Neuroblastoom - kasvaja mass, sümpaatilise närvisüsteemi, mis kannab pahaloomuliste iseloomu ja arendab peamiselt väikelastele. Neuroblastoomi iseloomustavad ebatavalised tunnused. Mitmel korral avaldub see agressiivse neoplasmina, millel on võime kiiresti areneda ja metastaseerida. Kuid on juhtudel, kui kasvaja on vastupidine, taandub spontaanselt( lõpuks kaob ilma ravita).Mõnikord raputatakse selle rakud, mille tagajärjel muutub pahaloomuline moodustumine healoomuliseks - ganglioneuroomaks.
Neuroblastoom laste
kasvaja avastatakse peamiselt laste 1-3 aastat, samuti vastsündinutel. Neuroblastoom võib mõnikord tunda ennast juba enne lapse sündi emaka emakasse.
Sellisel juhul saab seda tuvastada ainult ultraheli abil.
See võib töötada mis tahes lapse keha, kael, rinnak, mis mõjutavad keskosas rinnus. Kuid see esineb sageli ühes neerupealis, mõlemad organid on harvad.
imikutele samuti lapsed, kelle vanus ei ületa 1 aasta, vähk on kõige soodsamad prognoos kui juhtudel vanemate lastega, sõltumata haiguse raskusest. Lastel võib kasvaja ilma ravita taanduda ise.
Peaasi on, et laps õige diagnoos tehti, selle tulemusena saadeti ta ravile osakonna hematoloogia-onkoloogia järelevalve all spetsialistide teadmisi selles valdkonnas. Etapp
ja moodustab
haiguse Seal 6 haigusetappe, et aidata määrata prognoosiga, samuti haiguse ravistrateegiasse:
- I - moodustumine lokaliseeritud, lümfisõlmed kehapoole 2 pole tabanud;
- IIA - lokaliseeritud moodustumine, lümfisõlmede kaasatus puudub;
- IIB - ühepoolne moodustumine, lümfisõlmed on kehas samal küljel;
- III - moodustumise liigub teise kehapoole, mõjutades ümbruskonnas lümfisõlmede metastaase, samuti moodustumine on ühelt poolt nende avaldumine metastaaside lümfisõlme vastassuunast kehapoole või tuumori keskmine põhjustatud metastaaside ühest lümfisõlme ja teisel küljel;
- IV - kasvaja, mis ulatub kaugemasse metastaaside elunditega( luuüdi, luude ja lümfisõlmede), lisaks juhtudel, mis kuuluvad etappi allpool kirjeldatud;
- IVS on primaarne lokaliseeritud kasvaja, mis vastab I ja II astme määratlustele.
Selles staadiumis esineb metastaatiline levimine maksas, luuüdis ja nahas. Lapsele jõuab samal ajal vanus, mis ei ületa 1 aasta.
On mitmeid haiguse vorme, see sõltub otseselt rakkude tüübist ja asukohast:
- meduloblastoomi - see vorm kasvajate lokaliseeritud sügavamal väikeaju, mistõttu ei saa kirurgiliselt eemaldada. See kasvab kiiresti, metastaaseerib ja laps sureb sel juhul kiiresti. Medulloblastoomi tekkimise kindlaksmääramine võib põhineda lapse tasakaalu rikkumise tunnuste ja liikumise koordineerimise kaotamisel;
- Retinoblastoom on pahaloomuline tuum, mis mõjutab võrkkesta. Selle tulemusel võib laps täiesti tähelepanuta jätta. Metastaasid toovad aju juured;
- Neurofibrosarkoom - sümpateetilises närvisüsteemis esineb selline neoplasm. Tema metastaasid mõjutavad luud, samuti lümfisõlmed;
- Simpatoblastoma - seda tüüpi haridus avaldub neerupealised, samuti sümpaatilise närvisüsteemi. See võib areneda embrüo närvisüsteemi moodustumise ajal.
Sümpatoblastoom suudab väljendada end rinnaku piirkonnas. Kui neerupealiste neoplasm suureneb, võib rääkida seljaaju vigastusest ja jäseme halvatusest.
Nüüd väga sageli arstid diagnoosida amüotroofiline lateraalskleroos. Mis on see haigus ja selle põhilised ravimeetodid artiklis.
Kuidas ravitakse istmikunärvi põletikku, leiate siit. Haiguse sümptomid ja põhjused.
Mis põhjustab neuroblastoomirakkude
Seni täpsed põhjused sordi pahaloomuliste kasvajate, mis ei ole määratletud. Siiski on tõsiasi, et see on kuidagi omavahel seotud muutustega DNA-rakkude patoloogilises olekus, samuti kaasasündinud patoloogiatega.
