Hodgkini lümfoomi nimetatakse kasvaja moodustumiseni päritolu, mis mõjutavad lümfisüsteemi, lümfisõlmede esindav Ühendatud võrgu lümfisoontesse.
Hodgkini tõbi või lümfogranulomatoos leitakse mehed sagedamini kui õiglasemas sugulas. Ja patoloogia tavaliselt eelistab patsiente 14-40-aastast vanuserühma.
mõiste haiguse viitab Lymphogranulomatosis limfosistemnym patoloogiate pahaloomulise. Mõjutatud lümfotsüüdirakkudest ela lõhustumise protsessi, saadud rakkude ebanormaalse struktuurid jaotatult somaatiliste elundite ja lümfi, mille tagajärjeks on häiritud nende funktsionaalsust.
Mis on Hodgkini lümfoomi, selle sümptomid ja ravi põhimõtted öeldakse järgmises video:
Patoloogia järjekindlalt mõjutab lümfisõlme üksteise järel, mis sageli kuuluvad kontserni piirkondlike.
ajaloo Hodgkini tõbi
Lymphogranulomatosis kirjeldas esimesena Thomas Hodgkini, kui ta tegeles uuringus patsientidel, kes on olnud nõrkus ja impotentsus, lümfisõlmede ja põrna vigastuse.
Tavaliselt olid kõikidel neil kliinilistel juhtudel surmav lõpp. Patoloogiat nimetati kõigepealt Hodgkini haiguseks ja seejärel Hodgkini lümfoomiks.
tüübid On olemas mitut tüüpi Hodgkini lümfoomi:
- Klassikaline Hodgkini lümfoomi;
- Hodgkini lümfoom noduloskleroosiga;
- Hodgkini lümfoom lümfopeeniaga;
- Segakujuline Hodgkini lümfoom;
- Klassikaline Hodgkini lümfoom, milles esineb lümfotsüüte;
- Nodular Hodgkini lümfoom, millel on lümfotsüütide ülekaal.
Nodular skleroosi
sõlmeline sclerosis histoloogia kutsus ühe vormid Hodgkini lümfoomi, mida iseloomustab vohamist tiheda sidekoe struktuurid. Sarnase patoloogia tunnuseks on lümfisõlmede paistetus. Selline lümfoom võib moodustuda erinevates elundites, mida iseloomustab lümfoidsete kudede olemasolu.
põhjused Kuigi spetsialistid ei saanud lõplikult kindlaks määrata lümfogranulomatoosi spetsiifilisi põhjuseid. Mõned teadlased kipuvad haiguse viiruslikku etioloogiat.
Nad usuvad, et algpõhjus Hodgkini lümfoomi on Epstein-Barr viiruse, käivitab arengu raku muutused ja mutatsioone geeni tasemel.
Lisaks sellele määrasid eksperdid kindlaks mitmed patoloogilised tegurid:
- elamine ebasoodsates keskkonnatingimustes;
- Kiirguse kokkupuude;
- Lümfisüsteemi patoloogiatega esivanemate perekonnaajaloos esinemine( ebajärjekindel faktor);Töö
- või kantserogeenseid kemikaale nagu pestitsiidid, benseenide, herbitsiidid, orgaanilisi lahusteid jne
esinemise korral lümfoomi väljendub sageli doosi kasutatud vähivastaseid keemiaravi või hormooni põhinevad ained. Lisaks mõjutab kättesaadavust patoloogia võib autoimmuunhaigused nagu luupus, reumatoidartriit ja muud.
Vastupidiselt eeldusele geneetilise faktori pole eriline tähendus teket lümfoomid. Kuigi juhul, kui kahjustus on leitud ühes identsest kaksikust, on see ka teises kaksikut. Sümptomite ja nähtude
Nagu selgitati eelnevalt, lümfoom täitub ühes lümfisõlme, siis see levib teise, ja nii edasi. D.
Kõige Põhijoonena Hodgkini lümfoom on lümfisõlmede. Teoreetiliselt esimene tõus võib lokaliseerida sõlmi, kuigi tegelikkuses selgub, et enamik patoloogilisi protsesse algab kaela-, rinna- ja kaenlaaluse lümfisõlmed.
Foto selgelt näha kasvu perifeerses lümfisõlmed Hodgkini lümfoomi
lümfisõlmede tavaliselt ei põhjusta valu, kuid võib alkoholi provotseerida esinemise sellised sümptomid.
Protsessis üha suurus lümfisõlmed hakkavad suruma ümbritsevatesse kudedesse, mis kaasneb sageli mitmesuguseid sümptomeid:
- rögata köha, mõnikord koos verega röga;
- südamevalu;
- Hingeldus;
- Halb ebamugavustunne nimmepiirkonnas. Sest
granulomatosis iseloomulikult valus ja raske tunne osa suurenenud põrn( vasak pool ülakõhus) või suurendades maksa suurusele( paremal pool ülakõhus).Sageli on häiritud juhuslik hüpertermia, pidev väsimus, kehakaalu langus, üldine ammendumine ja muud vähkkasvaja tüüpilised ilmingud.
Hodgkini lümfoomi sageli kaasneb sügelus aistingud nahapinnal, mida saab tunda kogu või piirdunud üksnes konkreetse osa kehapinnast. Kui vähktõveprotsessid metastaseeruvad luukudesse, siis sageli kaebab patsient ossalgia.
Lymphogranulomatosis sisse
laste seas laste Hodgkini lümfoomi leitakse üks laps välja 100 tuhat. See näitab, et madala esinemissageduse seda patoloogilist seisundit laste seas. Lisaks ei mõjuta lümfogranulomatoos enam kunagi lapsi kuni ühe aasta jooksul.
