Sydän sydämen amyloidoosi on verenkiertoelimistön metabolisen elimen patologinen tila. Sydänkudoksessa, erityisesti sydänlihaksessa, kehittää laskeuman aineita, jotka eivät koske erityisesti sydänlihakseen. Kemiallisessa luonteessaan amyloidi on polysakkarideihin liittyvä proteiini.
amyloidin kertyminen johtaa poikkeamia sydämen rytmin ja kykyä sydämen kammiot supistumaan, paineessa, joka on sydämen kammiot, venttiilit patologioiden rakenne edistystä riittämätön sydän. Tänään katsomme ominaisuuksia amyloidoosin hoidossa sydämen, sen patogeneesi ja kehittymismekanismi.
ominaisuuksia ja sairauden patogeneesiin diagnoosi
"amyloidoosi sydän" on asetettu laboratorioarvojen perusteella hematologian tietojen aspiraatiobiopsiassa EKG, skintigrafiset, X-ray ja muut instrumentaalinen menetelmiä.Amyloidoosi sydämen tehty kovettua 2 suuntaan: polihimioterapevticheskim, antaa mahdollisuuden hidastaa kertyminen amyloidin ja lääkitys, heikentävä puute sydämen.
perusteella amyloidi patologia on vastoin proteiinien aineenvaihduntaan järjestelmä, jossa säikeisen tyypin polypeptidejä kertynyt poikkijuovaisten kudosten ja sidekudos sydämen, sydänpussin, seinät sepelvaltimoiden ja aortan. amyloidiproteiinin lisäksi sydämeen, voidaan talletetaan ruuansulatuselimille, veren, hengityksen ja erityselimiin järjestelmiä.
syvä vanhuuden, familiaalinen idiopaattinen muoto taudista ja jätä mitään mahdollisuutta kyvyttömyys kerääntyä amyloidin polypeptidien sydänlihakseen. Kudos sydänpussin ja sisäkerroksen sydän on myös altis kertyminen patogeenien, vaikkakin vähemmässä määrin kuin sydänlihaksessa. Amyloidi aine löytyy suuremmassa määrin solun ulkopuoliseen tilaan välillä sydänfihassolujen että kehitys ahtauma ja kouristuksia sisäiset verisuonet ja pienissä valtimoissa.
venymiseen sydämen kudosten ja solujen konsentraation kasvaessa amyloidipolypeptidi pienenee, koska tiheys on suurempi kudoksen. Kärsii poisto tilavuuden verta sydämen kammiot johtuu kyvyttömyydestä muuttaa määrää tulevan verta. Seniili amyloidikertymät tyyppi merkitty rappeutuminen lihassyiden sydämen ja kertymistä patogeenisten metaboliittien seinät aortan ja sepelvaltimoissa. Vaaralliset vaikutukset Amyloidoosin ilmaistaan väheneminen veren määrää ulos kammioista, rikkoo prosessien supistuminen ja rentoutumisen sydämen kammion lihassolut muodostava kroonisen sydämen vajaatoiminnan.
Kun kertyminen amyloidin sinoatriaalinen, eteis- kammion solmu, ja palkit Cherif Purkinjen säikeissä on ongelmia sähkönjohtavuus pulssien eri vakavuus( mukaan niiden varastointipaikan).Amyloidipolypeptidien kertyminen valurakenteisiin rakenteisiin on syy sydämen vajaatoiminnan etenemiseen. On aika puhua amyloidoosin vaiheista ja tyypistä.
Luokittelu ja sydämen muotoinen amyloidoosin
Edistystä sydämen amyloidoosi luokitellaan Maailman terveysjärjestön kululle 4 vaihetta.
ehkäisyyn ja hoitoon sydän taudin kehotetaan lukijamme huume "NORMALIFE".Tämä luonnollinen korjaamiseksi, joka vaikuttaa taudin syy, täysin välttää riski sydänkohtaus tai aivohalvaus. NORMALIFE ei ole vasta-aiheita ja tulee voimaan muutaman tunnin kuluttua sen kulutusta. Tehokkuutta ja turvallisuutta toistuvasti todistettu kliinisissä tutkimuksissa ja monen vuoden hoitokokemuksia.
