Wegenerin granulomatoosin vaskuliitista ehkä yksi kauheimmista. Se on vaarallista paitsi nopealle virtaukselle myös komplikaatioille, joita se aiheuttaa ilman asianmukaista hoitoa. Estää komplikaatioita, jos tiedät sairaudesta kaikki. Ominaisuudet
tauti
Wegenerin granulomatoosi viittaa vaskuliitti( kuten Behcetin tauti, Kawasakin oireyhtymä, nodulaarinen perearteriit et ai.). Se ilmaistaan alusseinämien autoimmuunin granulomatoosivaiheella. Sisäelimet, esimerkiksi hengityselimet, silmät, munuaiset ja muut, osallistuvat pienten ja keskisuurten alusten tappioon.
Lapset saattavat olla synnynnäinen sairaus, joka esiintyy, kun PRTN3-geeni mutatoi. Tässä tapauksessa 80% tapauksista kuolee ennen vuotta.
Taudin historia osoittaa, että Wegenerin granulomatoosi on harvinainen sairaus, sillä se esiintyy 4: llä miljoonasta ihmisestä.Yleensä tauti vaikuttaa 30-40-vuotiaisiin, kun taas naiset sairastavat noin 1,3 kertaa vähemmän.
Millä elimet vaikuttavat Wegenerin granulomatoosi, katso seuraava video:
Forms tauti
on useita muotoja granulomatoosin:
- Local. Jännittynyt riniitti, kurkunpäänsärky, sinuiitti tai granulaatti kiertoradalla.
- Limited. Tällä lomakkeella vaikuttaa hengitysteihin tai silmiin.
- Yleistetty. Tappio vaikuttaa keuhkoihin, ylähengitysteihin ja munuaisiin.
Taudin oireet voivat olla erilainen kuin lomakkeessa. Keskustelemme Wegenerin granulomatoosin syistä entisestään.
Sydän- ja verisuonisairauksien ennaltaehkäisyä ja hoitoa varten lukijamme suosittelevat lääkettä "NORMALIFE".Tämä on luonnollinen korjaustoimenpide, joka vaikuttaa taudin syihin, mikä täysin estää sydänkohtauksen tai aivohalvauksen vaaraa. NORMALIFE: lla ei ole vasta-aiheita ja alkaa toimia muutamassa tunnissa sen käytön jälkeen. Lääkkeen tehokkuutta ja turvallisuutta on toistuvasti todistettu kliinisten tutkimusten ja pitkäaikaisen terapeuttisen kokemuksen avulla.
Lääkäreiden lausunto. .. & gt; & gt;
Kuva Wegenerin granulomatoosi
Syyt Syitä Wegenerin granulomatoosin ovat vielä tuntemattomia. Tutkijat viittaavat siihen, että tässä asiassa tärkeä rooli annetaan taudin ennakoinnille.
on yhteys granulomatoosin ja tartuntatautien, erityisesti Staphylococcus, joka antaa oikeus olettaa aktiivisesti kehittämiseen virustauti. Oireita Wegenerin granulomatoosin
granulomatoosi Vegenara alkaa yleisiä oireita ilmaistaan:
- kun lämpötila nousee jopa kuume;
- heikkous;
- ruumiinpainon voimakasta laskua;
Muut oireet riippuvat elinvaurioista. Siten, jos tauti saavuttaa ylempien hengitysteiden, veri tulee nuha, tuhoten eheyden nenän limakalvojen, nenän satulan muotoinen muodonmuutos, hengenahdistus ja tulehdus kurkunpään ja sivuonteloiden.
Kun granulomatoosi vaikuttaa keuhkoihin, keuhkosairaudet ilmenevät:
- yskä;
- hengenahdistus;
- kipu rinnassa;
- hemoptyysi;
Munuaisista voi esiintyä tällaisia oireita:
- -erytrosyytit ja proteiini virtsassa;
- on tulehdus;
- munuaisten vajaatoiminta;
Muut sisäelimet ovat harvoin mukana tulehdusprosessissa. Tämä voi tapahtua osittaisesta sokeudesta, kuulon heikkenemisestä, vatsan ja sydämen kipu, nestemäinen jakkara, ihon ihottuma.
Seuraavaksi kerromme Wegenerin granulomatoosin diagnostisista kriteereistä.
Tietoja Wegenerin granulomatoosin oireista ja keinoista torjua se, seuraava video kertoo:
Diagnostiikka
Wegenerin granulomatoosin diagnosointi on reumatologi. Lääkäri kerää suvussa, oireet ja analyysejä tämän tutkimuksen perusteella määrittää:
- Yleinen verikoe havaita kohonneet valkosoluja ja lasko, proteinuria.
- Virtsan yleinen analyysi punasolujen sisällön määrittämiseksi siinä.
- Pehmytkudosbiopsi, joka osoittaa basofiilisten rakeiden esiintymistä.
- Keuhkojen radiografia, jonka avulla voidaan arvioida muutoksia keuhkoissa.
- -nenän nenän sivuonteloiden CT.
Munuaisbiopsia voidaan antaa myös glomerulonefriitin tai sen muodon tunnistamiseksi puolikuun kanssa. Joskus granulomatoosiin voi liittyä muita sairauksia, sitten nimetä kuuleminen terapeutin kanssa ja samanaikaisesti veren ja virtsan testit.
-hoito Wegenerin granulomatoosin hoito on mahdollista vain lääketieteellisellä menetelmällä.On 3 vaiheissa hoito:
- induktio,
- ylläpitämiseksi vakaan tilan peruutuksen,
- hoitoa uusiutumisen.
Ensimmäisen ja kolmannen vaiheen määrätty glukokortikosteroidi lääkkeitä sekä tukea peruuttamista annetaan sytostaatteja.
Remission säilyttämiseksi azatiopriinia annetaan annoksella 1-2 mg / kg / vrk.
Harvinaisissa tapauksissa, kun granulomatoosi johtaa monimutkaisiin munuaisten vaurioihin, niiden siirtäminen on välttämätöntä.On aika selvittää, onko mahdollista Wegenerin granulomatoosin folk korjaustoimenpiteitä Folk korjaustoimenpiteitä
Cure Granulomatosis folk korjaustoimenpiteitä mahdotonta. Voit ottaa keittäminen yrttejä ja tinktuurat helpotusta negatiivisten oireiden, kuitenkin olisi liitettävä lääkärin kanssa.
sairauksien ehkäisy
primaaripreventio joka suojaa syntyminen granulomatoosi, ei ole olemassa. Toissijaisen ennaltaehkäisyn tarkoituksena on taudin remission ylläpitäminen ja se sisältää:
- : n immuniteetin ylläpitämisen;
- ajankohtainen tartuntatautien hoito;
- säännöllinen reumatologin vierailu;
- noudattamalla tarkasti lääkärin ohjeita;
Potilaiden tulee noudattaa tiukasti terveellistä elämäntapaa. On tärkeätä paitsi luopua riippuvuuksista, myös seurata tiettyä ruokavaliota.
Ruokavalio
Ruokavalio ei ole niin paljon ruokavalion rajoittamista kuin tasapainoa. On vältettävä erittäin allergiaa aiheuttavia tuotteita, kuten teräviä, suolaisia ja happamia, tomaatteja, mereneläviä ja muita. On myös tarpeen korvata paistettua ja savustettua ruokaa keitetyt, paistetut, haudutetut tai keitetyt höyrytetyt.
Sinun on tasapainotettava virtaustila. On suositeltavaa syödä 4-5 kertaa päivässä, tee pieniä annoksia, jotta GIT-järjestelmä ei lataudu. On myös tärkeää seurata juomaveden hallintaa.
Komplikaatiot granulomatoosi voi olla vaikeaa, ja asianmukaista hoitoa, mutta ilman, että tämä vakava, jopa kuolemaan johtavia vaikutuksia, kuten:
- tuhoaminen nenän luista;
- kuurous;
- rakeiden muodostaminen;
- hemoptyysi;
- munuaisten vajaatoiminnasta;
- trofiset haavaumat;
- sormien särky;
Immunosuppressiivinen hoito voi johtaa pneumocystis-keuhkokuumeeseen.
-ennuste
Oikea-aikaisen diagnoosin ja hoidon ansiosta ennuste on suotuisa. Yli 75% potilaista saavuttaa stabiilin remission immunosuppressiivisella hoidolla. Toistumista esiintyy noin 30 prosentissa tapauksista. Ilman hoitoa, ennuste on erittäin negatiivinen: keskimäärin potilaat eivät asu yli kuusi kuukautta, ja vuoteen kuolleisuus on yli 80%.
Lisää tietoja sellaisista sairauksista kuten Wegenerin granulomatoosi sisältää seuraavat video: