Kõige tavalisem perepolüpoos on põhjustatud inimese endi süüst või pikaajalise kroonilise või põletikulise protsessi tulemusena. Vähem sagedus ilmneb pärilikkuse tõttu. Soole perekonna polüpoos on pärilik haigus, mida iseloomustab paljude prantseratiivsete adenomatoossete neoplasmide esinemine käärsooles ja pärasoole. Sel juhul on polüüpide arv reeglina üle sadade.
Soole perekondliku polüpoosi sümptomid:
- Kõhulahtisus( 5-6 korda päevas);
- aneemia;
- Valu kõht;
- Vereanalüüs vereringest;
- Üldine halb enesetunne ja nõrkus;
- väsimus.
Perekolinopiasi põhjus on viienda kromosoomi geeni muteerumine ja see põhjustab käärsoole limaskesta rakkude normaalset proliferatsiooni. Seda on lihtne tuvastada isegi sõrmejälgimise meetodil. Samuti on oluline endoskoopia: sigmoidoskoopia, gastroskoopia, kolonoskoopia ja biopsia. Pärast avastamist on soovitav läbi viia kolestakoopia ja sigmoidoskoopia abil patsiendi sugulased.
Perekooli polüpoosi ravi
Polüpid arenevad lapsepõlves või puberteedieas. Sel juhul, kui te neid ei kohelda, siis hakkavad nad enne 40. eluaastat vähki ilmnema.
Perekondliku polüpoosi ravi hõlmab käärsoole ja pärasoole täielikku eemaldamist, seeläbi vähktõve edasikandumise oht minimeeritakse. Siiski, kui eemaldatakse ainult paks ja sirgjoon kinnitatakse õhukesele, siis ka polüüpide kadumine on täheldatud ka pärasooles. Seetõttu leiavad paljud arstid, et viimane variant on optimaalne ja parim.Ülejäänud jämesoole jälgitakse pidevalt sigmoidoskoobi kaudu, ligikaudu 1 kord kuus või iga kuue kuu tagant. Sellisel juhul on võimalik äsja ilmunud kasvajaid õigeaegselt tuvastada ja eemaldada. Samuti võimaldab selline vaatlus arstil üksikasjalikumalt hinnata kasu, polüüpide ilmnemise sagedust ja nende arvu. Kiire kasvu korral eemaldatakse sirgjoon pärast paksust ja peensool on ühendatud kõhu seina auku.
Pidage meeles, et on soovitav sellist fenomeni õigeaegselt tuvastada, mitte seda pidevalt ravida. Soovitav on taotleda haiguse esimesi sümptomeid:
- Väsimus, nõrkus, vähenenud toon, pearingus, halb enesetunne, pearinglus, tahhükardia.
- Kõhulahtisus, vere väljaheide, kõhuvalu.
Difuusne soolestiku polüpoos
Hajuv polüpoos on kõige raskem haigus kõigile võimalikele. Seda iseloomustavad erineva kuju ja suurusega limaskestade mitmesugused vormid. Hajuvad koosseisud põhjustavad ainevahetushäireid, tavaliselt väga rasked. Samal ajal on need esialgu väikesed, kuid nende kasv on üsna kiire ja ravi puudumisel on nende üleminek pahaloomulisele faasile väga suur. Sellel hetkel peaks kogu elu peamine eesmärk olema operatsioon, mis vähendab vähktõve riski ajas.
Hajus perekonna polüpoos on samuti päriliku geeni tulemus. Suurima tõenäosusega leiavad hajutat polüpoosi enamuse sama perekonna liikmed. Haiguse põhjuseks on geenmutatsioon, mis reguleerib sooletoru normaalset arengut lootele tema emakasisese arengu varases staadiumis. Miks sellist kromosoomiaparaadi patoloogiat ei olnud veel kindlaks tehtud. Ainult mõnede andmetena võivad eksperdid oma viiruslikku päritolu eeldada.
Selles soolehaiguses on kolm vormi:
- Peitz-Jagersi polütees( hamartom).See ilmneb sellise haiguse päriliku lapse esimestel kuudel või aastatel. Kõige ilmekam kliiniline sümptom on melaniini laigud, mis on veidi sarnased vasikatega, helepruun värvusega. Sellised laigud on huulte limaskestal, põse sisepinnal ja näol. Sel juhul peab laps pidevalt jälgima arsti. Vajadusel saadetakse laps kirurgiasse.
- alaealine. Alaealiste vormi puhul ilmneb see lapse elu 9. või 10. eluaastale. Kliinilised sümptomid: verine väljutamine on lahti ja sageli väljaheitega. See on ennekõike märke aneemia arengust. Vanemad peaksid teadma, et te ei saa edasi lükata, laps vajab põhjalikku uurimist. Spetsialist võib määrata operatsiooni, mida pole soovitatav pikka aega ära panna. Kui te seda operatsiooni ei teosta, hakkab laps vaimses, seksuaalses ja füüsilises arengus märkimisväärselt maha jääma.
- Proliferatiivne või nääreline. Proliferatiivne vorm avaldub 15-16-aastastel noorukitel. Kliiniliste sümptomite puhul tuleb kiiresti uurida noorukit, mille järel algab kirurgilise sekkumise ettevalmistamine. Sellise arengu vormis kasvavad polüübid väga kiiresti, nii et kui te ei kasuta last aega õigel ajal, muutuvad nad pahaloomuliseks kasvajaks.
Hajuspolüpoosi ülejäänud vormide korral kasvab kasv veel aeglasemalt, kuid siiski ei soovitata neid piisavalt tähelepanu pöörata. Kui isegi kõige aeglasemaid kasvavaid kasvajaid ei saa õigeaegselt ravida, siis moodustavad nad 30-50 aasta jooksul vähki.
Usutakse, et kui kasv on väiksem kui 100, siis on see mitmekordne polüpoos ja kui see on rohkem kui 100, tähendab see hajuvust.Üldiselt jätkuvad vaidlused. Nende kahe vormi vaheline piir on ebaselge. Mitme polüpoosi liigitamine viljade arvust on ebaõige, kuid tõenäolisemalt määrab haiguse olemus teiste kriteeriumide järgi. Peamine kriteerium on pärilikkus.
Dünaamiline perekonna jämesoole polüpoos
Hajus perekonna polüpoos on ka pärilik haigus, mis põhjustab suurt hulka limaskesta kasvu. Teadlased on kindlaks teinud, et difuusne perekonna polüpoos on üsna haruldane nähtus, 1 miljonist inimesest haigestub ainult 13 inimest. Haigus erineb teistest, sest kasvu degeneratsioon vähki on vältimatu.
Hajutuva perekonna polüpoosi sümptomid: kõhuvalu, sagedaste intervallidega lahtiste väljaheidete, soolestiku verejooksu, ebamugavustunne kõhus, kõrvetised, iiveldus ja puhitus.
Haigusjuhu klassi hõrenemine tuleb ravida ainult kirurgiliselt, eemaldades kogu jämesoole. Praeguseks kasutatakse tihti ka lava endoskoopilist sanatsiooni, stastme polüpektoomia ja sellele järgnenud jälgimine proktoloogis.