Pick tõbi - harva tuvastatud, kuid tõsine aju haigus, mis põhjustab progresseeruvat atroofia rakud ajalise ja otsmikusagarasse. Picki tõvega patsiente iseloomustab kiiresti kasvav dementsus, patsientide vanus 50 aasta jooksul, haiguse varase ja hilise algusega haigusjuhtumid. Aju patoloogia on sarnane kõigile teadaolevatele Alzheimeri tõvele, kuigi tal on erinevusi mõningate sümptomite, kliiniku kasvu ja seega ka ravi osas.
Pick tõve
haiguse kirjeldati esmakordselt 1892. Lammutamismaht käigus teadus näitas märkimisväärset tunnuse järgi vahet haiguse sarnaste sümptomite - Alzheimeri tõbi.
erinevused õigustatud iseloomulik pilt muudatused:
- Atroopilist muudatusi, reeglina on piiratud - mõjutab ainult rakkude eesmise ja oimusagarat.
- Vaskulaarsed patoloogiad on väikesed või puuduvad täielikult.
- Puuduvad märkimisväärsed põletikunähud, seniilsed laigud ja Alzheimeri tõvega patsientidel tekkinud neurofibrillid.
esiplaanile, kui haigus välja kõnehäired ja häired konventsionaalse, enne haiguse, patsiendi käitumist, viimases faasis patsiendi näitas kokku dementsus - dementsus.
Dementsus Pick tõve
dementsus - progressiivne negatiivne ja pöörduva muutuse struktuure aju, mis viib pidev langus luure, mälu, kaotamiseni olemasolevaid oskusi, õppimisvõimet, juhul memorization, ruumiline orientatsioon.
Peak See teadvus on veel pikk aeg alates haiguspuhangut selge kõik märgid haiguse arendada umbes kuus kuud, kuigi mõnikord on järsk muutus iseloomu ja isikupära.
Järgmised kahjulikud tegurid, mis mõjutavad inimkeha, võivad põhjustada dementsuse arengut:
- Teatud farmatseutiliste saaduste pikaajaline ja kontrollimatu manustamine.
- B. Vitamiinide krooniline avitaminoos B.
- Ainevahetushaigused, mis on tingitud sisehaigustest.
- infektsioonid.
- alkoholism.
- kasvajad.
- verevalumid, peaajuhaiguste trauma.
Haiguses on tavaline eristada kolme, järk-järgult üksteisega edasi arendamise etapp, haige eluiga harva üle kümne aasta.
Süüfilisa on suguelundite-allergilise iseloomuga patoloogia, mis võib häirida erinevate organite ja süsteemide toimimist. Kui teatud aja jooksul ei ole õiget ravi, võib tekkida neurosisfilis - sellise haigusega nakatumine satub inimese närvisüsteemi.
Naha või jäsemete tundlikkuse kadu, kui seda korratakse üsna tihti ja see kestab kaua, peaks tingimata muutuma arsti juurde minemise põhjus. See aitab tuvastada hüpoesteesia põhjuseid ja määrata selle adekvaatne ravi. Rohkem. ..
esimese etapi
milline inimese haiguse varieerub poole isekas orientatsioon on motiveerimata tegevused, mida patsient ei selgita võimalust ei tee.
- Intensiivne emantsipatsioon on vanade moraalipõhimõtete kadumine. Patsient saab parandada oma füsioloogilisi soove kõikjal, olenemata keskkonnast. Seal on seksuaalne pettus.
- Kõne muutused - identsete sõnade, standardväljendite, naljade kordamine.
- Vähendas oma kriitikat oma tegevuse eest.
- võimalik psühho-emotsionaalsed muutused episoodid - hallutsinatsioonid, meelepetted innukus, alaväärsustunnet jms
- aeglustumine kui liigutuste sooritamisel vähem hüperkineesia. ..
Teine etapp
Teises etapis jätkuvad kõik sümptomid edasi ja muutuvad fookuseks.
Järgmised tunnused on täheldatud:
- Lühike või püsiv amneesia.
- Aphasia - patoloogilised häired kõne aktiivsus. Võime sõnade kasutamist oma mõtteid osaliselt või täielikult kaotada ja patsiendid ei võta ka teiste sõnade tähendust.
- Apraxia - varasema võime toimepaneku rikkumine. Lisaks rikkumine võib toimuda ühes link kogu ahela, näiteks palvel süüa kommi - patsient kasutab magusus viskab sisu ise ja paneb oma suu kristalliseerunud ümbris.
- Agnosia - muutused visuaalses, kuulmisseisundis, taktilised aistingud.
- Akalkulija - suuliste ja kirjalike toimingute korrektse täitmise võimatus matemaatilise kontoga.
Kõik teise etapi sümptomid suurenevad märkamatult, alguses võivad nad ilmuda juhuslikult, siis püsivalt.
kolmas etapp Haiguse kolmas etapp on sügav, pöördumatu dementsus, patsiendid vajavad psühholoogilist abi ja sugulaste pidevat uurimist.
Picki tõbi ja pärilikkus
Picki tõbi on tingitud degeneratiivsetest negatiivsetest muutustest, mis arenevad aju departemangudes ja rakkudes. Haigus on pärilik, nii et 50-aastase progresseerumisega seotud dementsusega vere sugulased peaksid teie tervist paremini hoolitsema.
NPD tipu
laste sarnasus nimi Pick haiguse teise haiguse - haigus Niemann Pick mõned eksitav. Meditsiiniliste allikate peamine erinevus on patsiendi vanus - Picki haigus areneb piisavalt vanuses ja ilmne patoloogia iseloomulik sümptom on dementsus.
Sõltuvalt haiguse tüübist võib haigus ilmneda umbes kolme kuu jooksul elus või puberteediajal ning lapsed sünnivad ilma patoloogiliste tunnusteta. Pärandamine toimub autosoomse retsessiivse arengu korral, see tähendab haiguse edasikandmiseks, et mõlemad geenid oleksid muteerunud.
pilt kujutab skemaatiliselt sümptomid lapse haiguse Niemann Pick:
Haigus on põhjustatud vaeguse ensüümi sfingomielazy mis viib häireid kogu protsessi seedimist lipiide. Monotsüütides ja fagotsüütides koguneb lahutamata lipiidid, provotseerides nende suurenemist lubatud normi mitu korda.
At diagnostika kõigi lapse elundite näitas maksafunktsiooni kasvu, neerupealised, põrn, muutnud oma tavalist värvi kollaseks. Kopsukudedes on täpiline muster.
On aktsepteeritud klassifitseerida Niemann-Picki haigused tüüpide A, B, C puhul, need erinevad arenguajast, sümptomitest ja muidugi hilisemast elueast.
- Niemann Pick haiguse tüüp A - kõige levinum haigus, mida iseloomustab laste esimesel eluaastal, ebasoodsa prognoosi - haigete laste jaoks kõiki tänapäeva meditsiini harva elada kuni 2 aastat. Muutunud geenidega lapsed on sündinud tavalise massiga, esimestel nädalatel pole neil organismis ilmseid probleeme.
- tüüp B areneb kahe aasta pärast, ei tuvastata närvisüsteemi struktuuride osalemist haigusprotsessis. Vastupidi, mõnel lapsel on intellektuaalsed võimed ja võimed keskmisest palju kõrgemad.
Seda peetakse geneetilise haiguse kõige soodsamaks vormiks, sest efektiivse ja korrektselt välja töötatud ravipõhimõttega patsientidel on normaalne eluviis.
- tüüp C - nooruslik vorm, mis areneb kaheks aastaks, peamine erinevus on kesknärvisüsteemi struktuuride ja talituste muutuste lisandumine. Surmahaigus enamustel patsientidel esineb noorukieas.
Põhjused Vali tõve
üheselt mõistetav põhjus viib arengut atroofia rakkude ja struktuuride eesmise ja oimusagarat, ei usaldusväärselt kindlaks.
Kõige tõenäolisemalt faktoreid eristada:
- peamine riskitegur peetakse pärilikku sõltuvus. Haigus on sageli tuvastatud nende sugulaste seas, kellel on vere suhe.
- Rasked peavigastused, mis põhjustavad neuronite surma.
- Intoxication - krooniline mürgistus raskemetallide soolad, keemilised ühendid, alkohol. Suremise tõenäosus närvirakkude suurendab mitu korda, kui toksiinid organismile pikka aega. Negatiivsete mõjude toksiinid saab omistada anesteesia, eriti kui seda kasutatakse mitu korda.
- Raskeid vaimuhaigusi, mis edastatakse igas vanuses.
Sümptomid
uurida patsientidel haiguse tipud on iseloomulikud sümptomid, mis on tavaliselt meditsiinis on jagatud kahte rühma - patsientidel tingimata probleeme kirjalikud, kõne ja raskusi käitumist. Sulge
inimesed ja sugulased patsiendile varajases staadiumis haiguse esinemist on märkida, et see oluliselt ja mitte paremuse inimene muutub kiiresti.
iseloomulikud tunnused need patsiendid:
- atroofia eesmise piirkondades märgatavalt tõusnud meeleolu mingit põhjust, hoolimatus seoses perekondlike kohustuste ja töö, tähelepanematus, vabanemisest. Iseloomulik tunnusjoon on seksuaalne pettus.
- Kui ajalise lokaliseerimine atroofiline protsessid vastupidi hüpohondria patsientidel on alaväärsustunnet deliirium ja mõttetusest.
kõik patsiendid erineval määral kannatab ta võib esineda stereotüüpseid väljend, kõne, mis tähendab kõne on lihtsustatud, et vähemalt rikkunud grammatilise ehituse lausetest. Ka patsiendid ei mõista neile öeldakse, ei personaalse hea hügieeni, tähistas ootamatu flash põnevust.
Picki tõbi muudab oluliselt inimese isiksust.
tagasihoidlik naine, kellel on rikas sõnavara, kõne kultuuri, puhas riietus paar kuud võib muutuda olend, et ei suuda enda eest hoolitseda, ei ole taktitunne ja ei saa korralikult ja õigesti seostada sõna lauses.
Erinevused Pick tõbi Alzheimeri tõbi
Pick tõve ja Alzheimeri tõbi on üks iseloomulik - dementsus. Aga vahel nende haiguste on selgesti sümptomid, mis aitavad arstid eristada neid haigusi.
- vanus. Pick haigus areneb pärast 50 aastat, arvestades, et Alzheimeri tõbi leitakse harva enne 60.
- Pick tõvega patsientidel varajases staadiumis on kalduvus Kulkurielämä, vastupanu eest hoolt neist. Alzheimeri tõve puhul tekivad need sümptomid palju hiljem algusest haigus.
- Algstaadiumides haiguse Pick tähelepanu, orientatsioon paikkonnas, konto ei mõjuta. Alzheimeri tõve puhul on oluline sümptom mäluhäire.
- patsientidel Pick tõbe iseloomustab pingevaba pärast oma instinkte, Alzheimeri tõve ei muuda isiku identiteedi varajases staadiumis.
- varajane märk Pick tõve peetakse oskudnenie sõnavara tekkimist kõne stereotüüpseid väljendeid. Alzheimeri tõvega patsiente iseloomustab kõneprobleemide aeglasem käivitumine.
- alguses kaotus lugemis- ja kirjutamisoskuse on iseloomulik Alzheimeri tõvega patsientidel. Picki tõvega inimesed saavad pikka aega kirjutada ja lugeda.
Erinevate ravimite kohandamine ei saa mitte ainult häirida. Näiteks tühistamise beetablokaatorid on üliraske ilmingud ja tagajärjed.
Teave tserebraalse aneurüsmi märkete ja ilmingute kohta leiate siit.
Kui soovite magada, siis olete huvitatud lugemisest idiopaatilise hüpersomnia kohta http: //gidmed.com/ bolezni-nevrologii /bessonnica/ gipersomnia.html.
diagnoos
Diagnoos tehakse pärast uuringut ja intervjuud patsiendiga, teostades instrumentaalseid uuringuid. Arst peab rääkima patsiendi lähedaste sugulastega, paljastavad isiksuse kõik muutused.
Asetage järgmised uuringud:
- Electroencephalography - elektriliste impulsside aktiivsuse tuvastamine. Picki tõvega on täheldatud kõrvalekaldeid.
- Tomograafia - aju kõikide osade kihtüldine kontroll.
ravi ei ole välja töötatud spetsiifilist ja efektiivset Picki tõve ravi. Farmatseutilised ravimid määratakse haiguse sümptomite ja raskuse alusel.
Dementsuse jaoks on ette nähtud mitmed uimastigrupid.
- Asendusravi teostavad MAO inhibiitorid, antidepressandid.
- Neuroprotektorid stimuleerivad ajurakkude aktiivsust, parandavad käimasolevaid ainevahetusprotsesse. See aitab kaasa atroofiliste protsesside aeglustumisele.
- Põletikuvastane ravi.
- Narkootikumid, mis on ette nähtud tuvastatud psüühikahäirete raviks - rahustid, ravimid, mis vähendavad agressiivseid ilminguid.
prognoos
Kui tuvastatakse Pico haigus, on elu prognoos ebasoodne, kõik ravi eesmärgiks on ainult heaolu parandamine ja atroofiliste muutuste edasilükkamine.
Haigus umbes viis aastat viib inimese täielikku moraalset kadu, marasmus esineb ja inimene kaob mitte ainult ühiskonna, vaid ka enda jaoks.
Telecast "Live alive!" Picki tõbi. Kuidas mitte ennast "kaotada":