havaitseminen kasvain keuhkoissa on aina vahva mies pelottaa, koska ensimmäinen asia tulee mieleen syöpiä.Mutta joukossa alempien hengitysteiden hyvän- ja löysi - vaarallinen, mutta mahdollisesti hoidettavissa.
riski rappeuma näiden kasvainten syöpä olemassa, joten ne tulisi käsitellä varhaisessa vaiheessa. Hyvä esimerkki hyvänlaatuisia keuhkotuumoreita on hamartoma, joka on vaarallinen pahanlaatuinen tai kasvu voimakasta kokoisia.
tauti on tarjolla
hamartoma keuhkojen( synonyymit - lipohondroadenoma, gamartohondroma) - kasvain luontainen luonne, joka ei ole pahanlaatuinen, joka sijaitsee hengityselimiä, se koostuu sekä normaalin keuhkokudoksen ja eri epänormaali sulkeumia. Sisällä
tuumoriverisuoniin, eli se toimitetaan verta ja ruokkii liuenneet aineet veressä.
Kuva hamartoma keuhkojen
keuhkojen koulutus sijaitsee parenchyma elimen. Pääsääntöisesti sen mitat ovat pieniä -. Noin 2-6 cm, ja sillä on taipumus nopea kasvu kokoa tai itää lähialueilla( etäpesäke) ei eroa, ihminen voi elää koko elämänsä tietämättä sairaudestaan.
naapurimaassa järjestelmien ja elinten sairauden, liian, ei vaikuta, muodossa useita yksiköitä ilmestyy harvinaisia.
Tästä huolimatta onkologian rekisteröinyt tiettyjä kliinisiä tapauksia, joissa kasvain on hitaasti mutta varmasti kasvava, johti syntymistä jättiläinen kasvaimet eivät helpottavat toimi normaalisti.
Vaarana on riski taudin sen muuttumista syöpä, joka esiintyy noin 5-7% ajasta. Koskien
medstatistiki, että suuri määrä tarkkaan hamartoomat( yli 65%) eivät ole syöpäkasvaimia hengityselimiä.Pojat ja miehet näyttävät useammin. Yleisväestön esiintyvyys ei ole yli 0,3%.Keskimääräinen ikä diagnoosin kasvainten - 50 vuotta, useimmiten se havaitaan 40-70 vuotta.
lokalisointi on vallitseva läsnä kasvaimen kehällä edessä keuhkoihin, pääasiassa oikealla keuhkoissa. Erittäin harvoin 2-3 kasvainta on merkitty kahteen hengityselimeen.
Jälkimmäisessä tapauksessa on tarpeen tehdä perusteellinen tutkimus selvittää läsnäolon sikiövaurioita muodostumista hyvänlaatuisia kasvaimia kaikissa elimissä ja kudoksissa.
merkittävien patofysiologisia kasvaimen ominaisuudet:
- Ulkonäkö - solmu kapseliin, tai ilman sitä, mutta selvästi rajoittaa terveen kudoksen
- väri poikkipinta - harmaa, kellertävä
- Yhdenmukaisuus - tiukasti elastinen
- rakenne - viipaleet kuitukerroksia
- Pinta -sileä pieniä kuoppia tai
- koko - 1,12 cm, keskimääräinen halkaisija on 5 cm
- kokoonpano -. rusto, rasva, sidekudos, sileän lihaksen, rauhaskudoksen, verisuonia, lymfasolut
- Sulkeumat - luu, limes, kistoobraznye
syistä
patologian Viime aikoihin asti kysymykseen, miksi jotkut ihmiset saavat keuhkojen hamartoma, oli vain yksi vastaus.
uskotaan, että kasvain on muodostettu ongelmien vuoksi missään vaiheessa Lisää sikiön hengityselimiä.Kuten sydän-, hamartoma tunnustettu merkki epätäydellisyydet kehossa esiintyviä alkion prosessien - pääasiassa ensimmäisen viikon kuluttua hedelmöityksestä.
Tämä teoria sai vahvistuksen siitä, että lähes kaikki osat kasvainkudoksen ovat peräisin alkiokudoksessa.
ilmestynyt ehdotti, että tauti voi esiintyä elämänkaari taustalla nykyisten taipumus. Tämä ajatus johtaa läsnäoloon suuressa osassa tavanomaista keuhkokudosta.
Mutta useimmat asiantuntijat kuitenkin pitävät tulosta taudin ja syntyminen alkion epäonnistumisen valossa alueella, jonka komponentit ovat identtisiä normaaleissa kudoksissa, mutta väärin on niiden sijainti ja erilaistumista.
olemassa useita patogeenisia tekijöitä, jotka voivat mahdollisesti vaikuttaa epäonnistuminen embryogeneesi:
- suvussa
- Mutaatiot kromosomien
- Vaikutukset äidin ja sikiön
- säteilylle, myrkytys
- Lisäravinteen teratogeenisia
tekijöitä, minkä vuoksi eliniän hamartoomat kasvu tapahtuu, ei ole vielä vahvistettu. Koska se ei löytänyt heti syntymän jälkeen, ja paljon myöhemmin, jossa kasvuvauhti vaihtelevat potilaskohtaisesti, se tunnistaa yksilölliset ominaisuudet organismin. Tupakoinnin osallistuminen tähän tosiasiaan puuttuu.
Luokittelu olemassa useita luokitukset eri merkkejä erilaistumista kasvaimia. perusteella esiintyvyys kasvainten luokittelun rakenne on seuraava:
- rasvat.
- Fibrous.
- Angiomatous.
- Chondromatous.
- Leiomyomatous.
- Sekoitettu.
jako useisiin ja satunnaista kasvaimia lukumäärän perusteella niiden läsnäolo keuhkokudoksessa. Useimmissa tapauksissa se paljasti vain yksi kasvain.
Luokittelu koulutusaloittain on tällainen havainto:
- endobronkiaalinen - sijaitsevat keuhkoputkien. Keuhkojen
- - kaappaa peruskudoksen( pohjakankaan) rungon, voidaan paikallistaa juureen, aivokuoren, mediaani vyöhyke.
- subpleurally - on pinnalla, useammin - in kärkeen keuhkoissa.
Oireita tästä kliininen kuva riippuu lokalisointi ja kasvaimen kokoa. Asiat ja päällekkäisyys suuri keuhkoputkien, koskettaa rintakehää, kalvo.
Jos kasvain sijaitsee kehälle keuhkojen, hänen klinikka on niukka tai olematon. Pieni koko( 3 cm.) On myös osoitus siitä, että sairauden oireita näkyviin. Vain epäedullinen sijainti tai aktiivinen kasvaimen kasvun halkaisija ja kudosten puristus hänen keuhkojen ja keuhkoputkien johtaen kliinisen kuvan.
oire tauti ei ole erityinen, joten vain entisestään diagnostiikka voi vahvistaa lääkärin pelkoja.
tärkeimmät oireet voivat olla niin:
- kipua tai epämukavuutta rinnassa, mikä on paikallinen
- Vahvistus kipu( särky, pistely) aikana syvä inspiraatio
- Päällekkäisyys ontelon keuhkoputken ja ulkonäkö hengenahdistus
- usein ja säännöllisesti yskä tai lievä yskä
- lihavoitunayskä tai kellertävä limakalvojen expectoration
- harvinainen - hemoptysis, pääasiassa raskaalla ylikuormituksen
Jos hyvänlaatuinen kasvain täysin estää keuhkoputki, se johtaa kehitystä obtuation keuhkojen keuhkokuumeeseen. Mies tässä tapauksessa sairaalainfektioita, mikä voi johtaa virhediagnoosit.
Yleisesti vakavuus kliinisen sairauden jaetut näin:
- ensimmäinen aste - mitään oireita.
- toisen asteen - pienet näytöt.
- kolmannen asteen - puristuksen keuhkoihin ja esiintyminen vakavia oireita.
Diagnostiikka
Laittaa alustava diagnoosi on tärkeä instrumentaali menetelmiä.Kaikkein yksinkertainen, mutta tehokas - keuhkojen röntgenkuvauksessa.
Viime vuosina tämä tutkimus on usein korvattu MK tai TT, ovat kalliita, mutta tarjoavat tarkempaa tietoa.
kuviin kasvain on nähtävissä pieni varjo selkeä ääriviivat, ja sivuilla se ympäröi normaalissa keuhkokudoksessa ennallaan.
voi olla hieman kyhmyn kasvain. Intensiteetti ja kirkkaus aiheuttamat varjot kiintoaineiden määrä.
Jos kasvain on kasvanut vaikuttava koko, hengityselinten kudoksissa verisuonten lisääntynyt kuvio.
Jos sijainti kasvain voit ottaa sen analysoitavaksi bronkoskopia, tätä menetelmää olisi käytettävä myös diagnoosissa. Aikana bronkoskopia ottaa pala kasvaimen( biopsia), jonka jälkeen hän oli tutkittava perusteellisesti.
Muissa tilanteissa tehdä tällaisen tutkimuksen ei ole mitään järkeä, ja diagnoosin varmistamiseksi ja erilaistumista taudin keuhkosyöpään välttämättä tarvitse transtorakaalisella koepala myöhempien histologinen tutkimus materiaalia.
Tarvittavat säännölliset tutkimukset kasvaimen kasvun luonteen selvittämiseksi.
Se on tavallisesti matala intensiteetti. On pakko erottaa taudin keuhkosyöpä, etäpesäke rintasyövän, sukupuolielimet, munuaiset jne sekä muita hyvänlaatuisia kasvaimia.
Hoito keuhkojen hamartoma
n valvonnassa pulmonologist voi olla pieniä yksiköitä, joilla ei ole taipumusta kasvaa. Niiden koon tulisi olla enintään 3 cm. Drugs tässä tapauksessa ei voida soveltaa, mutta on suositeltavaa lopettaa tupakoinnin pelastaa keuhkojen terveyttä.
kun oireita, kuten edellä on kuvattu, ennen käyttöä käytetään keuhkoputkia yskänlääke lääkkeet, yskänärsytystä estävät aineet ja muut lääkkeet.
käsittely suuria ja häiritsevän ihmisen kasvaimista ja kasvava kasvaimia vain toiminnassa. Hamartoma poistetaan sen jälkeen rintakehän avaaminen tai vähän invasiivisia tavalla - avulla lävistämällä ja käyttöön videolaitteet.
seuraavat toimintatavat( merkintä):
- esikuorinta kasvaimet
- osittainen resektio keuhkolohko Leikkaaminen
- Bronhotomiya kanssa kasvaimen poistamisen
- keuhkoputki Kaarileikkaus kanssa plasty
vika Tarkasti sulkea syöpäkasvain tutkimus johdetaan suoraan leikkauksen aikana poiston jälkeen. Tarvittaessa määrätään syövän erityiskäsittelyä.
ennustaminen ja ehkäisy komplikaatioiden
patologia yleensä ei etene, eikä sen kehitys on erittäin hidasta. Siirtyminen syöpäkasvaimeen tapahtuu harvoin( alle 7%).Tässä tapauksessa kasvain kasvaa nopeasti, metastasoituu maksaan, kalvoon, selkärankaan.
Komplikaatioiden estämiseksi sinun on tehtävä fluorografia kerran vuodessa jatkuvasti seurattava kasvainta. Jos koko ei muutu, radikaali hoito ei välttämättä ole ollenkaan tarpeen. Vuoden alussa taudin etenemistä on tärkeää aikaa poistaa kasvain välttämiseksi seuraukset.