1
-taudin patogeneesi Tähän asti ei ole ollut mahdollista selvittää taudin etiologiaa. Oletettavasti on Mesodermi vika tunnettu siitä, että virheellinen syntymän aivojen verisuonistossa, eli se koskee tyypin synnynnäinen dysplasia. Selvä todiste perinnöllisestä aineosasta ei ole vielä, mutta epätasainen määräävä transmissio on. Vaurio voidaan diagnosoida sekä miehillä että naisilla. Tilastojen mukaan leesio diagnosoidaan 10-20-vuotiaana, mikä osoittaa taudin esiintymisen kasvavan lasten ja nuorten keskuudessa.
Sturge-Weberin oireyhtymä esitetään satunnaisena sairaudena perheen yksittäistapauksissa. Toisella tavalla tautia kutsutaan enkefalopatian angiomatoosiksi. Koska taudin pääasiallinen ilmeneminen on etusivun alusten synnynnäinen nevus. Nevuses on pääosin yksipuolinen, mutta kaksipuolinen ulkonäkö on mahdollista. Ne käyttävät etupuolen kasvojen yläpuoli yläleuan kohdalle. Ternäärisen hermon ensisijainen tunkeutuminen on vähäistä.Tärkeä ominaisuus kapillaarisen
angiodysplasia Tulehdustason poikkeavuuksia verisuonten sisällä silmän ja kallo.50 prosentissa tapauksista diagnosoidaan glaukooman kehittymistä, jonka lokalisointi laskee ipsilateral silmällä.Ehkä sekä synnynnäinen glaukooma että sen kehitys vain 2 vuotta. On tärkeää huomata, että leptomeningaalinen angiomatoosi on pääasiassa ipsilateralinen suhteessa kasvojen nevussiin. Kallonsisäinen angiomatoosi on pituus, joka korreloi kasvojen pisteiden koon kanssa.
Vaikutus hemisfääristä vähitellen muuttuu atrofiseksi, ja erityisesti alikorttisen levyn kalkkeutuminen voi kehittyä.Psittakoosin tauti on enimmäkseen ulkonäkö epilepsian( havaittiin 70-90% tapauksista), hemipareesi, kehitysvammaisuus ja hemianopsia ja herkkyys häiriöille gemitipu. Epileptisten kohtausten farmakoresistenttikurssi edellyttää täydellistä tai osittaista hemisferectomiaa. On suositeltavaa käydä
- Merkkejä kaihi ja glaukooma
- Mikä on ahdaskulmaglaukooma
- On toissijainen glaukooma?
- Modernin valmistelut paineesta!
2 Merkit ja sairauden aikana
Sturge-Weber oireyhtymä vastaan alkion mezodermicheskogo ektodermicheskogo ja kehittämistä vuosien 6-9 raskausviikon eli se näkyy ensimmäisen tai toisen kuukauden hedelmällisessä.Angioma muodostuu johtuen hermoputken pääosan osasta jäävien alusten plexuksesta. Jotkut lääketieteen asiantuntijat ovat sitä mieltä, että tauti ilmenee 4q-kromosomin geneettisen mutaation tuloksena. Harvinaisissa tapauksissa Sturge-Weberin oireyhtymä on mahdollinen 10 kromosomin trisomian takia. Lisäksi tämä tauti voi liittyä toiseen phomatoosiin - Klippel-Trenone-Weberin oireyhtymään. Harvoissa tapauksissa voit periä tämän sairausmuodon. Ajoittaista geenimutaatiota on hallitseva erilainen aivosolujen, alusten ja ihon ryhmässä.
3 Forms
patologian Nykyään on olemassa kolme muotoja oireyhtymän Sturge-Weber:
- edessä ja pehmeä kuori Brain angioma - mahdollinen kehittäminen glaukooman.
- Vain kasvojen angioma ilman vaikutusta keskushermostoon - glaukooma voi kehittyä.
- Vain lievä paksusuolen angioma - pääasiassa ei ole glaukooman kehittymistä.
syytä huomata, että glaukooma kanssa Sturge-Weber oireyhtymä voi kehittyä missä iässä tahansa.
Voita suunnattu silmämunan on yksipuolinen suhteessa sijainnin portviinitahrojen tahrojen värin iholle kasvojen, ja voi toimia aiheuttaja näköhermon, nopeasti laskee visio, buphthalmos. Tällaisessa tilassa puolestaan johtaa rappeuttavat verkkokalvon epiteelin kystinen rappeuma, verkkokalvon irtauma ja näön menetys. Se johtuu näistä syistä, potilaan hoito olisi kliininen tutkimus erikoislääkärin silmälääkäri ja tarvittaessa ophthalmosurgeon.
SUOSITTELE!
Yksinkertainen mutta tehokas tapa päästä eroon -päänsärkyä! Tulos ei kestä kauan! Lukijamme ovat vahvistaneet, että he käyttävät tätä menetelmää menestyksekkäästi. Opiskelemisen jälkeen päätimme jakaa sen kanssasi.
Lue lisää & gt; & gt; & gt;