saab ka neuroleptikume ja dopaminugnetayuschih preparaadid võivad tekkida mitmesuguseid kõrvalreaktsioone, millest üks on neuroleptikumi sündroomi.
neuroleptikumi sündroomi patsientidel alkoholismi
sarnastes tingimustes kehtib ohtlike kõrvaltoimete reaktsioone, mis võivad esineda käigus patsiendi ravikuuri või pärast selle lõppu, kui sobivad ravimid tühistatakse.
Antipsühhootilist ravi kasutatakse aktiivselt alkoholisõltuvuse suhtes, kuid rangelt piiratud ravimi annustes. Kuigi mõnel patsiendil on seda annust piisavalt, nii et keha reageerib neuroleptilise sündroomi ravile.
See tüsistus halvendab oluliselt patsiendi eksistentsi, põhjustades puudeid ja negatiivset sotsialiseerumist.
põhjustel
Ei ole selge nimekiri teguritest aidata kaasa neuroleptiline sündroom. Enamik eksperte on seisukohal, et neuroloogilised häired tekkida päritolu blokeerimise dopamiini retseptorite ja sellele järgnenud kompenseeriv reaktsioonid on tingitud tasakaalu arendab millised ained protsessis osalevate nervnoimpulsnoy edastamise ja Subkortikaalsetes murda seost aine ja talamuse. Kuigi
provotseerida neyrolepsii sündroom on kasutada mis tahes Antipsühhootikum rühma, enamasti selle reaktsiooni on täheldatud tüüpiline tööriistu. Alkoholismiga patsientidel tuvastatakse selline reaktsioon palju sagedamini ja pahaloomulise neuroleptilise sündroomi kujul.
Clinical vormid
neyrolepsii sündroomi võivad areneda erinevates kliinilistes vormides erinevad sümptomaatilise ilminguid, nii et nad peavad arvestama eraldi:
- Äge düstoonia;
- pahaloomuline neuroleptikum sündroom;
- Akathisia;
- Neuroleptiline parkinsonism;
- Hiline düskineesia.
neuroleptiline parkinsonismi
See vorm sündroom on kõige levinum ja seda leidub poolel läbivatel patsientidel neuroleptikumi ravi. See kliiniline vorm areneb peamiselt eakatel naistel juba ravi alguses.
spetsialistide arvamus!
Elena Malysheva:
«Kas alkoholism ravitav? Jah! Kasuta tõhus kodu vahend. .. »
Loe edasi. ..
iseloomulikud sümptomid selle vormi on neyrolepsii:
- Jäikus lihaskoe;
- aeglustatud motoorne aktiivsus;
- Liikumine on vahelduv;
- Näo väljendus on vähene;
- trimmivad limbs;
- Aktiivne süljeeritus on olemas;
- Meil on häire sotsiaalse, kognitiivse ja emotsionaalse sfääri näib puudub võime saada rõõm, ükskõiksus keskkonna järkjärguline kadumine sotssvyazey ja teised.
Iseloomulik see vorm parkinsonismi on vähene progresseerumist ilmingute sümmeetria neuroloogilised häired. Selle sündroomist vabanemiseks on näidatud ravimi ärajätmine ja asendamine teise ravimiga. Vahetult pärast vajalike meetmete võtmist vähenevad neuroleptilise sündroomi sümptomid. Kui
parkinsonismi on stabiilne, siis on näidatud mahuga võõrutus ravi, näiteks kehavälist plasmafereesil või hemosorption.
äge düstoonia
Sellise vormi iseloomustab tahtmatu aeglane või kiire liikumine tsükliliselt korduv, mis viib paindumine-pikendamine jäsemeid või keha.Äge düstoonilise kujul leitud umbes 4% patsientidest ning käsitleb täpsemalt sellises vormis varase komplikatsioonide neuroleptikumi teraapias.
Statistika näitab, et antud komplikatsioon moodustub tavaliselt esimese 5 päeva jooksul pärast ravi alustamist psühhootiliste ravimite või suurendades nende annus. Sarnane seisund võib töötada ka pärast üleminekut ühest režiimist teise vastuvõtva, näiteks kui pillide asendatakse süstid.
äge düstoonia kõige sagedamini leitud noor mees patsientidel, kes on alla 30-aastased ja need sõltuvuses alkoholist.
ägeda düstoonia tüüpiline:
- Düstoonilisteks spasme kaela ja pea lihaskoe;
- tahtmatu suudme või keeles;
- kõõrdkael, visates pea tagasi või välja;
- Invisible grimaces;
- punnis silmad ja nii edasi.
kõrvaldamiseks sündroom vaja tühistada või oluliselt vähendada annust antipsühhootilise.
akatiisia See tingimus on määratletud kui soov pidevas liikumises, et vähendada emotsionaalset ja psühholoogilist ebamugavust ja sisemine rahutus. Sellises seisundis esineb umbes 20% patsientidest, kellel antipsühhootilise ravi, peamiselt esimesel nädalal või pärast selle käigus.
akatiisia omapärane ilming:
- Internal rõhuva ebamugavustunne, sundides patsiendi liikuda tahtmatult;
- stereotüüpne motoorset aktiivsust, nagu sagedased poos, fidgeting, koputades sõrmedega või jalgade kriimustada kõrva, pea, näo ja nii edasi.
Tardiivdüskineesia
See vorm erineb hilise algusega. Seda nimetatakse sageli ekstrapüramidaalseks sündroomiks. Eriti levinud patoloogia täheldatud vanematel naistel, kellel on alkoholism. See algab sündroom tahtmatud lihastõmblused tema nägu nagu laksutav huuled, näidata keele närimine imemiseks näoilmeid ja nii edasi. Raske Düskineesianähtude kaasas pharyngo- ja kõrispasmid hingamisteede haigused ja seejärel spasmid mõjutada lihaseid jäsemete ja keha, põhjustades patsiendile teadmatult liigub või harjadsõrmedega, samas kui kõndimise protsess muutub moonutatudks.
puudujääki
puudujääki vormi nimetatakse iatrogeensele defekti. Kliiniline pilt selles vormis neyrolepsii sarnaseid skisofreenia ja näib:
- letargia;
- psühhofüüsiliste funktsioonide pärssimine;
- Apathetic condition;
- kõneaega;
- nõrkus;
- häiritud tähelepanu kontsentratsioon;
- rumalus;
- ükskõiksus;
- Emotsionaalne nappus ja teised.
Vähendades annuse või kõrvaldada ravimi sündroomi sümptomite vähendamisel või kaob täielikult.
maliigne neuroleptiline sündroom
See vorm sündroom on suhteliselt haruldased, kuid see on kõige ohtlikum inimesele. Enamasti see arendab indiviididel alkoholisõltuvus, suitsetamine, millel nervnosistemnymi anomaaliaid, ajukahjustuste jne
pahaloomulise neuroleptikumi sündroomi iseloomulikud kujul: .
- Autonoomsete häired nagu kusepidamatus, rõhu järsk, hingeldus või pulseerimise jne.;
- kehatemperatuuri tõus;
- Liigne toon;
- teadvuse häired;
- Vaimse sümptomid nagu uimasus, mured, hallutsinatsioonide ja teiste psühhootiliste häirete ravis.
patsiendid sarnasel kujul neuroleptiline sündroom intensiivravis, sest tõenäosus surma( 10-12% juhtudest).
Sümptomid
On mitmeid kraadi arengu neyrolepsii sündroom:
- Early;
- Pingutamine;
- krooniline.
ikka vorme sündroom areneb pikaajalise neuroleptikumi raviks või pärast ravi katkestamise ja teraapiaks põhjustatud selliste rikkumiste elimineeritakse mitu kuud.
Krooniline kraadi neuroleptikumi sündroomi eelneb pikaajalise neuroleptikumi ravi ja iseloomulikud sündroomi sümptomid võivad püsida kogu ülejäänud elu. Rikkediagnoose
nagu sündroomid keeruline sarnasus paljude erinevate patoloogiliste seisundite ja hõlmab kasutamist paljude riistvara, laboratoorsete meetodite ja psühhiaatriliste nõustamine.
ravi Kas haigus on iseenesest?- eiNeuroleptilise sündroomi ravi sõltub selle vormist. Haiguse peatamiseks sageli piisab ravimi doseerimise tühistamisest või vähendamisest. Tavaline neuroleptikum asendatakse ebatüüpilise vormiga, diasepaamiga. Pange raha holinolitiki nagu Trihexifendil või Biperidena, vitamiin B6.Mõnikord on näidustatud β-blokaatorite, nagu anapriliini või propranolooli, täiendavat määramist. Hilise
neuroleptiline düstoonia näidatud manustamist botuliini ja vastuvõtt clonazepam krampide al. Tardiivdüskineesia sihtkoha nõuab tokoferooli ja Kesk sümpatolüütiliste reserpiin meeldib. Kui neuroleptosündroom nõuavad kompetentsete kiirabi ja ravi on näidustatud tingimused Intensiivraviosakonnas lehe antipüreetikuid, amantadiini Diazepamiga, hepariin, elektrokonvulsiivne teraapias.
prognoosid
varajane diagnoosimine neuroleptiline sündroom ja õigeaegne tühistamise neuroleptiline pakkuda soodsa tulemuse. Kuid kahjuks on alati selle tingimuse taastumise oht. Lisaks ei saa aju struktuurid, mis ei kahjusta patsiendi elu, täielikult kaotada, provotseerides erinevate neuroloogiliste häirete arengut. Ja pahaloomulise neuroleptilise sündroomiga on tõeline surmaoht.
Video loeng neuroleptilise sündroomi kohta: