Verapamil: käyttöohjeet, analogit, lääkkeitä koskevat arviot, hinta

verapamiilia - lääkkeitä käytetään sairauksien verisuonten ja tietyntyyppisten sydämen rytmihäiriöt. Keholla toimiminen on yksi kalsiumkanavien estäjistä.Verapamilissa on monia analogeja, joilla kaikilla on kalsiumkanavien sulkumissuunta.

Kansainvälinen luokittelija on numero 53-53-9.Kun käytät lääkettä, tutki huolellisesti käyttöohjeet, koska tiettyjä potilaita on vasta-aiheita. Katsotaan siis Verapamil-lääkkeen käyttöä koskevia ohjeita, käyttöohjeita, hintaa, arvosteluja, analogeja. Ominaisuudet

valmiste

Koostumus Verapamil Tabletit Komponentti koostumus sisältää tärkein vaikuttava aine - verapamiilihydrokloridi. täydellinen kemiallinen nimi aineen IUPAC-nimikkeistön pitää johdannainen useita monimutkaisia ​​bentseeniasetonitriili substituentteja ja edustettuna hydrokloridi muodossa. Valkoisen aineen jauhe on hyvä liukoisuus veteen ja orgaanisiin liuottimiin.

kuten apuaineita paremman leviämisen tabletin muodossa ja muotoiluun Verapamil ovat steariini- magnesium, butyylihydroksianisoli, gelatiini, tärkkelys, kalsium- fosfaatti, titaanioksidi, talkki ja muut syötävät selluloosajohdannaista.

Annostusmuodot

• Verapamiili valmistetaan kahdella annosmuodolla: tabletoidaan ja ruiskutetaan. Riippuen valmistaja lääkeaineen ja muista syistä, vähimmäishinta sekä tablettien ja ampullia rekisteröitiin 46 ruplaa per pakkaus( "Otsoni" valmistaja ampullia - - Lääkeyritys "biosynteesi", valmistaja tablettia).
• Yhtiö "Alkaloidi" tuo on kalliimpi kustannukset verapamiilin, mutta valikoima pillereitä lääkkeen, 40 mg ja 80 mg pulloihin ja 54-70 ruplaa.
• Verapamil-retard-tablettien korkeimmat kustannukset ovat 240 mg 178 ruplaa.

Tabletit on pakattu 10 kpl läpipainopakkauksiin. Tabletit ja ampullit on pakattu pahvikoteloihin. Seuraavaksi tarkastellaan verapamiilin toiminnan mekanismia. Farmakologinen vaikutus

toimivat solun sisällä membraanin kalsiumkanavia verapamiili sulkeutuu ja estää pääsyn ja poistumisen kalsiumionien kalvon läpi monimutkainen. Kalvon polarisaation asteella on johtava rooli kalsiumkanavien sulkemisen aktivoinnissa. Mitä vähemmän polarisoidaan solukalvo, sitä suurempi aktiivisen aineen kyky estää kanavaa. Natrium-kanavat ja yksi adrenoseptorin lajit ovat riippuvaisia ​​verapamiili, mutta vähemmässä määrin kuin kalsiumkanavia.

• Verapamiili vähentää taajuus supistukset poikkijuovaisten lihasten sydänkudoksen, hidastaa hermoimpulssien on sinussolmuke ja eteis poistaa kouristukset perifeeristen valtimoiden ja pikkuvaltimoiden, vähentää ääreisverenkierron vastus.
• Vähentää vaaditun hapen määrän ja kulutuksen välistä epätasapainoa.
• : lla on vasodilaatiomateriaali suhteessa aluksiin, mikä johtaa systolisen paineen alenemiseen.
• vähentää sydänlihaksen rasitusta vasempaan kammioon, lievittää kouristuksia sepelvaltimoiden sydämen, estää kehitystä angina.
• Päänsärkyä alennetaan, jos verenkierto heikentyy aivojen aluksissa.
• Veren virtaus kammiot, ja vastus vähenee riippuvuutta pahanlaatuisten syöpäsolujen kemoterapeuttisia lääkkeitä.Farmakokinetiikkaa verapamiilin

peräisin ruoansulatuskanavan( noin kuudesosa on) pääjärjestelmän erityksen lääkemetaboliitteja - Virtsan. Maksan solut suorittavat huumeiden ensisijaisen hajoamisen.

Huumeiden raskaana olevien naisten hyväksikäyttö aiheuttaa sikiöön kohdistuvaa kuolemaan johtavia tuloksia. Verapamil läpäisee helposti hematomolaan ja hematoplanketin esteet. Tutkimukset, jotka suoritettiin lääkkeen vaikutuksesta kasvaimen mutageenisuuden ja kudosgeeneraation lisääntymiseen pahanlaatuisille kasvaimille, osoittivat negatiivisen tuloksen.

Farmakodynamiikka

Tehoaineen imeytyminen ruoansulatuskanavassa on korkea, yli 90%.Biologisen hyötyosuuden määrä vaihtelee 20 prosentista 35 prosenttiin. Verapamiilihydrokloridin huumeiden vaikutus yhdistetään plasman proteiineihin, joiden yhteys ylittää 90%.

Verapamiilin hajoamisen välituote on noreapamiili, jolla on vaikuttavan aineen aktiivisuus, mutta farmakologinen vaikutus on 5 kertaa heikompi.

