Peak-tauti on harvinainen, mutta vakava aivojen sairaus, mikä johtaa solujen asteittaiseen surkastumiseen ajallisesti ja etupuolella. Potilaita, joilla on Pickin tauti, on ominaista nopeasti kasvava dementia, potilaiden ikä 50 vuoden kuluessa, taudin varhainen ja myöhäinen puhkeaminen. Aivojen patologia on samanlainen kuin kaikki tunnetut Alzheimerin taudit, vaikka sillä on eroja joissakin oireissa, klinikan kasvussa ja vastaavasti hoidossa.
Pickin tauti
tauti kuvattiin ensimmäisen vuonna 1892. huippunsa aikana Tutkimus osoitti merkittävän erotteluperusteet tautiin samanlaisia oireita - Alzheimerin tauti.
erot perusteltua ominaisuus kuva muutokset:
- Atrofiset muutokset, yleensä, on rajoitettu - vain vaikuttaa solujen edestä ja ajallinen lohkoa.
- Verisuonipatologiat ovat vähäisiä tai täysin puuttuvia.
- Alzheimerin tautia sairastavilla potilailla ei ole havaittavia tulehduksen merkkejä, alilisienilääkkeitä ja neurofibrilejä.
esiin, kun sairaus ulos epänormaali puhe ja häiriöt tavanomaisten ennen sairauden, potilaan käyttäytymistä, viimeisissä vaiheissa potilaan paljasti yhteensä dementia - dementia.
dementia Pickin tauti
Dementia - etenevä negatiivinen ja palautuvia muutoksia rakenteisiin aivot, joka johtaa jatkuva väheneminen älykkyyttä, muistia, menetys nykyisten taitojen, oppimiskyky, tapahtuma ulkoa, avaruudellinen suuntautuminen.
Peak Tämä tietoisuus on vielä pitkä aika puhkeamista sairauden poistaa kaikki sairauden oireet kehittää noin kuusi kuukautta, mutta joskus on jyrkkä muutos luonnetta ja persoonallisuutta.
laukaista kehitystä dementian ovat seuraavat haitalliset vaikutukset inhimillisiin tekijöihin:
- Pitkä, ei valvo lääkärin käyttämällä tiettyjä lääkkeitä.
- Krooninen vitamiinin puutos vitamiinien B.
- progressiivinen aineenvaihduntahäiriöiden vuoksi sisäisten vaivoja.
- -infektiot.
- Alkoholismi.
- -kasvaimet.
- Loukkaantumiset, krooniresistentti trauma.
Tauti on jaettu kolmeen, vähitellen toisiinsa, kehitysvaiheessa, ihmispotilaan elinikä on harvoin yli 10 vuotta.
Kuppa kutsutaan sukupuolitautien patologian-allerginen, jotka voivat häiritä työtä eri elimiin ja järjestelmiin. Jos asianmukaista hoitoa ei ole, tietyn ajan kuluttua neurosifilis voi kehittyä - tällaisella taudilla tartunta tulee ihmisen hermostoon.
menetys ihon herkkyys tai raajojen jos se toistuu riittävän usein, ja kestää pitkään, on välttämättä oltava syy hakea lääketieteellistä huomiota. Se auttaa tunnistamaan hypoesthesian syyt ja määrittämään sen asianmukaisen hoidon. Lisää. ..
ensimmäinen vaihe
luonne ihmisten sairauksien vaihtelee kohti itsekäs suuntautuminen on motivoituneen toimiin, joita potilas ei selitä mahdollisuutta ei tee.
- Instinctive emansipaatio on vanhojen moraaliperiaatteiden menettäminen. Potilas voi parantaa fysiologisia toiveitaan missä tahansa paikassa, ympäristöstä riippumatta. On seksuaalista halventamista.
- Puheen muutokset - samanlaisten sanojen, vakiolausekkeiden, vitsien toisto.
- Vähentää itsekriitistä toimintaa.
- mahdollista psyko-emotionaalista muutoksia jaksot - hallusinaatiot, harhaluulot intoa, huonommuuden jne
- hidastuminen suoritettaessa liikkeitä vähemmän hypcrkincsiasta. ..
Toinen vaihe
Toisessa vaiheessa kaikki oireet jatkuvat ja tulevat fokusoiviksi.
Seuraavia merkkejä havaitaan:
- Lyhyt tai pysyvä amnesia.
- Aphasia - patologiset häiriöt puheaktiviteetissa. Osittain tai kokonaan pysäyttää kyky käyttää sanoja ilmaisemaan ajatuksiaan, potilaat myös jää kiinni ympäröivään puhetta.
- Apraxia - rikkoo entistä kykyä toimia. Lisäksi rikkomisesta voi esiintyä yksi linkki koko ketjun, esim pyynnöstä syödä karkkia - potilas ottaa käyttöön makeutta heittää itse sisältö ja laittaa hänen suuhunsa karkkia kääre.
- Agnosia - muutokset visuaalisissa, kuulohälytyksissä, tuntuva tunne.
- Akalkuliya - suullisten ja kirjallisten toimien oikea toteutus mahdottomalla matemaattisella tilillä.