Kui lapsel on defekt embrüonaalsetes rakkudes, mis on närvirakkude eellased, ei suuda nad täis saada ja selle asemel tekivad tuumori fookused.
sümptomite ja nähtude haigusilmingutest
esialgsed tunnused kasvajad, võib olla sarnane lihtsa ilming lastehaigused mitmesuguseid.
See on tihedalt seotud asjaoluga, et metastaasidega kasvaja võib mõnikord mõjutada korraga lapse keha mitu piirkonda. Ainevahetushäired on seletatav neoplasmi kahjustuste kasvuga.
Pahaloomulise moodustumise kliiniline pilt sõltub peamiselt sellest, kus see ilmnes, samuti metastaaside paiknemine ja selles sisalduvate vasoaktiivsete ainete sisaldus.
kasvaja paikneb kaelal, rinnaku, vaagna ja kõhu ajal idanemise pigistab vedelema tema elundid, millele on iseloomulik ja vastavad sümptomid.
millele on seostatud järgmised nähtused:
- On nähtavaid sõlmed;
- On sündroom "Horner";
- Hingamiselundite funktsioonid on kahjustatud;
- Veenid on sõlmitud.
Pahaloomulise koostise esinemine kõhupiirkonnas võib osutuda kasvaja massiks, mis on tekkinud. Kui haigus lööb vaagnapiirkonda, ilmneb urineerimisprotsess.
kliinilised sümptomid põhinevad järgmistel näidustustel:
- palavik;
- Põletikuline neoplasm kõhukelmes;
- aneemia;
- Rasked aistingud luudes( selle metastaaside põhjus);
- Oluline kaalukaotus;
- Puhasus;
Selle tulemusena kasvaja kasvu piirkonnas tagumisse keskseinandis, lastel on kaebusi püsiv oksendamine, köha alaliselt, hingamishäirete, düsfaagia. Mõnikord on rinnaku kurnatus. Kui pahaloomuline kahjustus mõjutab luuüd, ilmneb aneemia ja hemorraagiline sündroom.
Kasvaja metastaaside sümptomid
Kui kasvaja on teinud oma metastaaside siis vastsündinud hakkab kiiresti kasvava suurusega maksas moodustamaks harvadel juhtudel noodulite nahal, sinise-sinaka varjundiga, samuti luuüdi.
vanematele lastele metastaatilise kasvu põhjustab valuaistingu luid, samuti suurendada lümfisõlmede suurus. Harvadel juhtudel võib haigus ilmneda sarnaselt leukeemiaga. Sümptomid
muutust kasvaja
muutused toimuvad käigus kasvajate kasvu ja tekitada sarnaseid sümptomeid. Kui katehhoolamiiniga tasemel ja vahetevahel tõuseb vasoaktiivsetele peptiidid on lapsed võimaliku esinemise krambid suurenenud higistamine, naha seega on palely ning kõik sellega kaasneb vererõhu tõus või vedel iste.
Sümptomid võivad ilmneda sõltumata sellest, kus kasvaja tekkis. Selle ravi intensiivsus võib väheneda ravi õige lähenemise tulemusena. Diagnostika
neuroblastooma
diagnoos on selgitada haiguse samuti oma kraadi.
Selleks on nõutav:
- Läbida igapäevane uriini maht;
- Luuüdi läbitorkamine;
- Ineu või rinnaku tiiba reanobiopsia tegemine;
- ultraheliuuring;
- ultraheli;
- Arvutimontograafia;
- radiograafia;
- Kõhu aortograafia ja veinograafia.
Kõik need tegevused määrab arst, kui see on vajalik tema äranägemise järgi.
Kõikide nende uuringute abil on võimalik haigus täpselt diagnoosida ja kindlaks teha selle arenguetapid. Pärast seda võib arst välja kirjutada sobiva ravi.
Neuroblastoomi
ravimeetodid Selle kohutava haiguse ravimiseks on palju viise. Enne kui anda üks neist, meeskond spetsialiste selles valdkonnas, koosoleku, kus nad jõudnud kokkuleppele ning nimetada muidugi ravi.
ravimite ravi
Selle haiguse raviks võib arst määrata järgmisi ravimeid:
- Cytoxan;
- Holoxan;
- Temodal;
- Nidran;
- Icebreaker;
- Vinkristiin;
- Bleotsin ja teised.
kirurgiliselt
kirurgilise ravimeetodit neuroblastoomirakkude kasutatakse enamasti sõltuvalt kasvaja asukohast ja peegeldub selle esinemissagedust. Kirurg operatsiooni ajal eemaldab maksimaalse tuumori moodustamise. Kui te ei saa seda eemaldada, mingil põhjusel tehakse biopsia. Kemoteraapia Kemoteraapia
läbi spetsiaalsete tsütostaatikumid. Nad aitavad oma tegevusega kaasa kasvaja hävitamisele või aeglustavad selle kasvu protsessi. On mitmeid viise
keemiaravi levik vereringesse:
- vastuvõtt kemikaalide sees kujul ravimite;
- Veeni sissetoomine;
- Ravimi manustamine intramuskulaarse süstimise teel.
Pärast ravimi manustamist kehasse saab tuumori moodustumist hävitada. Kui tutvustame ravimi lülisambakanalisse, elund kasvaja, või ükskõik millisesse kehaõõnsused nagu kemoteraapia on õigus - regionaalne.
Valides keemiaravi meetodeid arvestama tüüpi kasvaja, samuti selle arengustaadiumis. Mõnikord on vaja kasutada mitut keemiaravi ravimite, näiteks keemiaravi nimetatakse - kokku.
Kas sa tead, et see ei ole. Mida see on ohtlik ja miks see avaldub ennast.
Encefalopaatia on ohtlik ja levinud haigus, leiad siit kõigist jääkse entsefalopaatia ravist lastel.
Mortoni neuromaali sümptomite kohta leiate aadressilt http: //gidmed.com/ bolezni-nevrologii /opuholi/ nevroma-mortona.html.
Radioteraapia ja suure annusega kemoteraapia tüvirakkude siirdamisega
Sellistes annustes määratakse kemoteraapia suurtes annustes. Selle tulemusena hävitatakse hematopoeetilised tüvirakud, mis lõpuks asendatakse uutega. Nad võetakse lapse luuüdist( võib kasutada ka doonorrakke), pärast mida neid säilitatakse külmutades.
Kemoteraapia lõpus viiakse rakud intravenoosselt tagasi patsiendile tagasi. Sisseehitatud rakud küpsevad ja aitavad kaasa uute moodustamisele.
Radioteraapia
Radioteraapiat kasutatakse kasvaja ravimiseks, kasutades kiirguse kiirgust. Selle meetodi abil on võimalik saavutada pahaloomuliste rakkude täielik kõrvaldamine, samuti nende edasise kasvu peatamine.
Kiirgusteraapia on kahte tüüpi:
- on protseduur, mille puhul seadme kiirgus on suunatud otse kasvajale;Sisemine
- kujul - protseduuriks radioaktiivseid aineid täis nõela torudesse ja kateetrid, manustatakse koed, mis on lähedal kasvajaga või otse seda.
Selle ravi meetodi valib arst, sõltuvalt pahaloomulise protsessi staadiumist ja tüübist.
Ravi monoklonaalsete antikehade abil
Sellise ravi puhul kasutatakse antikehi, mis on tehtud laboratooriumides ühel rakutüübil. Need on mõeldud selleks, et ära tunda kasvajarakkude ja muude ainete spetsiifilisi koosseise. Neil on võime kasvajarakkudes määratleda teatud kasvajate tüübid.
antikehadel on omadused, mis on seotud kasvajatega, mis hävivad pahaloomulisi rakke ja takistavad nende kasvu tulevikus. Monokliliinsed antikehad sisenevad lapse kehasse indiumi abil.
Füsioteraapia
Füsioteraapia - tehtud hea tulemuste saamiseks peamise ravitulemuse tagajärjel. See meetod on kõige kahjulikum kõigist. Ravi sellisel viisil määrab arst, iga patsiendi eraldi, olenevalt haiguse tõsidusest.
Ravi meetodid võivad olla järgmised:
- Ravi laserravi abil;
- madala sagedusega laserravi;
- krüoteraapia;
- Termiline kiirgus ja muud mehaanilised mõjud;
- Myostimulatsioon;
Need on kõige sagedamini kasutatavad meetodid, on mitmeid teisi.
Prognoos ja tagajärjed
haiguse prognoos sõltub kasvaja õigeaegsest diagnoosist lapse vanusest ja staadiumist. Olulised on kasvajarakkude geneetilised omadused, samuti primaarse neoplasmi lokaliseerimise ala.
Ravi tagajärg võib olla neuroblastoomi sekundaarne moodustumine. See võib ilmneda aastaid pärast edukat ravi. Sellist tagajärge nimetatakse hilinenud kõrvalmõjuna. Seetõttu tuleb ravi lõppemisel arstil pidevalt jälgida patsiendi tervislikku seisundit.
Praegusel ajal ei saa neuroblastoomi arengut vältida, sest riskifaktoreid, mida on võimalik vältida, ei ole määratletud. Kui perekonnas on juhtumeid, võib laps haruldastel juhtudel kasvaja tekkida.
Video puhul on neuroblastoomi progressioon: