Yleisin perhepolyposyysi johtuu henkilön omaa vikaa tai pitkittyneen kroonisen tai tulehdusprosessin seurauksena. Vähemmän usein se ilmenee perinnöllisyyden vuoksi. Suolen sisäperopolyosi on perinnöllinen sairaus, jolle on tunnusomaista useiden ennalta ehkäisevien adenomatoottisten kasvainten esiintyminen paksusuolessa ja peräsuolessa. Tällöin polyyppien määrä ylittää pääsääntöisesti satoja.
Suoliston familiaalisen polyposian oireet:
- Ripuli( 5-6 kertaa päivässä);
- Anemia;
- Kipu vatsassa;
- Verenpaine analuskanavasta;
- Yleinen huonovointisuus ja heikkous;
- Väsymys.
Perhe-polyposian syy on viidennen kromosomin si- jaama geenin mutaatio, joka on vastuussa paksusuolen limakalvon solujen tavanomaisesta proliferaatiosta. Se on melko helppo tunnistaa, jopa sormenjälkimenetelmällä.Endoskooppi on myös tärkeä: sigmoidoskopia, gastroskopia, kolonoskopia ja biopsia. Havaitsemisen jälkeen on toivottavaa suorittaa potilaan kaikkien sukulaisten tutkimus kolonoskopian ja sigmoidoskopian avulla.
Perhepolyposiitin hoito
Polypsit kehittyvät lapsuudessa tai murrosiässä.Tällöin, jos et kohtele niitä, ne ovat välttämättömiä 40-vuotiaana syöpää aiheuttaviksi.
Perheperopolyysin hoito edellyttää paksusuolen ja peräsuolen täydellistä poistamista, mikä minimoi syövän riskin. Kuitenkin, jos vain paksu poistetaan ja suora viiva kiinnitetään ohuelle, polyyppien katoaminen havaitaan myös peräsuolessa. Siksi monet lääkärit pitävät jälkimmäistä vaihtoehtoa optimaalisin ja parhaana. Loput peräsuolesta havaitaan jatkuvasti sigmoidoskoopin kautta, noin kerran kuukaudessa tai kuuden kuukauden välein. Tässä tapauksessa on mahdollista havaita juuri ilmestyneet kasvaimet ajoissa ja poistaa ne. Myös tällainen havainto antaa lääkärille mahdollisuuden arvioida yksityiskohtaisemmin etuja, polyyppien esiintymistiheyttä ja niiden lukumäärää.Nopean kasvun myötä suora viiva poistetaan paksun pään jälkeen ja ohutsuoli on yhdistetty vatsan seinään.
Muista, että tällainen ilmiö on toivottava ajan mittaan, sen sijaan että se pysyisi pysyvästi. On suositeltavaa hakea taudin ensimmäisiä oireita:
- Lisääntynyt väsymys, heikkous, vähentynyt sävy, kalpeus, huonovointisuus, huimaus, takykardia.
- Ripuli, verenvuoto, vatsakipu.
Diffusoiva suolistopolyposiitti
Diffuusi polyposi on kaikkein vakavin sairaus. Siitä on tunnusomaista useiden muotojen ja kokoisten limakalvojen muodostaminen. Diffuusimuodostumat johtavat elimistön metabolisiin häiriöihin, yleensä erittäin vakaviin. Samanaikaisesti ne ovat alun perin pieniä, mutta niiden kasvu on melko nopeaa ja niiden puuttuminen hoidon puuttuessa on erittäin suurta. Tässä vaiheessa koko elämän päätavoitteena pitäisi olla toiminta, joka vähentää syövän riskiä ajoissa.
Diffuusiopolyposiitti on myös perinnöllisen geenin tulos. Useimmilla saman perheen jäsenillä on suuri todennäköisyys havaita diffuusi polyposi. Syy taudin - mutaatio geenin, joka säätelee normaalia kehitystä suolen kanavan sikiön varhaisessa vaiheessa sikiön kehitykseen. Miksi tällaista kromosomilaitteiston patologiaa ei ole vielä todettu. Vain joidenkin tietojen asiantuntijoiden mukaan viruksen alkuperä voi olla peräisin.