Kaikki oireet toisen vaiheen kasvavat nopeasti, alussa voi esiintyä satunnaisesti ja sitten pysyvästi.
kolmas vaihe Kolmannessa vaiheessa tauti - se on syvä, ei palautuva dementia potilaat tarvitsevat psykologista apua ja jatkuva tarkastus sukulaisia.
Pickin tauti ja perinnöllisyys
hyväksytty Pickin tauti johtuu rappeuttavia negatiivisia muutoksia, jotka kehittyvät aivojen osat ja soluja. Tauti on perinnöllinen, joten läsnäolo veren sukulaisten dementiaa progressiivinen 50 vuotta, pitäisi tehdä enemmän tarkkaavainen heidän terveyttään.
NPD huipussaan
lapsille samankaltaisuus nimi Pick taudin toinen sairaus - tauti Niemann-Pickin joidenkin harhaanjohtavaa. Suurin ero lääketieteen lähteistä osoitti potilaan iästä - Pickin tauti kehittyy melko kypsä ikä ja tyypillinen oire paljasti patologian - dementia.
Riippuen taudin tyypistä tauti voi esiintyä noin kolmen elinkuukauden tai nuoruusiässä, ja lapset ovat syntyneet ilman taudin oireita. Perintö tapahtuu autosomaalisena - periytyvä tyypin kehittämisen, eli siirtoon tauti on välttämätöntä, että molemmat geenit mutatoitiin.
Kuva esittää kaavamaisesti oireita lapsen tauti Niemann-Pickin:
Taudin aiheuttaa puutos entsyymin sfingomielazy joka johtaa häiriöitä koko prosessin ruuansulatusta lipidien. Jakamattomat lipidit kerääntyvät monosyytteihin ja fagosyytteihin, aiheuttaen niiden lisääntymisen sallitusta normista useita kertoja.
Tällä diagnostiikka kaikkien elinten lapsen paljasti epänormaalin maksan kasvua, lisämunuaiset, perna, muuttivat normaali väri keltainen. Keuhkojen kudoksissa kirjataan pistemäinen kuvio.
luokitella tauti Niemann - Pick on A, B, C, ja ne eroavat kehityksen aikaa, ja oireiden esiintymistä, ennuste myöhemmin elämässä.
- Niemann-Pickin taudin tyyppi A - yleisin muoto taudista, tunnettu lastenkirjailija ensimmäisen elinvuotensa, epäsuotuisasta ennusteen - sairaita lapsia, sillä kaikki modernin lääketieteen harvoin elää jopa 2 vuotta. Lapset, joilla on mutatoituneita geenejä, syntyvät tavallisella massalla, ensimmäisinä viikkoina heillä ei ole ilmeisiä ongelmia elimistössä.
- -tyyppi B kehittyy kahden vuoden kuluttua, eikä hermoston rakenteiden taudinprosessia ole havaittavissa. Päinvastoin, joissakin lapsissa älylliset kyvyt ja kyvyt ovat paljon keskimääräistä korkeammat.
pidetään suotuisimmat muodossa geneettinen sairaus, koska tehokas ja hyvin suunniteltu periaate, potilaat elää normaalia elämää.
- C-tyypin - nuoruuden muodossa kehittyy kaksi vuotta, tärkein ero on lisätä muutoksia rakenteissa ja CNS.Useimpien potilaiden kuolemantapaus tapahtuu nuoruudessa.
Syitä Pickin taudin
yksiselitteinen syy johtaa kehitystä surkastuminen solujen ja rakenteiden edestä ja ajallinen lohkoa, ei luotettavasti selvitetty.
Todennäköisimpiä aiheuttavia tekijöitä ovat:
- Tärkein riskitekijä on perinnöllinen riippuvuus. Tauti havaitaan usein sukulaisilta, joilla on verisuhde.
- Vaikeat pään vammat, jotka johtavat hermosolujen kuolemaan.
- Päihtymys - krooninen myrkytys raskasmetallien, kemiallisten yhdisteiden, alkoholin suolojen kanssa. Hermo-solujen kuoleman todennäköisyys nousee useita kertoja niissä tapauksissa, joissa toksiinit vaikuttavat kehoon pitkään. Toksiinien negatiiviseen vaikutukseen voi liittyä ja anestesia, varsinkin jos sitä on käytetty useita kertoja.
- Raskaat mielenterveyden häiriöt, jotka välittyvät missä tahansa ikäisenä.
Oireita tästä
tutkia potilailla, joiden tauti huiput ovat tunnusomaisia oireita, jotka ovat perinteisesti lääketieteessä on jaettu kahteen ryhmään - potilaat välttämättä ilmenee ongelma kirjalliset lähteet, puheen ja vaikeus käyttäytymiseen.
Potilaan läheiset ihmiset ja sukulaiset taudin puhkeamisen ensimmäisissä vaiheissa huomaavat, että hänellä on havaittavissa oleva ja nopeasti muuttuva persoonallisuus.
ominaispiirteet näistä potilaista ovat:
- atrofiaa edestä alueilla selvästi kohonneita tuulella ilman syytä, huolimattomuus suhteessa perheeseen ja työn, tarkkaamattomuus, häiriötekijä.Ominainen piirre on seksuaalinen halukkuus.
- Atrofisten prosessien ajallisessa lokalisoinnissa potilaat ovat päinvastoin epäilyttäviä, on viattomuutta ja hyödytöntä.
Kaikki potilaat puhuvat jossain määrin, stereotyyppiset lausekkeet, sanat voivat näkyä, puheen merkitys yksinkertaistetaan mahdollisimman pieneksi, lauseiden kieliopillista rakennetta rikotaan. Potilaat eivät myöskään ymmärrä heille osoitettua puheenvuoroa, henkilökohtaista hygieniaa ei havaita, jännittyneitä äkillisiä pudotuksia havaitaan.
Pickin tauti muuttaa merkittävästi henkilön persoonallisuutta.
vaatimaton nainen rikas sanasto, puheen kulttuuri, siisti vaatteet muutaman kuukauden voi muuttua olento, joka ei itse huolehtimaan itsestään, ei hienotunteisuutta ja voi kunnolla ja oikein yhdistä sanaa lauseessa.
Alzheimerin taudin huippukohtauserot
Peak-taudin ja Alzheimerin taudin ominaispiirre on dementia. Mutta näiden sairauksien välillä on useita erottuvia oireita, jotka auttavat lääkäriä erottamaan nämä sairaudet.
- Ikä.Pick sairaus kehittyy 50 vuoden kuluttua, kun taas Alzheimerin tauti havaitaan harvoin ennen 60.
- Pickin tautia sairastavilla potilailla alkuvaiheessa ovat alttiita irtolaisuus, vastustavat huolta. Alzheimerin taudissa nämä oireet näkyvät paljon myöhemmin patologian puhkeamisen jälkeen.
- Pickin taudin alkuvaiheessa huomiota, suuntausta maastossa, tili ei kärsi. Alzheimerin tauti on tärkeä oire muistin heikkeneminen.
- Pickin tautia sairastavilla potilailla on tunnusomaista disinhibition, kun heidän vaistonsa ovat Alzheimerin taudissa, henkilön persoonallisuus ei muutu alkuvaiheessa.
- varhainen merkki Pickin sairautta pidetään oskudnenie sanastoa, syntyminen puheen stereotyyppisiä ilmaisuja. Alzheimerin potilaalle on tunnusomaista puheongelmien hitaampi puhkeaminen.
- Alzheimerin tautia sairastavien potilaiden luonteen ja kirjoittamisen taito on varhainen. Ihmiset, joilla on Pickin tauti, voivat kirjoittaa ja lukea pitkään.
Mukauttaminen erilaisiin lääkkeisiin voi vain häiritä.Esimerkiksi beetasalpaajan poisto-oireyhtymällä on erittäin vakavia ilmenemismuotoja ja seurauksia.
Tietoa aivoverenkiertoelimistön oireista ja ilmenemismuodoista löytyy täältä.
Jos pidät nukkumista, niin olet kiinnostunut lukemaan idiopaattisen hypersomnia http: //gidmed.com/ bolezni-nevrologii /bessonnica/ gipersomnia.html.
Diagnoosi
Diagnoosi suoritetaan potilaan tutkimisen ja haastattelun jälkeen instrumentaalisten tutkimusten suorittamiseksi. Lääkäri tarvitsee keskustelua potilaan läheisten sukulaisten kanssa, paljastaen kaikki persoonallisuuden muutoksen vaiheet.
Määritä seuraavat tutkimukset:
- Elektroencefalografia - sähköisten impulssien toiminnan havaitseminen. Pickin taudilla havaitaan poikkeavuuksia.
- Tomografia - kerroksen taso tutkimus kaikista aivojen osista.
-hoito Pick-taudille ei ole kehitetty erityistä ja tehokasta hoitoa. Lääkeaineita määrätään taudin oireiden ja vakavuuden perusteella.
Dementiaa varten on useita lääkeaineita.
- Substituutio hoidetaan MAO-estäjillä, masennuslääkkeillä.
- Neurosuojat stimuloivat aivosolujen toimintaa, parantavat meneillään olevia metabolisia prosesseja. Tämä edistää atrofisten prosessien hidastumista.
- Anti-inflammatorinen hoito.
- Lääkkeet, jotka on suunniteltu korjaamaan tunnettuja mielenterveyden häiriöitä - rauhoittavia aineita, lääkkeitä, jotka vähentävät aggressiivisia ilmentymiä.
-ennuste
Jos Pico-tauti havaitaan, elämän ennuste on epäsuotuisa, koko hoidon tarkoituksena on vain parantaa hyvinvointia ja viivyttää atrofisia muutoksia.
Tauti noin viiden vuoden aikana johtaa yksilön täydelliseen moraaliseen rappeutumiseen, marasmiin tapahtuu ja henkilö menettyy paitsi yhteiskunnalle myös itselleen.
Telecast "Live Healthily!" Pickin tauti. Kuinka ei "menettää" itseäsi: