atresia korvakäytävän - harvinainen sairaus, joka on merkitty puuttuminen korvakäytävän. Useimmiten se on synnynnäinen sairaus, mutta joskus se on ostettu. Anomalia havaitaan noin 1 kymmenestä tuhannesta vastasyntyneestä.Pojat kärsivät tästä ongelmasta useammin. ICD 10: ssa patologia luokitellaan Q16.1: ksi.
atresia kuulo- kanavaan
Tällaisen patologian ahtauma tai jälkeenjääneisyyden korvakäytävän voi johtua:
- raskauden loppuvaiheessa,
- tartuntataudit ja lääkkeen annon,
- vammoja,
- korvatulehduksen ja diffuusi märkivä sairauksia.
Tyypit
atresia ovat täydellisiä ja epätäydellisiä.Ensimmäisessä tapauksessa kuulokoe on täysin poissa. Tämä ongelma liittyy kuulon heikkenemistä.Epätäydellisellä ei ole selkeää kliinistä kuvaa. Ulkoisten tekijöiden vaikutuksesta kapea kulku estää salaisuus. Siksi, seurauksena on jatkuva kuulovaurio.
Paikallisesti lokalisointi erottaa poikkeavuudet ruston ja luun osasto. Jälkimmäisessä tapauksessa ongelma liittyy alikehittynyt kasvoluiden. Siksi kasvojen epäsymmetriaa on lisäksi havaittu. Rakenteellisia häiriöitä täydentävät erilaiset poikkeavuudet.
korvakäytävä atresia on:
- synnynnäinen,
- hankittu.
umpeuma mikrotia korvakäytävän
Synnynnäinen
Tämä patologiaan kuuluu liittyvien oireyhtymien heikentynyt kehittämiseen 1 ja 2 Gill kaaren. Patologian esiintyy kohdussa. atresia mukana vika korvan( mikrotia).Sairaus, leikkejä prosessin muodostumista hedelmä on usein kaksisuuntainen luonteeltaan. synnynnäinen on muodostettu vaikutuksen alaisena ennenaikaisen sulkemisen ensimmäisen Gill rako.
sulkeminen korvakäytävään johtaa luomiseen esteitä ääniä.Tämä johtaa väistämättä kuulonalenema. Usein mukana synnynnäinen atresia kasvojen hermo pareesi ja kasvojen epäsymmetria.
Hankitut
Lomake tapahtuu vamman aiheuttaman vaurion takia:
- polttaa,
- ampumahaavoihin,
- loukkaantumisen
- murtuma.
Lääketieteessä on tapauksia, joissa anomalia esiintyi leikkauksen jälkeen. Tämä johtuu virheistä aikana toimintaa. Joskus on olemassa ongelma johtuen erilaisten kalvojen paksuuden muodostumisesta. Oireet
Muodonmuutos johtaa paitsi syntymistä esteettinen ongelmia, mutta myös kehitystä kuuloa. Mitä pikemmin havaitsemaan ongelmat, kuten suurempi mahdollisuus positiivisia tuloksia hoidon jälkeen. Oireita voidaan havaita sikiön kehityksen vaiheessa.
Jos tauti on yksipuolinen, toinen korva toimii normaalisti, mutta pitäisi seurata lapsen terveydentilasta, koska riski kehittymisen kahdenvälisten kuulonalenema jatkuu.
Diagnostiikka
Ennen hoitoa suoritetaan useita diagnostisia toimenpiteitä.Yksi tehokkaimmista on CT.Sen avulla voit sulkea pois häiriön luunmuodon. Kaikki alkaa otolaryngologin näkötutkimuksesta.
Niistä instrumentaali menetelmiä on informatiivinen:
- tähystys,
- MRI.
Osana erilaistumisen diagnoosin umpeuma muiden korvan epämuodostumia.
Hoito Joissakin tapauksissa tamponaatio lumenia. Tämän erityinen putket muovia käytetään, joka estää kaventuminen ontelon. Lisäksi tällaiseen hoitoon määrätty antibiootteja ja antihistamiineja.
Jos lumenia on täysin suljettu, kirurginen vaikutus on mahdollinen. Sen ominaisuudet riippuvat oireetologiasta ja ongelman syystä.Jos rusto on muodonmuutos, pehmytkudosten muodostuminen tapahtuu muovilla. Tämän seurauksena ylimääräinen sidekudos poistetaan. Avun avulla lumen normaali muoto on kiinteä.
Kirurgiseen hoitoon vaaditaan siis useita vaatimuksia:
- Välikorvan ontelon on oltava riittävä.
- Kasvohermon normaali projektio.
- Rakenteiden täydellinen toiminta, jotka muuntavat äänen tärinät hermopulsseiksi.
Palautetta auditiokanavan atresian hoidosta:
-ennuste
Havaitseva epäkohta, ennuste on epätyydyttävä.Tämä johtuu siitä, että puutteita ei voida korjata missään keinoin. Jos sulkemisongelma liittyy vain kalvoon, voit saavuttaa lisääntynyt kuulo. Uskotaan, että selkeämpi luun atresia, sitä vähemmän merkitsevät hoidon tulokset.