
Pealegi geneetiliste tegurite põhjus vastsündinute polüübid võib põrgata ajal loote arengu minnes väärarengut limaskesta seedetraktis. Ravi peab samal ajal olema väga õrn ja kõigepealt seadma tavalise mao töö spetsiaalse dieedi, nii mummide kui ka lapse abiga. Erandjuhtudel on soovitatav laienenud rakkude eemaldamine kirurgiliselt, eriti kui need on anuskas.