1 Kes kõige rohkem ohustavad haiguse
Start arengut hulgiskleroos, reeglina on täheldatud vanuse perioodi 20-40 aastat, kuigi on võimalik debüüdi lapse ja aastaselt 40 aastat, ja kannatavad tõenäolisemalt selle haiguse naissoost.
Samuti on selgunud, et hulgikoldekõvastuse levimus leiab aset Euroopa ja Ameerika põhjaosas ning vähem sageli Lõuna-Euroopas, Aafrikas ja Aasias. Lisaks tuleb arvesse võtta asjaolu, et kui peatute kuni 15 aastat madala riskiga haigus tulevikus tõenäoliselt arendada hulgiskleroos on liiga madal, isegi kui pärast 15 aastat oli elukohavahetust territooriumil koht kõrgema sagedusega haigusilmingutest. Vastupidi, kui isikul on kõrge haigestumusega piirkonna territooriumil elanud kuni 15 aastat, on tal suurem oht haigestuda ka siis, kui läheb asukohta, kus selle probleemiga on seotud soodsamad tingimused.
Seega, olenemata sellest, millised konkreetsed keskkonnategurid põhjustavad suurenenud hulgiskleroosi tekkimise ohtu, töötavad nad tavaliselt kuni 15-aastaseks saamiseni. Tuleb rõhutada, et arvestades levimus seda haigust maailma difusiooni tendents sclerosis vormi tõttu pärilikud tegurid ja keskkonna teatud pärilike omaduste inimese immuunsust, kuigi kahjuks tänaseni, arvestades kalduvus selgitada üldist analüüsi ei ole võimalik.
2 Way tekkimist ja arengut patoloogia
Nagu andmeid pidevalt levib haigus, võrreldes sama kuupäeva arvud suurenenud, nüüd aktiivselt uurinud võimalusi selle esinemist. Laialt levinud vormilise sclerosis multiplex'i tekkimise ja arengu peamised riskid on seotud nõrgestatud immuunsuse, rassi ja peremeesorganismi piirkonnaga. Praeguseks
põhjused kättesaadavus bakteriaalsed ja viirusnakkused, ebasoodsa ökoloogia, kiirgus, alatoitumise, tungimine keha toksiinidest, meeleolumuutused, stressi ja vigastusi. Sellisel juhul mõjutavad nii sise- kui ka välistingimustes olevad stiimulid vastavat mõju haiguse päritolule ja arengule. See omakorda ei ole geneetika selles küsimuses viimane koht. Soovitame külastada
- Sümptomid sclerosis multiplex naistel
- Sümptomid ja ravi istmikunärvi neuralgia
- prognoos haiguse sclerosis multiplex'i
- Praegune ravimite surve!
väga pikk hulgiskleroos ei kuulu nimekirja pärilikud haiguse, tegelikult paljud teadlased püüdnud tõestada, et see haigus ei ole praegu looduses. Aga siis selgus, et riske üksikisikute haige sugulased, on palju suurem võrreldes koguarvust kokkupuutunud patsientide haiguse. Just see statistika tõi selle valdkonna spetsialistide tähelepanu haigusele.
Näiteks kui peres on sclerosis multiplex'i patsientidel on oht, et haigus edastatakse mitte ainult lastele, vaid ka lähisugulased samal joonel, mis sisaldavad vennad ja õed. Sõltumatute kaksikute sünni korral on teise haiguse tekkimise oht vahemikus 20-35%.Raznoyaytsevyh, millel on erinevad genotüübid, vähendatakse haiguse võimalust 5% -ni.
Selgub, et hulgikoldekõvastust võib ikkagi nimetada päriliseks haiguseks, kuid ainult osaliselt.
Kuigi haigust ei saa lugeda muude põhjuste põhjuseks, on see rohkem seotud omandatud.
me soovitame!
Lihtne, kuid tõhus viis peavalu vabanemiseks! Tulemus ei tule kauaks! Meie lugejad on kinnitanud, et nad kasutavad seda meetodit edukalt. Pärast hoolikalt selle uurimist otsustasime seda teiega jagada.
Loe lähemalt >>
Eelsoodumuse osas leiti pärast mõningaid uuringuid, et selles protsessis osaleb rohkem kui üks geen. See teave saadi mitmete perede, kelle hulgas oli skleroosiga patsiendid, analüüsi põhjal. Seega on selle eelsoodumusega inimesed geenid päris palju tõenäolisemad. Need geenid sisaldavad leukotsüütide antigeeni( HLA), mille asukoht on kuuendas kromosoomis. HLA antigeenid on geneetiliselt päritud valkühendid, millel on märkimisväärne mõju immuunsüsteemi funktsionaalsele aktiivsusele.