keratodermiale lisada dermatooside mis tugineb asjaolule protsessis keratinization. See on Unna-Toasti haigus, Meled patoloogia ja Papillon-Lefebvre'i sündroom).Kõige sagedamini suureneb keratinisatsioon, mis paikneb sellistes nahapiirkondades nagu peopesad ja jalad.Üks sellistest patoloogiatest on keratoodermia moonutamine.
funktsioonid
haiguse spetsialistid Mutiliruyuschuyu keratodermiale nimetatakse ka sündroom Fonvinkelya pärilik mutiliruyuschey keratomas. See patoloogia esineb tavaliselt teisel eluaastal lastel. Patoloogiat kirjeldati esmakordselt 1925. aastal. Mõnel juhul on kõnealuste patoloogiate kombinatsioon sellistest haigustest:
- rubiin-alopeetsia;
- pachyonihia;
- kuulmiskaotus;
- hüpogonadism.
tunnuseks haiguseks on hajus sarvestunud kihtide pärisnahka palmid, jalgadele, mis kaasneb liighigistamine. Mõne aja pärast ilmub juhtmele näpunäide.
põhjused Spetsialistid seadsid uuritava haiguse autosomaalse domineeriva tüübi pärandi. Uuringute kohaselt patoloogia vallandas mutatsioonist eest vastutavate geenide kodeerivate keratiin 6, 9, 16.
areng keratodermiale oluliselt mõjutada vitamiini puudus, viirus-, bakteriaalsed infektsioonid, hormonaalsed häired, juuresolekul kasvajaliste haiguste.
Muutuva keratoodermia sümptomid
Esimesed mutantse keratoodermi tunnused ilmnevad 2 aasta pärast. Seda iseloomustab horny kihiline( hajutatud), mis ilmub talla, peopesade korral. Selle dermaalse haiguse tagajärjel täheldatakse seda patoloogiat hüperhidroos.
Patoloogia progresseerumisel näitavad sõrmed nöörid. Küünteplaatidel on ka muudatusi. Need muutused ilmnevad kellaklaaside tüübi järgi. Fonvinkeli sündroomi iseloomustab follikulaarse keratoosi esilekutsumine sellistes piirkondades: küünarnukkude
- liigesed;
- harjade pind( tagumine);
- põlveliiged.
Diagnostika
vajada kliinilise pildi panna täpset diagnoosi, andmeid difdiagnostiki, histoloogia.
Kestalt, kellel on keratolüütilise mutandi kahtlus, määratakse histoloogiline uuring. See diagnoosimeetod võimaldab spetsialistidel avastada:
- aksantoosi;
- raske hüperkeratoos;
- granuloos.
Patsiendi dermis on väike kogus põletikulisi infiltraate. Nende komponentide hulka kuuluvad tavaliselt nende komponendid:
- histiotsüüdid;
- lümfotsüüdid.
Samuti võib spetsialist vajada difoodiagnoosi. Et valida mutiliruyuschuyu keratodermiale muu hulgas tüüpi naha kahjustuste spetsialisti peab arvestama originaalsus spontaanne amputatsioon, mis ei ole iseloomulik teiste keratoos.
ravi. Kaasaegne meditsiin ei suuda haigust täielikult ravida. Kõik, mida eksperdid saavad teha, on minimeerida ebamugavusi, keratoosi tekkimist. Dermise patoloogia uurimine toimub kahel viisil:
- on ravitav;
- terapeutiliselt.
Võite kasutada ka traditsioonilist meditsiinit.
ravimeetodina sümptomite leevendamiseks, mis on avalduda mutiliruyuschey keratoomiproovi( pärilik), arstid võivad määrata välimist teraapias. See hõlmab kasutamist:
- salvid, mis sisaldavad aromaatset retinoidid;
- steroidravimid;
- keratolüütilised preparaadid.
ravimipõhine
Enamik spetsialiste kasutab ravimeid nagu "Neotigazone" üldravi jaoks. Annustamine määrab raviarst, kes võtab arvesse haiguse tõsidust. Annus võib olla 0,3-1 mg / kg kehakaalu kohta.
Kui seda ravimit pole saadaval, võite kasutada vitamiinravi. Patsiendile määratakse A-vitamiin. Annus on 100 kuni 300 000 mg päevas. Võtke see vitamiin vajalik kaua aega.
Folk õiguskaitsevahendeid raviks keratodermiale palju kasutada vana retseptid inimesi. Iga ravim võib pehmendada ainult dermi, kiirendab selle koorimise protsessi.
taotlemiseks surub saab kasutada selliseid vahendeid:
- viljalihas aloe lehed;
- tinkeringu sibula koor + õunasiidri äädikas.
saab kasutada ka taruvaigu tinktuuri, glütserool seguga äädikat. Neid vahendeid tuleb rakendada kahjustatud piirkondadele.
haiguste ennetamise
haigus on pärilik, siis tekib selle tulemusena mutatsioonide eest vastutavate geenide kodeeriva keratiini 6, 9, 16. Ainus tõkendi peetakse geneetilist nõustamist vanemate laps. Kui nad leiavad defektse geeni, peaks arst teatama selle sündroomi lapse võimalustest.
Tüsistused
raskendab haigus võib ühineda infektsioon.
prognoos
Kui inimene on selle haiguse mutiliruyuschaya keratodermiale, eksperdid panna halva prognoosiga. Arstid ei ole veel haigusest täielikult vabaneda. Isegi pikaaegne kompleksne ravi ei aita, see on ainult võimeline parandama dermis seisundit.