Rajoittava kardiomyopatia heart( RCM) kehittää eri syistä, joista osa jopa tähän päivään ei voida laatia riittävän tarkasti. Tauti on tunnettu siitä, että osat, sydänlihakseen muodostunut vastustavat diastolinen täyttö johtuen venymätön seinät. Tällaisia sairauksia ovat soveltaa sekä ventricles, mutta kärsivät useammin vasemmalla, joka on suurin kuormitus jakautuu. Ominaisuudet
tauti
Rajoittava kardiomyopatia viittaa vähiten käytetyin kardiomyopatia, minkä vuoksi se on edelleen kaikkein underexplored. RCM Vaikuttavat enemmän nuoria sekä lapsia. Lääkärit sanovat, että sen ilmenemismuotoja on samanlainen hypertrofinen kardiomyopatia.
Tämä tauti on yleensä johtuu patologioiden eri alkuperää, toisin sanoen, kun läsnä on suotuisat tekijät kehittämiseen RCM kuten perinnöllinen alttius ja samanaikainen sairaus. Useimmiten sen oireet ovat selvimmin harjoituksen aikana, koska muutos normaaliin sydämen vastustaa täyttämällä verta.
luokittelu sairauksien diagnoosi "kardiomyopatia" lukea.
ero kardiomyopatia eri lajien( järjestelmä)
luokittelu ja muodot
Allocate ensisijainen RCM, jossa viitataan idiopaattinen( m. E. Tuntematon alkuperä), sekä toissijainen. Jälkimmäinen voi johtua kehityksen kehossa erilaisia sairauksia.
RCM on myös muodossa endomyokardiaalisen tauti on jaettu kahteen eri alalajia:
ehkäisyyn ja hoitoon sydän taudin kehotetaan lukijamme huume "NORMALIFE".Tämä on luonnollinen korjaustoimenpide, joka vaikuttaa taudin syihin, mikä täysin estää sydänkohtauksen tai aivohalvauksen vaaraa. NORMALIFE: lla ei ole vasta-aiheita ja alkaa toimia muutamassa tunnissa sen käytön jälkeen. Lääkkeen tehokkuutta ja turvallisuutta on toistuvasti todistettu kliinisten tutkimusten ja pitkäaikaisen terapeuttisen kokemuksen avulla.
lääkärin lausunto. .. & gt; & gt;
- eosinofiliaa. Ne ovat soluja veressä ja sairauden kehittymiseen lisää niiden määrää.Tätä taustaa vasten on sinetti sydämen seinän. Hänen vahinko johtuu kuoleman eosinofiilien.
- endomyokardiaalisen fibroosia. Sisäseinät lihasten liian tiivistetty, kuitenkin, muutokset veren tapahtuu. Patologia luontainen vastasyntyneille ja aiheuttaa nopean kuoleman. Muoto
Fat leviäminen eristetty obliterans( tallenteena sydämen ontelot ja niiden sisällä) sekä diffuusi tunkeutumisen. Jälkimmäisessä tapauksessa talletukset ovat jakautuneet tasaisesti.
Syyt
syyt syntymistä ensisijaisen RCM ei paljasteta, mutta toissijainen johtuu sairauksista kuten:
- skleroderma,
- hemochromatosis,
- glycogenoses,
- sarkoidoosi,
- karsinoidikasvaimet,
- amyloidoosi,
- kasvainten kehittymisessä,
- säteilyvahinko sydänlihaksen,
- lääkkeitä.
tarttuvan syitä ulkonäön endomyokardiaalisia fibroosin ovat loiset kehossa. Seuraavaksi pogovrit siitä ensisijainen ja toissijainen oireita rajoittava kardiomyopatia.
oireita rajoittava kardiomyopatia ihmisillä
oireiden vakavuuden riippuu siitä, kuinka vakava sydämen vajaatoiminta on läsnä potilaan. Varhaiset merkit RCM seuraavista:
- Väsymys;
- rytmihäiriölääke;Hengenahdistus
- ja pinnallinen hengitys, kun hengitys tyytymättömyys on läsnä;
- turvotus ylöspäin;
- Sekavuus tai tappio.
Diagnostiikka
Diagnostiikkamenetelmät ovat erittäin laajoja. Ensinnäkin he keräävät anamneesin. Potilaan fyysiselle tilalle on tunnusomaista keuhkoryhmän, turvonneet laskimoon kohdistuvat läsnäolot, hänen pulssinsa on kiihtynyt, sydämen ääniä ilmaistaan huonosti. Tarkempi diagnoosi sisältää seuraavat toimenpiteet:
- EKG.Vaikka tutkimus ei pysty tunnistamaan tiettyjä merkkejä, se viittaa muutoksiin seinien paksuuteen ja paljastaa rytmihäiriöitä.
- Radiografia auttaa arvioimaan sydämen kokoa, määrittämään, onko atrium suurennettu ja onko astiaan astiaan.
- Ekokardiografia. Sitä käytetään määrittämään lihasontelon paksuus ja tilavuus, trombiinien havaitseminen ja sydämen verenkierron rikkominen.
- -angiografia. Menetelmä, jossa erityinen väriaine ruiskutetaan astioiden onkaloon. Kontrastin avulla voit määrittää tarkan koon ja paljastaa taipumuksen tromboemboliaan.
- MRI ja SCT mahdollistavat tarkimman kuvan elimistä.
