Visuaalinen vajaatoiminta myopiakaltaan hajanainen, silmävaurion ominaisuudet ja terapeuttiset vaikutukset

1 sairauden syy on yhdessä likinäköisyys

Raskauttavat tekijät kehittämisessä hankittujen tai synnynnäisten hajataittoa useita rikkomuksia:

• albinismista;
• maksanterän muodonmuutos;
• retinitis pigmentosa;
• systeemiset vaivat, tulehdukselliset silmäsairaudet;
• poikkeava linssi;
• alkionalkoholisyndrooma;
• kirurgiset toimenpiteet, traumaattiset vammat.

2 Patologian patogeneesi

Silmäsisän ontelossa on silmämuna. Lapsilla tämä parinmuodostus on kompressoidun ellipsoidin muoto, aikuisilla se on epäsäännöllinen pallomainen muoto.14-15-vuotiaana silmämunaa muodostuu lopulta. Vahva taitekerros on täysin läpinäkyvä sarveiskalvo, joka on kupin muotoinen, silmän edessä.Se muodostaa silmän. Sarveiskalvon näkyvin kohta vastaa etupylvää.On suositeltavaa käydä

Kaikki oculomotor-lihakset kiinnittyvät scleraan. Normaalissa tilassa, taittumisen takia, valonsäteet kerätään yhdestä kohdasta verkkokalvo, heijastuu kohteen, että henkilö näki. In likinäköinen hajataitteisuutta valonsäteet ovat keskittyneet samanaikaisesti kahden pisteen edessä verkkokalvon tai yhden pisteen edessä verkkokalvon ja yksi - verkkokalvolle. Sarveiskalvon pyöreän muodon rikkominen on silmän taittumisen epäkohdan tärkein syy. Näöntarkkuus vähenee huomattavasti, mutta kuvan huomattava vääristyminen on huomattava, koska silmän sarveiskalvolla ja linssin poikkileikkauksella on erilainen taitekyky.

Koska aistinvaraisessa järjestelmässä ei ole keskipistettä, esiintyy epäsäännöllistä säteilyä.Silmämunan muoto on vääristynyt. Myopisen astigmatismin potilailla oikeaa kuvaa ei muodosteta, koska jokainen valonsäde taittuu omalla tavallaan. Osa kuvista on täysin epäselviä, toiset ovat suhteellisen kirkkaita.

Niinpä mies näön hämärtyminen, ja joutui karsastaa, kallistaa päätään, paljon viivästyttää ikuisesti, muuttaa kuvakulma, koska silmissä kuva piirretään, kahtena näkeminen, vääristynyt. Tämä on epäsäännöllinen myopian yhdistelmä astigmatismin kanssa. Sairauden oireita

3

Kun tällainen erityinen rakenne potilaan silmään merkitty muodonmuutos linssi tai sarveiskalvon kaarevuus. Jokaisella etäisyydellä henkilöllä on näön hämärtynyt kuva silmän verkkokalvosta ja paremmin nähdään, hänen on kallistettava pää.

Myopisen astigmatismin ominaispiirteitä ovat nopea silmän väsyminen rasituksen aikana. Silmäalueella on epämiellyttäviä tuntemuksia. On liiallista kyynelisyyttä.Silmämunin hypermedia esiintyy lapsen ikäisessä lapsessa minkä tahansa visuaalisen toiminnan jälkeen.

Ajoittain, viihtyisän rasituksen jälkeen, on huimaus tunne, hankautuminen silmiin. Tila heikentää näkökykyä, päänsärky huolestuttaa. Kaikki kohteet näkyvät vääristyneessä muodossa. Henkilö joutuu jatkuvasti ruuvaamaan silmänsä katselemalla esineitä.

4 Lajikkeet

taudin kliininen kuva voi arvostaa antavalla silmälääkärillä, jos koet oireita taudista, se kehittyy hajataittoa molemmissa silmissä.Lapsi, joka kärsii tällaisesta synnynnäisen sukupolven patologiasta, ei näytä näköä, optinen laite kehittyy riittämättömästi. Toissijaisen luonteen visuaalisuuden väheneminen on vähentynyt. Tämän seurauksena amblyopia kehittyy.

vuoksi muodonmuutoksen silmämunan tapahtuu sarveiskalvon myopic hajataittoa ja epänormaali linssin muotoa on kytketty harvinainen patologian - linssimäinen hajataittoa. Jos yksinkertainen myopinen astigmatismi kehittyy, myopia esiintyy yhdellä silmäalueella, ja normaali visio säilyy muulla sektorilla.

Monimutkainen myopinen astigmatismi esiintyy erityisen usein. Kehitä funduksen orgaanisia häiriöitä.Silmän eri osissa molemmat soitot on järjestetty väärin, ne ovat verkkokalvon edessä, joten myoppihäiriöt havaitaan molemmissa meridiaaneissa.40% koululaisista näkee heikosti astigmatismin astetta. Visuaalinen vakaus pienenee merkittävästi astigmatismin 2. tai 3. asteella.6%: lla lapsista havaitaan voimakas visuaalisen tarkennuksen rikkominen.

Visuaalisen voimakkuuden väheneminen muuttuu peruuttamattomaksi, jos tarvittavat toimenpiteet eivät ole pätevän asiantuntijan valvonnassa. Hitaasti kehittyvä strabismus, yksi silmä on tyhjäkäynnillä, kun amblyopia kehittyy. Tämä vaiva ei sovi itsensä optiseen korjaukseen.

5 Nykyaikaiset diagnostiset menetelmät

Fysiologinen astigmatismi diagnosoidaan lähes kaikilla aikuisilla ja jopa vuoden pituisilla lapsilla. Yhden vuoden ikäisillä lapsilla visio normalisoituu vähitellen, kun näkökyvyn heikkenemisen vakavuus heikkenee. Patologia voi kuitenkin kehittyä, on olemassa erilaisia ​​komplikaatioita. Vanhemmat tarvitsevat kolme kertaa tarkastaakseen lapsen ensimmäisenä elinvuotta.

Silmän taittumisen tutkimuksen tavoitteet ja tarkat tulokset antavat keratoskopian. Tämän modernin menetelmän avulla voit tarkistaa visuaalisen elimen toimivuuden ajoissa patologian tunnistamiseksi. Asiantuntija arvioi silmien yleistä terveyttä.Tietokonediagnostiikan ansiosta voit nopeasti saada aikuisen potilaan sarveiskalvon kolmiulotteisen mallin.

6 Yleiset periaatteet

hoito heti havaitsemisen jälkeen loukkaukset kyky nähdä lapsen pitäisi alkaa asianmukainen hoito. Välitön korjaus vaatii heikentyneen painopisteen. Näin voit vahvistaa lapsen näkemystä.On hyvin vaikeaa hoitaa vauhtia kahteen vuoteen synnynnäisen progressiivisen astigmatismin kanssa. Konservatiivihoito on tarkoitettu häiriöiden korjaamiseksi.

Yleinen vahvistaminen iän mukaan, erityiset terapeuttiset harjoitukset silmille pelien muodossa vahvistavat silmän lihaksia. Tasapainoinen vitaminoitu ruokavalio on tarpeen. Lieriömäisten linssien kulumista varten suositellaan 2 vuoden kuluttua. Tällaisilla eri lohkojen optisilla lasilla on eri taitekyky. Astigmatisten lasien potilas saa selkeän ja selkeän näkemyksen. On tarpeen muuttaa optiikkaa ajoissa, katsomaan silmän kasvua.

Vanhemmat lapset voivat käyttää piilolinssejä.Asianmukaista valinta optisia laseja visio vakauttaa vauva voi selvästi nähdä esineitä hyvin kehittynyt runko rakenteen, jotka ovat vastuussa keskittyä kuvien verkkokalvolle. Taudin eteneminen pysähtyy. Sylinterimäisten linssien silmälasit eivät kuitenkaan vapauta sarveiskalvon synnynnäistä puutetta.

vain kirurgisesti, käyttäen eksimeerilaseria korjausta, on mahdollista korjata muotoa sarveiskalvon ja lopulta parantaa hajataittoa. Mutta tällainen leikkaus näkyy vasta 20 vuoden kuluttua, koska silmän optisen järjestelmän muodostuminen loppuu tähän mennessä.Kaikki lapsen elimet ovat jatkuvassa kehityksessä, joten enemmistön ikä, vain konservatiivinen hoito suoritetaan.

Vanhempien on oltava varovaisia. Oftalmologin kiireellinen hoito edellyttää lapsen näkövammaisten oireita.

Oftalmisten sairauksien hoito on aloitettava vauvan varhaisesta iästä.

Silmätautilääkärit riittävästi suotuisa ennuste, jos suoritettu oikein taudinmääritys, likinäköinen hajataitteisuutta ei edisty, suorita lääkärin suosituksen.