Lääkärien lausunto. .. & gt; & gt;
- Ei-invasiiviset diagnostiset menetelmät eivät havaitse taudin oireita. Jopa biopsian suorittaminen ei takaa luotettavaa tulosta.
- Amyloidoosin oireet puuttuvat, mutta instrumentaaliset tutkimusmenetelmät ilman tunkeutumista sydämen onteloon paljastavat havaitut häiriöt. Biopsin tulosten luotettavuus on suuri.
- Tätä käytetään kompensoivana vaiheena, jossa on mahdollista pysäyttää sydänlihaksen kantasolujen rappeutuminen. Oireet ovat melko eläviä.
- kardiomyopatia kehitetty dekompensiruyuschego merkin, kun mahdollista tukea sydämen toimintaa, mutta prosessi on peruuttamaton amyloidoosi. Lomakkeet
proteiini häiriöistä amyloidikertymiin tiivistetään lyhenne mukaisesti latinankielinen nimi patologisen prosessin.
Seuraavaksi opit sydämen amyloidoosin syistä.
: n ulkonäön syyt Sydämen amyloidoosin muotoja ei voida havaita millekään populaatioluokalle. Amyloidoosin perhemuoto perii yhden geneettisen laitteen kromosomeista, jolla on mutanttinen dominantti geeni. Useimmiten taudin perinnöllinen muoto tunnetaan Välimeren altaiden asukkaiden keskuudessa.
useimmiten kuvattu, ja siellä tapahtuu sekundäärienergiaa amyloidoosi sydämen, joka tapahtuu vasteena kroonisen munuaisten vajaatoiminta, krooniset hengityselinten, tuki- ja liikuntaelinten, jotkut sukupuolitaudeista.
Oireet progressiivisen amyloidoosi muistuttavat muita sydän-( sepelvaltimotauti, kardiomyopatia, hypertrofinen tyyppi).Tästä syystä taudin diagnoosi, joka keskittyi yksinomaan oireiseen kuvaan, on mahdotonta.
alkuvaiheessa sairauden tai tekee itse tuntenut mitään oireita tai ei osoita erityisiä oireita, jättäen diagnosoinnissa monia vaihtoehtoja asettaa diagnoosia. Potilas voi nopeasti tuntea väsymystä, valittaa äkillisestä huimauksesta, liiallisesta ärtyneisyydestä, turvotuksesta ja laihtumisesta.
yleensä ennen oireiden alkamisesta amyloidoosin paljasti useita tekijöitä, jotka toimivat laukaisee sairauden:
- akuutti virusinfektio,
- psychoemotional liikarasitukseen,
- usein tai pitkittyneen stressin.
Amyloidoosin puhkeaminen arvioidaan pysyvän hypotension, sykehäiriöiden, "rinnassa toad" kipuja. Lisääntynyt hengenahdistus kasvaa, kudosten turvotus lisääntyy, mikä osoittaa kroonista sydämen vajaatoimintaa. Yritetään poistaa amyloidoosi glykosideilla, jotka auttavat palauttamaan normaalin sydämen aktiivisuuden muissa kardiologisissa sairauksissa, eivät johda potilaan tilan parantumiseen. Taudin eteneminen on nopeaa.
Amyloidien tunkeutuminen sydämen johtumisjärjestelmään, erityisesti sen alkuosissa, aiheuttaa sykkeen pienenemisen ja on usein sydänpysähdyksen syy( kliininen kuolema).Amyloidoosi, joka kattaa monia funktionaalisia järjestelmiä, on ominaista näiden toiminnallisten järjestelmien( munuaiset, iho, aivot jne.) Elimille. Seuraavaksi kerromme sinulle sydänkohtauksesta ja muista sydän-amyloidoosin diagnosointimenetelmistä.
-diagnoosi
Amyloidoosin erityisten oireiden puuttuminen vähentää diagnostisten testien taajuutta. Useimmissa tapauksissa amyloidoosi havaitaan sairastuneen henkilön post mortem -autopsian avulla.
Potilaan tutkimisen aikana kokenut kardiologi kiinnittää huomiota useisiin ongelmiin.
- Ensinnäkin, progressiivinen amyloidoosi havaitsee äänen ääniä ja kuuroutta kuuntelemalla fonendoskooppia.