- Katetrointi, jossa erityiset katetriputket asetetaan vaskulaariseen syvennykseen verenpaineen mittaamiseksi sydämessä ja määrittämään käänteisen veren virtauksen esiintyminen.
- Biopsia suoritetaan katetrisoinnilla, mutta tätä tutkimusmenetelmää harvoin valitaan edellyttäen, että muut tutkimusmenetelmät eivät auta tunnistamaan RCMP: n syytä.
-hoito Toissijaisen rajoittavan kardiomyopatian hoito suoritetaan vain oireiden poistamiseksi ja komplikaatioiden ehkäisemiseksi. Tähän mennessä ei ole erityistä hoitoa.
Terapeuttinen menetelmä
Verenvuoto on jokseenkin vanhentunut menetelmä, mutta sitä käytetään yhdessä kelaattien kanssa ylimääräisen raudan poistamiseksi.
Ei vähiten roolia tässä pelissä on erityinen harjoituksia ja urheilun harrastaminen yleensä sekä ruokavalion ylläpito. Rajoittaminen ei ainoastaan käytä lääkärin osoittamia tuotteita vaan myös vettä ja suolaa.
Lääkemuoto
Lääke valitsee jokaisen lääkkeen lääkäri, koska käytettyjen lääkkeiden luettelo on erilainen ja riippuu syistä, jotka johtivat taudin kehittymiseen. Taustalla olevan taudin hoito on yksi päätavoitteista. Niinpä hemokromatoosin kanssa on osoitettu kelatoitumia - lääkkeitä, jotka sitovat rautaa erittymistä kehosta. Tämä auttaa estämään sen kerääntymisen sydämessä, mikä estää sen seinien laajentamisen.
Jos taudin syy on sarkoidoosi, määrätään glukokortikosteroideja ja kalsiumvalmisteita otetaan paremmin sydänlihaksen laajentumiseen.
Seuraavia lääkkeitä käytetään estämään komplikaatioita, joita todennäköisesti esiintyy rajoittavassa kardiomyopatiassa:
- Beetasalpaajat. Sydämen vajaatoiminnan kehittymisen vuoksi niitä käytetään yhdessä ACE-estäjien kanssa.
- Diureetit. Anna päästä eroon suolasta ja nestemäisestä pysähtymisestä.
- Angiotensiinireseptorin antagonistit on määrä korvata ACE-estäjillä.
- Sydämen glykosidit auttavat lihasten supistumiseen.
- Diuretsien sijaan voidaan määrätä aldosteronireseptoreiden antagonisteja. Yhdessä heikon diureettisen vaikutuksen kanssa heillä on kyky säilyttää kalium kehossa.
Tromboembolian ehkäisyyn on erityinen rooli lääkkeitä suorien ja epäsuorien antikoagulanttien ryhmästä.Ne auttavat ratkaisemaan verihyytymiä ja estävät niiden muodostumista verisuonten seinämiin. Jos laiminlyödät tällaisen hoidon, äkillinen kuolema voi ilmetä milloin tahansa.
Operatiivinen hoito
Käyttötoimintaa käytetään myös rajoittavan kardiomyopatian hoitoon. Erityisesti voidaan leikata osa paksunnetusta sydänlihasta, joka palauttaa sydämen rentoutumiseen ja palauttaa siten diastoliset toiminnot.
Vaikeissa tapauksissa, kun sydämen venttiilit eivät selviydy työstään eikä pidä verenkiertoa, vaihda ne hammasproteeseilla. Jos sähköinen impulssi häiriintyy vakavasti, tahdistin on jo asennettu, joka toimii tahdistimena.
Voimakkain hoito on sydämensiirto. On kuitenkin osoittautunut, että elinsiirrot ei ole aina tehokkaita, koska vaikutuksen alaisena saman tekijät voivat kehittyä uudelleen rajoittava kardiomyopatia.
Seuraava video puhumme kirurgian rajoittavista kardiomyopatia:
sairauksien ehkäisy rajoittavia kardiomyopatia puuttuu paitsi erityistä hoitoa, vaan myös ennaltaehkäisyyn. Jopa olosuhteissa, HLS riski sen esiintyminen on korkea, jos se lähetetään perinnöllisesti.
estää turvapaikanhakijoiden kardiomyopatia mahdollista vain, jos täydellinen ennaltaehkäistään sairauksia, jotka aiheuttavat sen. Koska merkittävän aseman tosiasia varhainen havaitseminen taudin on tärkeää tehdään vuosittain rutiini lääkärintarkastukset. Vain tällä tavalla voidaan estää sairauden paheneminen ajoissa parantaa hänen ja välttää negatiivista ennusteen. Komplikaatiot
Yleisin komplikaatioita että mukana rajoittava kardiomyopatia ovat:
- Hidas johtuminen sähköisen pulssin sydänlihakseen;
- Krooniseen vajaatoimintaan liittyvä verenkiertohäiriö;
- veritulppien muodostumista sydämen verisuonten onteloon;
- Rytmihäiriöiden ulkonäkö.
ennuste
Jo 5 vuotta sen jälkeen, kun taudin havaitsemista jopa 50% potilaista kuolee. Syynä tähän tulokseen on joko etenemistä kardiomyopatia, tai ulkonäkö komplikaatioita, jotka johtavat kuolemaan. Kuitenkin tilastojen mukaan noin 50%: ssa tapauksista( noudatettava kaikkia sääntöjä ja suosituksia taudin hoitoon) pystyvät elämään yli 10 vuotta.