• Lääkkeen vaikutus jatkuu 9 tuntia tablettien ja kapseleiden osalta, joilla on pitkittynyt vaikutus - 1 päivä.
• Lääkkeen laskimonsisäinen anto antaa vaikutuksen rytmihäiriöön 2 tunnin ajan, kun veren analyysi annoksen jälkeen talletetaan plasmassa vapaa-aineena noin 20 minuutin ajan.
• Puoliintumisaika on 3-7,5 tuntia, toistuva saanti maksaentsyymisysteemin kyllästymisolosuhteissa on 4 - 12 tuntia.
• Laskimonsisäisen annon alkuvaiheen hajoaminen ei ylitä 4,5 minuuttia. Late decay tapahtuu 2-5 tunnin välein.

Indikaatiot

Verapamiili on osoitettu seuraavilla:

• -keuhkoryhmien hypertensio;
• valtimoverenpainetauti;
• systolisen paineen voimakasta lisääntymistä( suonensisäinen injektio);
• , kohtalaista angina pectoris-asteita;
• supraventrikulaarinen takykardia;
• -eteisvärinä nopealla rytmillä;
• -eteis-takykardia.

Raskauden aikana verapamiilin mahdollinen riski sikiössä on arvioitava. Sitä käytetään tapauksissa, joissa äidin terveydelle mahdollisesti aiheutuva vaara on ylitetty. Imetys ei ole suositeltavaa, jos lääke aloitetaan tunkeutumalla istukan läpi. Lapset saavat käyttää lääkettä pediatrian ilmoittamassa annostuksessa.

Vasta-aiheet

Verapamiili on rajoitettu käytettäväksi tapauksissa, joissa:

• -imetysaika naisilla;
• lapsuus, jos on olemassa valikoima pehmeämpiä verenpainetta alentavia ja verenpainetta alentavia lääkkeitä;
• raskauden aikana;
• yksilöllinen herkkyys verapamiilihydrokloridille;
• myokardiaalisen infarktin akuutti vaihe;
• kammioiden takykardia;
• -kardiogeenisen etiologian shokki;Anteriorisen aortan
• -ahtauma;
• kaikki sydämen vajaatoiminnan muodot;
• -valtimoiden hypotensio;
• lääkevalmisteen alustavaan antamiseen β-adrenergisten reseptorien estämiseksi;
• eteisvärinä;
• myrkyllisestä sydänlihaksen dystrofisesta lääkkeestä;
• -porfyriinitauti;
• muut sydämen poikkeavuudet, jos lääkäri havaitsee käytön vaaralliseksi.

Käyttöohje

Hoidon ajankohdan hoito Verapamiilin määrää osallistuva lääkäri ottaen huomioon taudin vakavuus, potilaan ikä, hoidon teho ja taudin kulkuominaisuudet. Kapselit ja tabletit Verapamiili on otettava aterian yhteydessä tai sen jälkeen.

Lääkeaine ei saa käyttää annoksessa, joka on yli 0,48 g päivässä.Yksi annos ei saisi ylittää 0,16 g. Yleensä lääkäri määrää 2 tabletin annosta 3 kertaa päivässä( 40 mg tabletti).Maksan vajaatoimintapotilaat saavat 3 kertaa pienemmän annoksen kuin potilailla, joilla on suhteellisen terve maksa.

Verapamiilin haittavaikutukset

Lääkkeen antamiseen saattaa liittyä ääripäiden ääripäiden turvotus, ihon punoitus ja kutina potilaille, jotka ovat alttiita allergisille reaktioille kemikaaleille. Yksittäiset potilaat kärsivät nopeasta väsymyksestä, päänsärkystä, heikosta vastausprosentista tapahtumiin, systoliseen hypotensioon, sydämen rytmihäiriöiden vähenemiseen.

Verapamiilin suuret annokset voivat aiheuttaa sydämen vajaatoimintaa. On olemassa tapauksia, joissa maha-suolikanavan reaktiot ovat ummetusta, oksentelua. Erityisiä ohjeita

vastaanotettaessa verapamiilia potilas tarvitsee lääketieteellistä valvontaa aktiivisuutta verenkierto- ja hengityselimistön, ionien konsentraatioon veriplasmassa sokeria, virtsan tuotanto ja kiertävän veren.

Arviot

Sydän- ja verisuonitautien lääkärit ja potilaat osoittavat positiivista terapeuttista vaikutusta, jos sivuvaikutuksia ei havaita. Verapamiili useille potilaille, heidän mielestään, säästää elämää 80 vuoden jälkeen havaituilla sydämen rytmihäiriöillä.

Yksittäiset potilaat osoittavat, että organismi riippuu lääkkeen vaikuttavasta aineesta, minkä seurauksena lääkkeen ottamisen terapeuttinen vaikutus pienenee. Lisääntyvä annos, ekstrasstolen oireet ja rytmihäiriöt vähentävät ilmentymisen voimakkuutta. Analogien

lääkkeiden kanssa aktiivisen aineen verapamiilihydrokloridi on yli tusina. Suosituimpia niistä ovat Kaveril, Flamon, Isoptin, Verolhalid ER 240 ja muut.

vieläkin hyödyllisiä tietoja huumeiden verapamiilia videon sisältämästä alla: