Sage tavaline sarkoom. Pahaloomuliste pehmete kudede moodustumiste hulgas on kiudne histiotsütoom 40%.
Kasvajat iseloomustab aeglane kasv, kuid see võib areneda ootamatute hüppelõhedega. Selle haigusega on väga tähtis varajane diagnostika ja õigeaegne pädev ravi.
. Pahaloomulise fibroosse histiotsütoomi tüübid
. Kasvajal histoloogilises kompositsioonis on neli variatsiooni.
müksoomatoosi
ebanormaalsete rakkude viibivad - vale struktuur, omadused ja kaotas seoses kangast, millest osa algselt olid.
rakud suudavad liita kokku tohutute veiderate agregaatidega, millel on mitu südamikku.
Hügieeruvad rakud eristuvad ka tsütoplasmas sisalduvate rasvapiimade olemasolul. Selline kandmine annab vahu välimuse.
. Kasvaja kehas paiknevad kiudude histiotsütoomi pleomorfsele mitmekesisusele sarnased koostisosad. Pooltel kasvajast on želatiinne iseloom.
pleomorphic
keha kasvaja on korrapäratut rakkude kogum, mis on sarnane histiocytes - kuupmeetri epithelioid ja spindlikujulise rakud sarnanevad fibroblastid.
Põletikuline
Seda tüüpi teket nimetatakse ka ksantomarkoomiks või pahaloomuliseks ksantogranuleerimiseks. Tuumoril on suur arv rakke, mille tsütoplasmas sisaldavad rasvhapped.
vahustatud rakud sisaldavad enamasti hüperkromilisi tuuma. Leukotsüüdid ja neutrofiilid loovad tiheda kasvaja infiltratsiooni.
Stroma moodustumine on amorfne, kollageeni kiud sisaldavad väga vähe. Mõnikord tekib tuumori kudedes veresoonte võrk.
Giant cell
Tegevused sisaldavad samu komponente nagu pleomorphic ja myxoid kasvajad. Erinevus seisneb selles, et on olemas hiiglaslikud rakud, mis näevad välja nagu osteoklastid.
Nende rakkude tsütoplasmas on palju väikesi tuumareise ja seal võib esineda rasvkoosseisu. Kihilise histiotsütoomi hiiglaslikes rakutüüpides moodustavad rakud sõlmed, millest ümbritsevad tiheda koostise kiulised kiud koos veresoonte kaasamisega.
Tipud esineda selliste nähtuste:
- nekroos,
- verevalum,
- võib olla fookuskaugusega osteoidne.
Gigantilised rakud, mis sarnanevad osteoklastidega, lokaliseeritakse kasvaja keskosas. Osteoidid paiknevad sõlme keha ääres.
Kasvaja lokaliseerimine
Haridus on sõlm, millel pole teravaid servi. Tuumori pinnal on täheldatud väikesi hemorraagiaid.
Foto kiud- histiocytoma pehmete kudede
Kohad, kus kasvaja moodustatud kõige sagedamini:
- siseorganeid,
- jäsemed,
- retroperitoneaalruum.
kasvaja aasta jooksul ei saa anda metastaase need elundid:
- lümfisõlmede
- väikesed - kõige levinum variant,
- luud,
- retroperitoneaalruum.
moodustumise põhjused Spetsialistid ei ole valmis andma täpset teavet selle kohta, millised konkreetsed tegurid põhjustavad seda tüüpi pahaloomuliste kasvajate ilmnemist.
Arvatavasti tekitavad sellised protsessid:
- Onkoloogia eeldus, päritud.
- Peamistes kudedes vigastuste tagajärjed.
- Ioniseeriva kiirguse mõju tõttu.
- langetamine inimese immuunsuse tõttu:
- halb keskkonnatingimused,
- stress,
- krooniliste haiguste,
- halvad harjumused.
- Kantserogeenidega kokkupuutumise vajadusega seotud tegevused.
sümptomidKui
luuvigastuse pahaloomulise avaldub läbi sellised sümptomid:
- Kasvaja korral, mida saab detekteerida kompimise teel.
- Valusignaali olemasolu.
- Tuumori lähedal asuvas liigeses on näidatud funktsionaalsed häired.
- Sarkoomist mõjutatud luu murd on võimalik.
vormid, mis esinevad pehmetes kudedes, võivad paikneda naha pinna lähedal või sügavalt lokaliseerida.
Kui sellised sümptomid ilmnevad enamat tuumori pinna asukoht:
- tajutavaid kasvaja suuruse läbimõõduga ja kümne sentimeetrit.
- Nahavärv patoloogia kohas on punakas.
Kui kasvaja asub sügaval kehas, siis annab see märku läbi sümptomid:
- kaalulangus,
- jaotus,
- palavik,
- kui hariduse kõhu - valu selles valdkonnas,
- ebaõnnestumisi töötada naabruses kasvaja organid.
diagnostika Kui tekivad kasvajate tunnused, peate tegema põhjalikku kontrolli nii kiiresti kui võimalik.
Põhiprotseduurid:
- radiograafia näitab luusüsteemi seisundit.
- ultraheliuuring on vajalik protseduur, kui on vajalik siseorganite kontrollimine. See protseduur võimaldab määrata lümfisõlmede võimalikke metastaase.
- Magnetresonantstomograafia annab üksikasjalikku teavet pehmete kudede seisundi kohta;kasvaja leviku orientatsioon, suurus ja ulatus.
- biopsia on diagnoosimisel väga oluline analüüs. Kasvaja biomaterjali uuritakse mikroskoobi all. On kaks proovivõtu koe moodustumise:
- siseruumides - ettevalmistatud materjal uuringus, kus kasutati peennõela, mis tungib kasvajasse,
- väljas - eraldati narkoosi all väikese portsjoni kasvaja.
ZFG
ravimeetodid Kihoid-pahaloomulise histiotsütoomi ravi on keeruline. See haigus on suurepärane ja ravi peaks läbi viima kogenud spetsialist.
meetodid, nende kombinatsioon ja protseduuride nüansid valitakse olenevalt pahaloomulisusest, tiheduse suurusest ja paiknemisest.
ravi sisaldab protseduure:
- . Kõige tõhusam meetod on pitseri kirurgiline eemaldamine. Kasvaja ekstsisioon toimub terved kudede hõivamisega.
Luukoe kahjustamise korral on mõnikord vaja teha jäseme amputatsioon. - Suurte tuumori suurusega, eriti kui selle levik muudab eemaldamise võimatuks, kasutatakse keemiaravi.
- Patogeensete rakkude nõrgendamiseks tehakse laserravi enne operatsiooni ja pärast protseduuri.
Vaatlused näitavad, et ühe kirurgilise protseduuri ei toeta täiendavaid protseduure nagu kemoteraapia ja kiiritusravi annab palju madalam tulemusi.
prognoosi
Faktorid, mis halvendaks ravitulemuste:
- ole müksoidse mingi tihendi.
- kasvaja jõudis suurte hulka.
- Metastaaside esinemine organismis.
- Teaduse pahaloomulisus. Närvilised muutused kasvajas.
Keskmiselt elab kümne aasta jooksul patsiente, kellel on diagnoositud ja ravitud myxomatous haridusega.Ülejäänud patsientidel, kellel on pahaloomuline kihtine histiotsütoom, lühendatakse nende eluiga tavaliselt viieks aastaks.
Selline prognoos, sest selline sarkoom hakkab tungima teistesse kudedesse, kordub.