Tässä suolistosairaudessa on kolme muotoa:
- Peitz-Jagersin polythesis( hamartom).Se näkyy tällaisen taudin perimisen lapsen elämässä ensimmäisinä kuukausina tai vuosina. Merkittävin kliininen oire on melaniinipisteet, hieman samanlaisia kuin pisamia, väriltään kirkkaan ruskeat. Huulen limakalvolla on tällaisia paikkoja, poskien sisäpuolella ja kasvoilla. Tässä tapauksessa lapsi tarvitsee jatkuvaa lääkärintarkastusta. Tarvittaessa lapsi lähetetään leikkaukseen.
- Nuori. Nuoren muodon tapauksessa se ilmestyy lapsen elämästä yhdeksänteen tai kymmenenteen vuoteen. Kliiniset oireet: löysä ja säännöllinen jakkara, jossa on verinen vastuuvapaus. Tämä on ennen kaikkea merkki anemian kehittymisestä.Vanhempien pitäisi tietää, että et voi viivästyä, lapsi tarvitsee perusteellisen tutkimuksen. Asiantuntija voi määrätä toimenpiteen, jota ei ole suositeltavaa keskeyttää pitkään. Jos et suorita operaatiota, lapsi alkaa huomattavasti jäljessä henkisestä, seksuaalisesta ja fyysisestä kehityksestä.
- Proliferaatio tai rauhas. Proliferaatiomuoto ilmenee 15-16-vuotiailla nuorilla. Kliinisten oireiden tapauksessa nuori on kiireellisesti lähetettävä tutkimukseen, minkä jälkeen valmistetaan leikkaushoito. Tämän kehitystyön avulla polyypit kasvavat hyvin nopeasti, joten jos et käytä vauvaa ajoissa, he kehittävät pahanlaatuisen kasvaimen.
Jäljelle jääneiden hajakuormitusmuotojen muodostuminen kasvaa paljon hitaammin, mutta ei kuitenkaan ole suositeltavaa jättää niitä ilman asianmukaista huomiota. Jos jopa hitaimmin kasvavia kasvaimia ei voida hoitaa ajoissa, niin ne muodostavat syöpään 30-50 vuotta.
Uskotaan, että jos kasvut ovat pienempiä kuin 100, niin tämä on moninkertainen polypoosi, ja jos se on yli 100, se tarkoittaa diffuusiota. Yleensä riita-asiat ovat edelleen käynnissä.Näiden kahden muodon välinen raja on epäselvä.On epätodennäköistä luokitella moninkertainen polypoosi kasvumäärillä, mutta se todennäköisemmin määrittää taudin luonteen muilla kriteereillä.Tärkein kriteeri on perinnöllisyys.
Diffuusioliperäinen kolonipolyposiitti
Diffuusiopolyposiitti on myös perinnöllinen sairaus, joka aiheuttaa suuren määrän kasvua limakalvolla. Tutkijat ovat todenneet, että hajakuormitusperäinen polyposi on melko harvinainen ilmiö, miljoonasta ihmisestä vain 13 ihmistä kärsii tästä taudista. Tauti eroaa muista, koska kasvien rappeutuminen syöpään on väistämätöntä.
Hajakuormituksen oireet: vatsakipu, löysät ulosteet, joilla on usein vammoja, suoliston verenvuoto, vatsavaivat, närästys, röyhtäily ja turvotus.
Käsittele hajanainen perinnöllinen sairaus yksinomaan kirurgisesti poistamalla koko paksusuoli. Tähän mennessä käytetään usein myös vaiheen endoskooppista sanitaatiota, ts.vaihepolipectomy ja sen jälkeen seuranta proctologist.