Maailmassa joka tuhannes tuhannesta lapsesta on todettu synnynnäinen kuulon heikkeneminen. Tämä edellytys aiheuttaa myöhemmin puheongelmia ja kehitysviiveitä.Mitä aiemmin on mahdollista tunnistaa poikkeama, sitä suuremmat mahdollisuudet sopeuttaa vauva yhteiskuntaelämään. Koska se on niin tärkeä ensimmäisessä kuurouden epäilemättä nähdä lääkäri.
Tauti etiologia
Ihmisen kuuloelimessä on kolme osaa, joista jokaisella on tietty toiminto. Siten ulompi korva koostuu ulkoisesta kanavasta ja korvakappaleesta. Se on vastuussa äänien tarttumisesta ja niiden siirtämisestä telan kalvolle.
Keskikorvassa nämä vaihtelut lisääntyvät ja siirretään edelleen - sisäkorvan labyrinttiin. Se on täällä, että äänet muunnetaan pulsseiksi, jotka tulevat aivoihin. Jos jokin kuulokojeen osa on vioittunut, ongelmia ilmenee.
Patologisen prosessin sijainnista riippuen nämä tyypit kuuroutta erotetaan toisistaan:
- Ohjattu - liittyy ulomman tai keskikorvan anatomian rikkomuksiin.
- Sensoneural - kehittyy sisäkorvan tai aivokuoren vaurioitumisen vuoksi. Tällaista tautia havaitaan 90 prosentissa tapauksista.
Kuvassa näkyvät vaikutuksen alaiset alueet ja sensorinen oireeton kuurous
Synnynnäisen kuurouden syyt
Useimmissa tapauksissa geneettinen alttius johtaa tällaisen kuurouden kehittymiseen. Jos suorien sukulaisten kuulovamma on, vauvojen vaara on 30-50%.GJB2-geenin tappioon liittyvät synnynnäiset kuurousongelmat aiheuttavat autosomaalisen resessiivisen.
Lisäksi tällaisten ongelmien syy voi olla seuraava:
- Äidin infektion patologia lapsen kantokaudella. Kuurous voi johtua influenssa, herpesinfektio, toksoplasmoosi. Lisäksi se aiheuttaa ruplaa, sytomegalovirusinfektiota. Nämä sairaudet ovat erityisen vaarallisia ensimmäisen kolmanneksen aikana. Sikiön äänitorvi kehittyy tänä aikana.
- Ototoksisten aineiden käyttö raskauden aikana. Näihin kuuluvat furosemidi, aspiriini, antibakteeriset aineet aminoglykosidiryhmästä.
- Toxicosis raskauden 1-2 raskauskolmanneksella.
- Krooniset äidinpuutteet. Lapsen kuurouden syy voi olla diabetes, munuaisten vajaatoiminta, sydänsairaudet ja verisuonet.
- Juominen, tupakointi, raskauden aikana otettavat lääkkeet.
Diagnoosi
Äitiysvastin kuuleminen tarkistetaan sairaalassa. Tämä olisi tehtävä 3-4 päivän elämässä.
Myös joskus tämä toimenpide suoritetaan ensimmäisellä poliklinikalla. Tätä varten käytä kuulolaitetta.
Testaus suoritetaan, kun vauva nukkuu. Yleensä se kestää enintään neljäsosa tunnista. Vauvan korvassa on erityinen koetin, joka tuottaa korkeataajuisia ääniä.
Heijastuneet heilahdukset vahvistavat erityisen anturin. Tutkimuksen tulokset näkyvät laitteen monitorissa.
Joissakin tapauksissa tarvitaan monimutkaisempia menetelmiä.Näihin kuuluvat impedanssimittaus, tietokoneen audiometria. Diagnoosi perustuu useiden tutkimusten tuloksiin.
-hoito
Congenitaalinen kuurous ei sovi lääketieteelliseen hoitoon. Useimmissa tapauksissa suoritetaan endoprosteetteja tai kuulokojeita. Yksi patologian korjausmenetelmistä lapsilla on erityisten instrumenttien käyttö äänenvahvistukseen.
Vaikeissa tapauksissa käytetään kuulokojeita. Jos tämä menetelmä ei tuota tuloksia, keuhkoputken implantti implantoidaan. Potilailla, joilla on johtava epänormaali muoto, on esitetty toimenpide, joka suorittaa ääniä ajallisen luun suhteen. Tätä varten potilas implantoidaan titaani-implantteilla, ja äänen vastaanottimen kiinnitetään korvaan. Tämän ansiosta äänen käsitystä voidaan parantaa.
Kuinka tunnistaa kuurouden merkit, katso videomme:
Lasten sopeutuminen, sosiaalistumisen ominaisuudet
Koska synnynnäisen kuurouden hoito ei ole mahdollista, hoidon tulisi kohdistua lapsen sosialisointiin. Tätä tarkoitusta varten tarjotaan erityisiä koulutusmenetelmiä.Lapselle ja hänen sukulaisilleen opettaa eleiden kieli.
Monet lapset voivat myöhemmin lukea puheen huulilla. Lisäksi on olemassa tietoja, että kuulovammaisten tapauksessa menetetty toiminnot ovat muiden elinten ottamia. Ihmisillä, joilla on tämä diagnoosi, visio on usein pahentunut ja tarkkailua tehostetaan. Usein potilaat kokevat parempaa hajua ja kosketusta. Näin aivot yrittävät kompensoida tiedon puutetta.
Congenitaalinen kuurous on erittäin vakava sairaus, jolla on usein perinnöllinen luonne. Joissakin tilanteissa tauti kehittyy johtuen negatiivisten tekijöiden vaikutuksesta raskauden aikana. Joka tapauksessa ensimmäiset sairauden merkit saattavat olla yksityiskohtaisen diagnoosin syy.