- Toiseksi sähkökardiografinen tutkimus osoittaa mittakaavan poikkeamat normaalista johtumisesta ja sydämen virittämisen epäonnistumisesta.
- Kolmanneksi sydämen ultraäänellä on sakeutuksia kammioiden, väliseinien kaikilla pinnalla. Echogram vähentää myös kardiomyosyyttien kineettistä aktiivisuutta. Onnistunut lääkäri-diagnoosi on tunnistaa hypoechoic alueilla sydämen onteloita, heijastuu kuvan muodossa rakeina. Nämä ovat amyloidien ruuhkia.
Kun amyloidoosi röntgenkuva osoittaa, että läsnä nesteen keuhkopussin onteloon ja suurempi varjo jälkeäkään sydämen. Diagnoosimenetelmien luotettavin tulos amyloidoosin määrittämiseksi on magneettinen resonanssikuvaus ja skintigrafiamenetelmä.Morfologian määrittämiseksi amyloidoosin usein mahdollista biopsia kärsivien elinten patologiset kertyminen amyloidipeptidien.
Laboratory tekniikoita patologian paljasti kasvavien pitoisuuksien globuliini ja albumiinin, ja vähentämällä muiden sairauksien hoidossa. Jos diagnoosi "amyloidoosi" läpi laajan tutkimuksen ulkopuolelle Fabryn tauti, kilpirauhasen kanssa patologisia muutoksia sydämessä, aortan ahtauma ja muiden sairauksien. Hoito
terapeuttinen toiminta, jolla pyritään vähentämään proteiinin pitoisuus, josta amyloidi on muodostettu. Lisäksi valtavirtaa, koska monimutkainen toimenpiteiden poistaminen turvotus, rytmihäiriöt, korjaus systolinen verenpaine ja muita ei-spesifisiä oireita.
Drug
- Jos on toissijainen amyloidoosi sydämen, sovelletaan lääkitys vähentää patogeenisten vaikutuksia muissa järjestelmissä avulla kolkisiinia ja kortikosteroideja.
- In ensisijainen amyloidoosi on tavallista käyttää lääkkeiden kasvaimia vastaan, järjestelmässä, joka on yksilöllisesti suunniteltu. Esimerkiksi melfalaani ja prednisoloni tai talidomidi ja kemoterapeuttiset lääkkeet.
Leikkaus
Radical hoitoihin liittyy neljänlaisia elinsiirrot:
- kantasoluja.
- Pacemaker.
- Yleensä sydän.
- Maksa.
Perinteinen lääketiede
- joukossa menetelmiä perinteisen lääketieteen on positiivinen yrttilääketiede käyttämällä yrttejä mäkikuisma, kamomilla, koivu silmut, infuusio kauran siemeniä jne
- hedelmistä käytetyn kasvin kataja, mustikka, marja-aronia.
Seuraavat ovat suosituksia sydämen amyloidoosin ehkäisemiseksi.
ehkäisy
suositellaan ajoissa hoitoon antibiooteilla toissijaisen sairauden tyypin. Amyloidoosin esiintymistä ei ole mahdollista välttää ottamalla huomioon ennalta ehkäiseviä toimenpiteitä.
perinnöllinen muoto tauti on ajankohtaisella tutkimuksella sikiön karyotyyppi.
Komplikaatiot
Useimmat haittavaikutukset potilailla, joilla amyloidoosi sydämen - kuolema. vaarallisia seurauksia terveydelle ja elämän potilas on iskeeminen aivohalvaus, sydäninfarkti, tarttuvaa prosessit eri toimiviksi järjestelmiksi( ruusu, munuaiskerästulehdus, sikotauti, keuhkokuume, jne).
Sydän sydämen amyloidoosin yleisin tulos kuvataan alla.
ennuste pitkän käyttöiän vaikutuksen 3 tekijää:
- harvinaista ja puute instrumentaali säännöksen taudinmääritystä
- ei erityisiä oireita;
- taudin tasaista kehitystä.
Tapahtuman havaitsemisajasta( sydämen vajaatoiminta) tappavaan lopputulokseen, yleensä enintään 2 vuoteen.
Voit ymmärtää, mitä sydämen amyloidoosi on seuraavasta videosta: