Kehityksen syyt, manifestaatiot, diagnoosi ja multippeliskleroosin hoito

1 kehittäminen multippeliskleroosi aikuisilla ja lapsilla

kaikki eivät tiedä, mitä multippeliskleroosi, syyt, oireet, hoito tämän taudin. Tämä on krooninen autoimmuuni patologia, johon vaikuttaa hermokuitujen myeliini- vaippa. Tauti on systeemistä, eli patologiset foci ovat yleisiä koko kehossa. Ihmisen hermosto on suunniteltu siten, että prosessien kautta hermosolujen jatkuvasti läpi eri sähköimpulsseja. On suositeltavaa käydä

Hermosoluprosessit( aksonit) päällystetään myeliiniä sisältävällä kuorella. Se on aine, joka edistää sähköeristystä ja hermoimpulssin toimintaa kehon varrella. Multippeliskleroosiin vaikuttavat myeliininen vaippa. Sen sijaan muodostuu sidekudos. Tätä kutsutaan skleroosiksi.

Multiple Sclerosis: Mikä on tämä patologia ja kuka siitä syntyy? Hajonnut tämä sairaus kutsutaan, koska alueet, joilla ei ole myeliiniä, havaitaan koko kehossa. Viime aikoihin saakka tätä tautia esiintyi useammin 20-40-vuotiailla naisilla. Viime vuosina sairaiden miesten määrä on lisääntynyt. On tärkeää, että tämän sairauden kulku riippuu potilaan ikästä.

Myöhemmin kehittynyt multippeliskleroosi, sitä vähemmän vaarallinen se on. Tauti ei ilmene välittömästi, mutta se kehittyy vähitellen useiden vuosien ajan. Se etenee jatkuvasti ja usein aiheuttaa potilaiden kuoleman. Tauti etenee aaltoilevana.

2 Perus etiologiset tekijät

Tämän patologian syyt ovat erilaiset. Multippeliskleroosi on yleistä.Kaikissa tiloissa esiintymistiheys kasvaa. Venäjällä potilaiden määräksi arvioidaan 150 000.Suurin osa potilaista havaitaan Euroopan maissa, Australiassa, Kanadassa, Yhdysvalloissa.

Aasialaisten maiden asukkaille( Korea, Japani, Kiina) esiintyy hyvin harvinaista sairautta. On seuraavat mahdollisia syitä taudin:

• virusinfektiot( tuhkarokko, herpes, vihurirokko, sikotauti, rabies);
• perinnöllinen alttius;
• -autoimmuunisairaudet;
• mekaaninen vaurio aivoihin ja selkäytimeen;
• -selkävaurio.

Kaikki edellä mainitut etiologiset tekijät ovat vain tiedemiehiä.Multippeliskleroosilla syytä ei voida tunnistaa. Tämä sairaus on määrittelemätön etiologia. Mahdollista altistavia tekijöitä ovat lihavuus, stressi, päästä elimistöön eri myrkyllisten yhdisteiden, säteilylle altistumisen, huono ravitsemus.

Ekologinen tilanne vaikuttaa suuresti lapsen organismin tilaan. Tätä patologiaa diagnosoidaan useammin yksilöissä, jotka elävät kaukana päiväntasaajasta. On tietoa rokotuksen ja tupakoinnin mahdollisesta vaikutuksesta tämän taudin kehittymiseen. Seuraavilla henkilöryhmillä on suurempi riski:

• kärsii ylipainosta;
• tupakoitsijat;
• suolaa suuria määriä;
• , joka kärsii diabetesta.

Miehet ja naiset, joiden vanhemmat tai lähisukulaisiin kärsivät tästä taudista, riski sairastua MS-tauti on 2-4 kertaa suurempi.

3 Miten sairaus

Taudin mekanismi on melko monimutkainen. Usean skleroosin kulkua on neljä pääasiallista kliinistä muotoa:

• toistuva;
• primääri-progressiivinen;
• on toinen progressiivinen;
• etenee ilmeisissä pahentumisissa.

Ensimmäinen lomake diagnosoidaan useimmiten. Hänen kanssa remission aikana paranee potilaan tilannetta. Ahdistuneisuushäiriöiden aikana oireet eivät kasva. Tasosta riippuen vaurion ja kliinisten oireiden eristetty pikkuaivojen, selkäytimen, aivo, varsi ja optinen taudin muotoon.

Ei aina ensimmäisiä merkkejä multippeliskleroosista lausutaan kirkkaasti. Jopa hermokuitujen leesioiden läsnä ollessa ne voivat olla poissa. Multippeliskleroosilla oireet määräytyvät vaurion voimakkuuden mukaan. Elävää oireita on havaittu, kun skleroosi on yli 40% hermokuituista. Tässä tilanteessa esiintyy polttomahdollisuuksia.

4 kliinisiä oireita

miesten ja naisten multippeliskleroosi ilmenee eri tavoin. Yleisimmät nuorten MS-taudin oireet ovat:

• käsien tunnottomuus;
• kävelykäyrä;
• pares;
• -halvaus;
• vapina;
• vähensi näkemystä kunnes täydellinen sokeus;Lantion elinten( enuresis)
• -toimintahäiriö;
• lisäsi lihasääntä;
• väkivaltaiset liikkeet;
• -näköhäiriöt;
• heikentynyt herkkyys;
• -häiriöt emotionaalisella alueella;
• heikkous;
• väsymys.

Tämän patologian alkuvaiheissa havaitaan usein lantion häiriöitä. Taajuudella niillä on johtava asema. Näihin kuuluu yöllinen virtsaaminen, virtsainkontinenssi, vaikea päästä vessaan, estäen virtsan ulosvirtauksen. Miehillä virtsaaminen tulee ajoittaiseksi. Tällaiset potilaat eivät aina pääse käsiksi vessaan.

Taudin etenemisen myötä motoriset häiriöt ilmenevät. Näihin kuuluvat paresis, halvaus, käyntihäiriö ja raajojen kireys. Potilaat menettävät maaperän tunteen jalkojensa alla. Pareseksessa voi vaikuttaa yksi tai kaikki neljä raajaa. Pahistumisten välinen aika voi olla useita kuukausia. Multippeliskleroosiin oireita ovat heikentynyt tunne.

Tämä ilmenee pistely käsissä tai jaloissa, vähentää tuntuma, tunne pistelyä.Miehet ja naiset kehittävät usein kallon hermojen halvaantumista. Useimmiten vaikuttaa 3, 5, 7 ja 12 paria kallon hermoja. Joskus pseudobulbar-oireyhtymä kehittyy. Hän näyttää dysartrian( rikkoo ääntäminen), dysfonia( vähennys soivuuteen ääni) ja nielemisvaikeudet( nielemisvaikeudet).Tämä johtuu taivaan, kielen ja kurkun häviämisestä.

5 liittyviä oireita

Jos henkilö on multippeliskleroosi, oireita voivat olla näköhäiriöitä( pystysuora, vaakasuora, tahattomat silmämunat, näön heikkeneminen visio, ulkonäkö mustia silmien edessä, nykiminen silmäluomet, kahtena näkeminen).Harkon ulkonäkö silmille on merkki oculomotor hermon tukahduttamisesta. Taudin loppuvaiheessa potilaan ulkonäkö saattaa muuttua. Ehkä epätäydellinen silmien sulkeutuminen, kasvojen ja suun vääristyminen.

Tämä tapahtuu, kun jäljittelevien lihasten sävy on yksipuolinen. Jos on olemassa multippeliskleroosi, oireisiin voi kuulua ataksia. Tämä on tilanne, jossa havaitaan kävelyn epävakautta( epävakautta).Koordinointihäiriö ja liikkeen epästabiilisuus osoittavat osallistumista pikkuaivoprosessiin. Neurologit, joilla on kokemusta, tietävät kuinka multippeliskleroosi kehittyy.

Muita sairauden merkkejä ovat dementia, muistihäiriö, päänsärky, heitehuimaus, heikkous. Jotkut ihmiset kehittävät epilepsiaa. Tunnepallo kärsii myös. Se ilmenee mielialan, ahdistuksen ja masennuksen vähenemisenä.Ehkä omasta sairaudestaan ​​negatiivinen.

6

: n diagnoosi ja diagnoosi Potilaat on hoidettava kattavan tutkimuksen jälkeen. Diagnoosiin kuuluu potilaan kyseenalaistaminen, objektiivinen tutkimus, neurologinen tutkimus, magneettikuvaus, kenttätutkimus ja visuaalinen tarkkuus. Hermokudoksen skleroosin iskut voidaan tunnistaa magneettiresonanssikuvantamisprosessissa. Instrumentaalinen diagnoosi on kaikkein informatiivinen.

Kuvassa, kun MRI suoritetaan, määritetään tiheyden pienemmät alueet. Nämä ovat demyelinaatioalueita. Tarvittaessa kontrasti tehdään. Erotusdiagnostiikka toisen neurologisen patologian kanssa toteutetaan väistämättä.McDonald'sin kriteereitä on. Niihin kuuluvat:

• 2 tai useamman pahenemisen esiintyminen;
• kukistaa useita alueita;
• 1 paheneminen ja objektiiviset tiedot kahden tai useamman soolon läsnäolosta;
• 1 paheneminen ja vakavat oireet 1 foci;
• pahentaa potilaan yleistä tilaa.

Diagnostiikassa on oltava henkilön kyselylomake. Asettamaan aika ensimmäisten oireiden, esiintyminen taudin perheen, että tartuntataudit siirretty aikaisemmin valituksia tasalla. Neurologisen tutkimuksen prosessissa arvioidaan seuraavat parametrit:

• -refleksejä;
• -lihasäänet;
• raajojen liikkeiden määrä;
• silmäpallojen tila;
• puhefunktio;
• liikkeiden koordinointi.

Muiden asiantuntijoiden( urologi, silmälääkäri, immunologi) kuuleminen saattaa olla tarpeen.

7 Terapeuttinen taktiikka

Kaikki eivät ole ajatelleet, miksi ihmiset kärsivät multippeliskleroosista, oireista ja tämän patologian hoidosta. Kun diagnoosi suoritetaan ja diagnoosi on tehty, lääkäri määrää hoitoa. Jos oireita ilmenee ensimmäistä kertaa, sairaalahoitoa tarvitaan. Hoidolla on seuraavat tavoitteet:

• neurologisten oireiden poistaminen;
• remission ajan piteneminen;
• taudin etenemisen hidastaminen;
• lisäsi koskemattomuutta ja korvaavia mekanismeja;
• on helpotus ihmisen elämään.

Eetotrooppista hoitoa ei suoriteta. Akuutissa vaiheessa käytetään glukokortikoideja( dexametasoni, prednisoloni, metyyliprednisoloni), sytostaatteja( azatiopriini, metotreksaatti, syklofosfamidi).Vaikeissa tapauksissa glukokortikoidit yhdistetään sytostaattien kanssa. Useimmiten hormoneja käytetään suurella annoksella. He käyttävät lyhyttä kurssia.

Beeta-interferoni( Betaferon, Avonex, Rebif) näyttää muut- tavan taudin kulkua ja pidentää remission.

Näitä käytetään estämään komplikaatioita. Betaferon on tehokkain sekundaarisesti progressiivisessa ja remasteroitavassa multippeliskleroosissa.

Kopakson-Teva on määrätty vähentämään taudin vakavuutta ja ehkäisemään skleroosia. Tämä immunomodulaattori. Munuaisten vajaatoiminnan kehittymisen yhteydessä voidaan suorittaa veren puhdistus( hemodialyysi, plasmafereesi).Potilaiden hoidossa on oireellisia lääkkeitä, vitamiineja, antioksidantteja, kaliumia ja magnesiumia sisältäviä valmisteita. Urotol-tabletit ottavat usein virtsan virtsan ja lisääntyneen virtsarakon hajoamisen.

Pienentynyt muistia ja dementiaa, Piracetam on ilmoitettu. Se parantaa aineenvaihduntaa ja verenkiertoa aivoissa. Jos unihäiriöitä ilmenee, rauhoittavia aineita on merkitty. Monoterapiapotilailla hoidossa on usein epilepsialääkkeitä( Gabapentin).

Lisääntynyt potilaan ahdistus ja masennuksen kehitys ovat masennuslääkkeitä( amitriptyliini, fluoksetiini).Remission vaiheessa suoritetaan terapeuttinen voimistelu. Lepoa sanatorioissa suositellaan. Skleroosi, lämpötoimenpiteet ja auringonotto ovat vasta-aiheisia. Ruokavaliossa on ruokavalio.

8 Voidaanko

estää? Multippeliskleroosin erityistä ehkäisyä ei ole kehitetty, koska taudin aiheuttavan aineen tietoja ei ole. Taudin todennäköisyyden vähentämiseksi on noudatettava seuraavia suosituksia:

• virtsatautien( rupla, herpes, parotitis, influenza) poistamiseksi tai oikea-aikaiseksi hoitamiseksi;
• poistaa stressaavat tilanteet;
• johtaa aktiivista elämäntapaa;
• noudattaa ruumiinpainoa;
• täysin ravittu( vitamiineissa on runsaasti luonnollisia tuotteita);
• kieltäytyä alkoholista ja savukkeista;
• sulkee pois aivovaurion.

Jos tauti on kehittynyt, on noudatettava lääkärin määräystä.On täysin mahdotonta parantaa potilasta. Kuoleman syy on useimmiten verisuonisto ja hengitysvajaus. Tauti lähes aina johtaa työkyvyn heikkenemiseen. Tällaisten ihmisten on hoidettava. Siten ihmisen MS-taudin toteaminen on vaarallinen tuomio.