Synnynnäinen glaukooma lapsilla

click fraud protection

syntyminen glaukooman lapsilla harvoin ilmiö.Tämä on olennainen ongelma lapsen silmissä esiintyy 1 10000 Yleensä se on diagnosoitu ensimmäisen elinvuoden aikana ja on nimeltään infantiili.

Home glaukooma myöhemmin ei yleensäjotka liittyvät synnynnäiseen patologiaan, vaikka onkin poikkeuksia. Se on hankittu luonne esimerkiksi trauman vuoksi ja sitä kutsutaan lapselliseksi.

Synnynnäinen glaukooma lapsilla se

syntynyt lapsi, joilla on synnynnäinen glaukooma on suuret ilmeikkäät silmät. Ja silmänsisäisen paineen mittauksessa havaitaan sen epänormaali lisääntyminen.

Vastasyntyneet glaukooma diagnosoidaan 10 prosenttia lapsista tämän patologian ja vuoden aikana vielä 80%: lla oli vanhempiensa tai Lastenlääkärit tunnistaa hänet vakavia oireita.

Tärkeää! Klo ennenaikainen alkanut glaukooman hoidossa, se voi johtaa koko sokeuteen. On huomattava, että välillä 7 ja 15% lapsista, joilla ei ollut aikaa olla tämän taudin ja ei hoideta, visio on täysin menetetty.

Oireita tästä 75%: ssa tapauksista synnynnäisen glaukooman havaittiin kahdessa lapsen silmissä, mutta laajuus sen etenemistä ei välttämättä ole sama. Se voi näkyä jo ensimmäisten tuntien tai päivien kuluttua syntymästä.Joskus tätä silmäsairautta diagnosoidaan muutaman vuoden kuluttua. Tärkeimmät ominaisuudet:

• suurentuneet silmäpallot;
• vilkkuu nopeasti;
• näkökyvyn heikkeneminen;
• valoherkkyys, joka voi johtaa blefarospasmiin;
• kyllästyminen.

Usein tämä synnynnäinen patologia muitakin rikkomuksia sikiön kehitykseen - sydänsairaus, pienipäisyys, kuurous, ja silmissä voidaan diagnosoida kaihi tai muiden vakavien tautien. Jos

synnynnäinen glaukooma eivät vaikeuttaa muiden silmän sairaudet, se rajoittuu oireita, kuten:

• lisäys silmämuna johtuu silmän Shell laajennus, laajennus alue oppilaan;
• puute silmän reaktiota valoon, ja kovakalvon sinertävä sävy, ja joskus on punoitusta silmämunan.

monimutkainen taudinkulku nämä oireet voivat liittyä tällaiseen:

• karataktisilmäleikkauksia;
• lasiainen huumori;
• : n verkkokalvon hajoaminen;
• verkkokalvon irtoaminen.

Joskus oireet tämä tauti voi olla erilainen luonne: sakkoja silmämunan epätavanomaiset aseman linssin oppilas puuttuessa iiris.

Kun taudin etenemistä lapsesta tulee rauhaton, oikukas, kieltäytyy syödä, nukkua levottomasti. Vanhemmat lapset kertovat kipua silmissä.Mutta alkuvaiheessa tämä prosessi voi edetä ilman merkittäviä oireita.

Siksi on tärkeää ajoittain käydä lasten silmälääkäri, jotta ei menetä alkua tauti. Ilman kohdistama glaukooman hoitoa 60%: lla lapsista johtaa koko sokeuteen vuoden iässä kahden vuoden.

aiheuttaa taudin

tärkein syy etenemisen glaukooma - riittämätön ulosvirtaus nesteen johtuen poikkeavuuksia kehittämiseen viemärijärjestelmän silmän. Tämän seurauksena silmän sarveiskalvo lisää tilavuutta ja sen sameus asetetaan sisään.

Tämä patologian voi olla luonteeltaan perinnöllisyys, tai olla seurausta joidenkin muiden fyysisten vaikutuksia elimistössä vauvan kohdussa.

Tärkeää! Lisätietoja glaukoomojen hoidosta kotona testatuilla menetelmillä on tässä.

Lääketieteen tutkijat sopivat näkemyksestä, jonka mukaan glaukooma johtuu usean vaikutuksen syistä:

• -poikkeavuudet lapsen silmän rakenteessa;
• patologiset prosessit kehittää endokriinisen, hermoston, kardiovaskulaarisen järjestelmän sikiö;
• , jonka nainen on siirtänyt raskauden aikana sellaisia ​​sairauksia kuin influenssa, toksoplasmoosi, kuppa, parotiitti, poliomyeliitti, vihurirouhe.

Epätoivottuja vaikutuksia sikiön kehitykseen voi olla raskaus beriberi, huonoja tapoja, käyttää raskauden aikana alkoholin äiti tai tupakointi. Joskus lapsen keskenmeno saattaa olla traumatisoitua äitiä raskauden aikana.

Tärkeää! Tämän patologian voi myös laukaista epäasianmukaisesti syntyneen syntymäprosessin avulla pihdeillä, jolloin lapsen silmäpallo saattaa vaurioitua.

-diagnoosi Vaikka näennäisten oireiden läsnä ollessa, synnynnäisen glaukooman diagnosointi vahvistaa vain tämän alan asiantuntija - silmälääkäri. Joissakin tapauksissa glaukooman oireet tapahtuvat samalla tavalla kuin sidekalvotulehdus( likaantuminen, kouristusten punoitus, valonarkuus).On tarpeen tarkistaa säännöllisesti tällaisen lääkärin kanssa.

Suuren IOP-arvon lisäksi tällaisissa lapsissa glaukooman kehitysvaiheet määräytyvät sarveiskalvon vaakasuuntaisen halkaisijan mukaan. Jos alkuvaiheessa sen koko on 12 mm, niin pitkälle ulottuvassa vaiheessa se on vähintään 14 mm.

Oireet, jotka ilmestyvät välittömästi syntymän jälkeen, osoittavat lähestyvän vakavan kurssin, jolla on ennalta arvaamattomia tuloksia.

Miten synnynnäinen glaukooma hoidetaan lapsilla

Diagnoosin vahvistamisen jälkeen lääkäri määrää hoitoa sairauden etenemisen mukaan. Mutta tällaista luontaista patologiaa ei tavallisesti voida parantaa lääkkeiden avulla. Se vain joissakin tapauksissa lopettaa taudin puhkeamisen.

Muista! Ainoa oikea menetelmä on kirurginen menetelmä synnynnäisen glaukooman hoitoon.

Toiminta voidaan antaa milloin tahansa ikäisenä.Mitä aiemmin leikkaus suoritetaan, sitä todennäköisempää on myönteinen tulos ja ongelman täydellinen poistaminen.

Leikkauksen tarkoituksena on vähentää nesteen kerääntymistä silmämunassa. Sairaalassa leikkauksen jälkeen käytetty aika on yleensä noin kaksi viikkoa. Tällä hetkellä lääkkeitä käsitellään silmän toiminnan palauttamiseksi. Sairaalan vastuuvapauden myöntämisen jälkeen lääkäri voi myös määrätä lääkkeitä tai erityismenettelyjä.

Tärkeää! Mitä silmätippoja käytetään glaukooman hoitoon, lue täältä.

On tapauksia, joissa leikkauksen jälkeen tauti ei mene pois, mutta silmänsisäinen paine kasvaa edelleen. Tällöin annetaan uusi toiminto. Mutta älä lykätä sen ajoitusajankohtaa, joten tauti voi hyvin nopeasti kehittyä.Taudin etenemisvaiheessa käytetään monimutkaisempia kirurgisen toimenpiteen menetelmiä ja on vaikeampaa ennustaa positiivista tulosta.

Menestyksellisen toiminnan jälkeen lapsen visio palautuu ja pysyy tulevaisuudessa normaalilla tai riittävällä tasolla.

Tärkeää! Tietoja glaukooman hoitamisesta vanhuksille, voit tutustua verkkosivuillamme.

Lapsilla synnynnäinen glaukooma on vakava ongelma, mutta sitä voidaan hallita oikea-aikaisella diagnoosilla ja oikea-aikaista hoitoa aloitetaan. Siksi on erittäin tärkeää käydä säännöllisesti silmälääkäriin, erityisesti lapsen elämän ensimmäisenä vuonna.