Dermatoosit sisältyvät keratodermian ryhmään, jonka perusta on toimintahäiriö keratinisoitumisprosessissa. Tämä on Unna-Toastin tauti ja Meledin patologia ja Papillon-Lefebvre -oireyhtymä).Useimmiten keratinisoituminen on lisääntynyt, joka on lokalisoitu dermiksen kaltaisilla alueilla, kuten kämmenten ja jalkojen kohdalla. Yksi tällaisista patologeista on mutkaaminen keratoderma.
Ominaisuudet
tauti asiantuntijoita Mutiliruyuschuyu keratodermia kutsutaan myös oireyhtymä Fonvinkelya perinnöllinen mutiliruyuschey keratomas. Tämä patologia ilmenee tavallisesti lapsilla toisena elämänvuonna. Patologiaa kuvataan ensimmäisen kerran vuonna 1925.Joissakin tapauksissa kyseessä olevan patologian yhdistelmä on tällaisten tautien kanssa:
- ruby alopecia;
- pachyonihia;
- kuulonmenetys;
- hypogonadismi.
sairauden piirre on diffuusi kiimainen kerrokset verinahassa kämmenten, ylöspäin, johon liittyy voimakas hikoilu. Joen kuluttua johto näkyy ihonpuhdistuksessa.
: n syyt Asiantuntijat ovat luoneet autosomaalisen hallitsevan tyypin perinnöllisen taudin perinnöstä.Tutkimusten mukaan patologian laukaisee mutaation vastaavien geenien, jotka koodaavat keratiini 6, 9, 16.
kehitys keratodermia suuresti vaikuttaa A-vitamiinin puutos, virus-, bakteeri-infektiot, hormonaalinen toimintahäiriö, läsnäolo kasvainsairauksia. Oireet
mutiliruyuschey keratodermia
ensimmäisiä merkkejä mutiliruyuschey keratodermia nähdään 2 vuodessa. Siitä on tunnusomaista kiiltävä kerros( diffuusi), joka näkyy pohjien, palmujen, kupeen. Sen lisäksi, että vaikuttaa dermis, hyperhidrosis on havaittu tässä patologia.
Patologian etenemisessä sormet näyttävät johtoja. Kynsilevyillä on myös muutoksia. Nämä muutokset näkyvät kellotulostyypin tavoin. Fonvinkelin oireyhtymälle on ominaista follikulaarisen keratoosin esiintyminen sellaisilla alueilla:
- kyynärpäät;
- siveltimien pinta( takana);
- polviliitokset.
Diagnostiikka
joutua kliinisen kuvan tehdä tarkka diagnoosi, datan, difdiagnostiki, histologia.
Potilaan, jolla on epäilystä keratolyyttisestä mutantista, annetaan histologinen tutkimus. Tämä diagnostinen menetelmä mahdollistaa asiantuntijoiden havaitsemisen:
- -aktoosi;
- vaikea hyperkeratoosi;
- granuloosi.
Pieni määrä tulehduksellisia infiltraatteja löytyy potilaan ihoon. Ne sisältävät tavallisesti niiden koostumukseen seuraavat komponentit:
- -histioyytit;
- -lymfosyytit.
Asiantuntija voi myös joutua tekemään diffiodiagnoosia. Valitse mutiliruyuschuyu keratodermia muun tyyppisiä ihovaurioita asiantuntija on otettava huomioon omaperäisyys spontaani amputaatio, joka ei ole ominainen muiden keratoosin.
: n hoito Nykyaikainen lääke ei kykene täysin sairautta parantamaan. Kaikki mitä asiantuntijat voivat tehdä, on minimoida epämukavuus ja keratoosin ulkonäkö.Hoidettavan dermis-patologian hoito tehdään kahdella tavalla:
- on lääkittynyt;
- terapeuttisesti.
Voit myös käyttää perinteistä lääkettä.
terapeuttinen menetelmä lievittää oireita, jotka ilmenevät on mutiliruyuschey keratomille( perinnöllinen), lääkärit voivat määrittää ulomman hoito. Se liittyy käytön:
- voiteiden, jotka sisältävät aromaattisia retinoidit;
- steroidi lääkitys;
- keratolyyttista huumeita.
Lääkityspohjainen
Useimmat asiantuntijat käyttävät lääkkeitä, kuten "Neotigazone", yleishoitoon. Annostus määrittelee lääkäri, joka ottaa huomioon taudin vakavuuden. Annos voi olla 0,3-1 mg / kg ruumiinpainoa.
Jos tätä lääkettä ei ole saatavilla, voit käyttää vitamiinihoitoa. Potilas on määrätty A-vitamiiniksi. Annos on 100-300 000 mg päivässä.Ota tämä vitamiini tarpeeksi pitkäksi ajaksi.
Folk korjaustoimenpiteet
Monet ihmiset käyttävät vanhoja reseptejä ihmisistä keratoderma hoitoon. Kaikki lääkkeet voivat vain pehmentää ihoa ja nopeuttaa sen kuorinnan prosessia.
Pakkausten levittämistä varten voidaan käyttää seuraavia: aloe leafin
- -massa;
- tinktuura sipulikuorella + omenaviinietikka.
Voit myös käyttää propolis-tinktuuria, glyseriini- ja pöytäetikkaa. Näitä varoja on sovellettava kyseiselle alueelle.
sairauksien ehkäisy
tauti on perinnöllinen, sen syntyminen on seurausta mutaatioita geeneissä vastuussa koodaavat keratiini 6, 9, 16. Ainoa ennaltaehkäisevä toimenpide katsotaan perinnöllisyysneuvontaa vanhempien lapsen. Jos he löytävät viallisen geenin, lääkärin tulee ilmoittaa lapselle mahdollisuus saada tämä oireyhtymä.
Komplikaatiot
-taudista Komplikaatioita taudista voi olla infektio.
-ennuste
Jos henkilöllä on tällainen patologia kuin keratoderma mutatoi, asiantuntijat tekevät ennusteesta epäsuotuisan. Lääkärit eivät ole vielä onnistuneet pääsemään eroon taudista kokonaan. Pitkäkestoinen monimutkainen hoito ei kuitenkaan auta, vaan se kykenee vain parantamaan dermiksen tilaa.