Joskus näyttää siltä, että nykyinen lääketiede on erittäin korkealla tasolla, mutta on sairauksia, kuten pheochromocytoma, jonka syytä ei vielä tiedetä.Ainoa johtopäätös, johon se on osa tutkijoista - vaikuttavat geneettiset tekijät, kuten yksi syy syövän. Tämä päätelmä perustuu siihen, että 10% tapauksista tunnistettu pheochromocytoma oli perinnöllinen, eli aikaisemmin osallistunut toinen vanhemmista. Muut teorioita syitä pheochromocytoma, joka olisi hyväksytty useimmat lääkärit eivät nykyään ole.
Jos normaali lisämunuaisten tuottamaan hormoneja, jotka ovat joutumassa verta, ylläpitää verenpainetta normaalin rajoissa, sekä osallistuvat sääntelyn aineenvaihduntaa ja tasapaino miesten ja naisten sukupuolihormonit, kasvain muodostunut rauhanen itse tai lähellä sitä, mikä johtaa hallitsemattomaankehittämistä yhden hormoni, joka aiheuttaa useita muutoksia kehossa ja vakavia seurauksia tulevaisuudessa. Synnyssä on
pheochromocytoma syöpä ovat ominaisia kohonneet päästöjen noradrenaliinin hormonin verta kaikkine seurauksineen, joista näkyvin on yhdistelmä korkean systolinen ja diastolinen paine bragikardiey.
patogeneesi kasvaimia sijaitsee lisämunuaisytimessä, on muita ilmenemismuotoja, koska tässä tapauksessa pheochromocytoma alkaa edistää hallitsemattoman kehityksen adrenaliinia, mikä tarkoittaa, että potilas hermostuneisuus tapahtuu, hyperglykemia, vapina raajojen, takykardia, laajentuneet pupillit, korkea systolinen paine.
Feokromosytooma tyyppi sen esiintyminen voi olla:
- ensisijainen;
- toissijainen.
ensisijainen tauti on vaikeampaa, paitsi diagnostinen suunnitelmaa, koska useimmat oireet ovat satunnaista ja voi samanaikaisesti viitata useisiin sairauksiin. Sekundaarienergiaa, jos syy kasvaimia ei ollut etäpesäkkeitä jälkeen diagnosointiin ja hoitoon itse sairauden, ja joissakin tapauksissa voi parantua jopa erittäin konservatiiviset hoitomuodot, ilman kirurgisia toimenpiteitä.
Ensisijainen pahanlaatuinen kasvain voidaan muodostaa ei ainoastaan lisämunuaiset, mutta myös paikoissa, vatsa-aortan haarautuman, sympaattinen paraganglia, sydänpussin, virtsarakon ja aivoihin. Näin kukin etäpesäke on suljettu pehmeä sidekudoksen kapseli, joka usein esiintyä moniytimisiä soluissa. Mutta riippumatta luonteesta ja kasvaimen sijainnista, yhteinen patogeneesissä feokromosytoomaperäisen pysyy hormonaalista johtanut tekijä valvo vapautumista hormonien ja vaihtelut verenpainetta, mikä voi aiheuttaa aivohalvauksen ja potilaan kuoleman.