Lastele Hodgkini tõbi on tüüpiliselt juuresolekul pahaloomuliste muutuste kudedega lümfisüsteemi, seostatakse esinemissagedus lymphogranuloma kõikides organites ja kudedes.
Kõik ülaltoodud protsessid on sümptomaatilised:
- näo happesus, millele on lisatud tsüanoos;
- Intensiivne hingeldus;
- Väsitav köha, mis ei anna reljeefi;
- tahhükardia sümptomid.
Patsiendid katavad põrna( mõnikord maksa), mis põhjustab:
- suurenenud unisust ja väsimust;
- Hyperthermia;
- Hüperboolism öösel;
- Apathetic condition;
- Söögiisu puudumine.
Kui patoloogias on lokaliseeritud hilar lümfisõlmed, lapse mured köha - esimene ta lihtsalt köha, kuid progresseerumist patoloogilist protsessi muutub paroksismaalse köha ja kurnavate iseloomu. Kõigil sarnastel rünnakutel lastel on kaebusi rindade valude kohta.
Pediaatrilise lümfogranulomatoosi diagnoosimiseks tuleb läbi viia biopsia ja laboratoorsed uuringud, röntgenograafia, arvutitomograafia. Vajadusel võib olla vaja teha trepanombopsia, skaneerides luu, maksa või neerukude.
raseduse ajal
Isegi raseduse katkestamise korral on sellel teguril patoloogia süvenev mõju.Üldiselt on sarnase patoloogilise seisundi tekkimisel kaks stsenaariumi:
- Kui lümfogranulomatoos hakkas arenema olemasoleva rasedusega;
- Kui naine rasestub, on anamneesispatoloogia, näiteks Hodgkini lümfoom.
Mõlemal juhul on patsiendi menstruaalfunktsioon märkimisväärselt halvenenud. Kui ravitakse kubeme lümfisõlmede kiiritamisega, toimub munasarjade funktsiooni kadu järgneva amenorröa tekkimisega. Munasarja ülevõtmist( kui munasarjad toodang ulatus kiired), peetakse seda tagasi tüdrukute ja naiste ovulatsiooni.
Hiljem kiiritusravi ajal kaitsta munasarjad, kasutades 10-cm juhtima plokid. See lähenemisviis säilitab võime ovulleerida rohkem kui poole patsientidest( 60% juhtudest).Etapp
ja prognoos Vastavalt mõõtmed moodustumine, aste nende levik kudede spetsialistid selgitada patoloogilise protsessi etapp 4 Hodgkini lümfoomi:
- 1. etappi iseloomustab kahjustuse piiratud paiknemine ainult ühe lümfisõlme piirkonnas või teatud piirkonna lümfisõlmedes;
- Etapipõhiste 2 tüüpiliste kahjustuste esinemissagedus limfouzlovyh kahe või enama rühmaga, mis on paigutatud ühe kehapoole suhtelise positsiooni diafragma;
- Lümfogranulomatoosi kolmes staadiumis on lümfisõlme rühmad juba mõlema poole mõjutatud diafragma suhtes;Etapp 4
- Hodgkini lümfoomi iseloomustab leviku patoloogilist protsessi kõik elemendid lümfisüsteemi, siseorganite tekkega hajus kahjustused. Diagnostics Diagnostic
töötleb in Hodgkini lümfoomi põhineb järgmisi protseduure:
- Limfouzlovaya biopsia;
- laboratoorne vereanalüüs;
- luu biopsia;
- radiograafia ja CT;
- Laparoskoopiline ja teraakoskoopiline uuring.
Skeem
Medical funktsioonid võimaldavad teil saavutada positiivseid tulemusi Hodgkini lümfoomi enamik kliinilisi juhtumeid. Spetsialistid kasutavad mitmesuguseid ravimeetodeid, sõltuvalt patoloogilise protsessi staadiumist ja patsiendi üldisest heaolust, ravi positiivse tulemuse.
Üldiselt kasutatakse meetodeid, näiteks:
- Kiiritusravi - peetakse peamiseks suunas Hodgkini tõbi, kohaldatakse Radial spetsialiseerunud programm, mis pakub maksimaalset efektiivsust, eriti varajastes etappides haigus;
- kemoteraapiliste toimet Hodgkini lümfoomi rakenduse põhjal tsütostaatilistele vähivastased ained, mis surub reproduktsiooni pahaloomuliste rakustruktuuride. See meetod viib patoloogia edasise levikuga siseorganitele ja haiguse sümptomite kõrvaldamiseni;
- luuüdi siirdamist või tüvirakkude siirdamine on ainus protseduuri võimeline püsivalt salvestada patsiendi Hodgkini tõbi. Esiteks viiakse läbi massiivne polüheemoterapeutiline kurss, mis pärsib kõiki patoloogilisi reproduktiivseid mikroobe. Siis tehakse tüvirakk või luuüdi siirdamine. Mõne päeva pärast toimub siirdatud biomaterjal ja hematopoeetiline süsteem hakkab hästi toimima.
Pärast ravi on näidatud, et patsient järgib õiget toitumise põhimõtteid järgides dieeti.
Mitu live ja ellujäämist prognoosiga
patoloogia peetakse ravitavad, kuigi lõpliku Prognoos sõltuvad kasvaja staadiumis, suuruse ja moodustamise intensiivsust vastust ravile.
Video lümfogranulomatoosi põhjuste ja sümptomite kohta: