Hodgkinin lymfooma kutsutaan muodostumista josta kasvain on peräisin, jotka vaikuttavat imunestejärjestelmän, imusolmukkeiden yhdistelmää edustava verkko imusuonten.
Hodgkinin tauti tai lymfooma esiintyy miehillä paljon useammin kuin oikeudenmukaisemman sukupuolta. Ja patologian yleensä suosii potilasta 14-40 vuotta ikäryhmässä.
käsite sairauden viittaa Lymphogranulomatosis limfosistemnym sairauksista maligniteetti. Vaikuttavat lymfosyyttisoluista asuvat fissioprosessia, tuloksena epänormaali solujen rakenteet jaetaan somaattisten elinten ja imusolmukkeiden järjestelmiä, jolloin häiriöitä niiden toiminnallisuutta.
Mikä on Hodgkinin lymfooma, sen oireet ja hoitoperiaatteet kerrotaan seuraavissa video:
Pathology johdonmukaisesti vaikuttaa imusolmuke yksi toisensa jälkeen, joka usein kuuluvat ryhmään alueellisia.
historia Hodgkinin tauti
Lymphogranulomatosis kuvattiin ensimmäisen kerran Thomas Hodgkin, kun hän oli mukana tutkimuksessa todettiin, joilla on ollut heikkouden ja impotenssi, turvonneet imusolmukkeet ja perna vahinkoa tapahtunut.
Yleensä kaikki nämä kliiniset tapaukset on kohtalokas loppuun. Patologian kutsuttiin Hodgkinin tauti, ja sitten - Hodgkinin lymfooma.
Tyypit On olemassa useita erilaisia Hodgkinin lymfooma:
- Klassinen Hodgkinin lymfooma;
- Hodgkinin lymfooma kanssa nodulaarinen tauti;
- Hodgkinin lymfooma kanssa lymfosytopenia
- Smeshannokletochnaya Hodgkinin lymfooma;
- Klassinen Hodgkin-lymfooma, joista suurin osa lymfosyyttejä;
- Noduljarnaja Hodgkin-lymfosyytit olivat vallitsevia.
Nodulaarinen sclerosis
nodulaarinen tauti histologia kutsutaan yksi muodoista Hodgkinin lymfooma, tunnettu siitä, proliferaatio tiheä sidekudoksen rakenteisiin. Ominaisuus alussa tällainen tauti on turvotusta imusolmukkeet. Kuten lymfooma voidaan muodostaa eri elimissä kuin läsnäolo imukudosten.
perustelee
Vaikka asiantuntijat eivät pysty lopullisesti tunnistamaan erityiset syyt Hodgkinin tauti. Jotkut tutkijat taipuvainen virustauteja.
He uskovat, että perussyy Hodgkinin lymfooma on Epstein-Barrin virus, laukaisee kehittämisen solumuutoksia ja mutaatioita geenissä tasolla.
Lisäksi asiantuntijat ovat tunnistaneet useita tekijöitä provosoi patologia:
- Majoitus epäedullisten ympäristöolosuhteiden;
- säteilypakote;
- läsnäolo suvussa esi poikkeavuuksia imunestejärjestelmän( sekoittavat tekijät);Työskentely
- tai syöpää aiheuttavia kemikaaleja, kuten torjunta-aineet, bentseenit, rikkakasvien torjunta-aineet, orgaaniset liuottimet, jne.
On esiintyminen lymfooma heijastuu usein annostus syöpälääkkeiden käytetään kemoterapiassa, tai hormoni-pohjainen aineita. Lisäksi vaikuttaa saatavuuteen patologiaa voidaan autoimmuunisairauksia, kuten lupus, nivelreuma ja muut.
Toisin oletus geneettinen tekijä ei ole erityistä merkitystä muodostumista lymfoomat. Vaikka tapauksessa, jos vaurio havaittiin yksi identtiset kaksoset, se on, ja muut kaksi erillistä.Oireiden ja
Kuten selvitetty aikaisemmin, lymfooma tapahtuu ensin yksi imusolmuke, sitten se leviää toiseen, ja niin edelleen. D.
yleisin ominaisuus Hodgkinin lymfooma on turvonneet imusolmukkeet. Teoriassa ensimmäinen korotus voi paikallistaa tahansa solmua, vaikka käytännössä se näyttää siltä, että suurin osa patologisia prosesseja alkavat kohdunkaulan, rintakehä ja kainalon imusolmukkeisiin.
Kuva selvästi nähtävissä lisääntyy perifeerisessä imusolmukkeet Hodgkinin lymfooma
turvonneet imusolmukkeet eivät yleensä aiheuta kipua, mutta alkoholi saattaa aiheuttaa Esiintymisen oireita.
Prosessissa koko kasvaa imusolmukkeiden alkaa pakkaamaan ympäröivään kudokseen, joka liittyy usein erilaisia oireita:
- yskään, joskus verta ysköksen;
- Sydänkipu;
- Hengenahdistus;
- Kivuton epämukavuus lannerangan alueella. Ja
granulomatoosi tyypillisesti kivulias ja raskas tunne osa laajentunut perna( vasen ylin neljännes) tai kasvattamalla maksan( oikean yläneljänneksen).Usein häiriintynyt syyttömästä hypertermia, jatkuva väsyminen, laihtuminen, yleinen sammuminen ja muut tyypilliset syöpätapahtumat.
Hodgkinin lymfooma usein kutinaa tuntemukset ihon pinnalla, joka voi tuntua läpi tai paikantaa tiettyyn kehon osaan pinnan. Jos syöpäprosessit metastaavat luukudokseen, potilas valittaa usein oksalgista.
Lymphogranulomatosis vuonna
lapsilla lasten Hodgkinin lymfooma on todettu yksi lapsi pois 100000., Joten alhainen esiintyvyys tämän patologisen tilan lasten keskuudessa. Lisäksi lymphogranulomatosis ei koskaan kosketa lapsia jopa vuoden ajan.
Lapsille Hodgkinin tauti on tyypillisesti pahanlaatuisten muutosten kudoksissa imunestejärjestelmän, joka liittyy esiintyvyys lymphogranuloma kaikkiin elimiin ja kudoksiin.
Kaikki edellä mainitut prosessit ovat oireetonta:
- Kasvojen puhkeaminen, lisätty syanoosilla;
- voimakas hengenahdistus;
- Tyhjä yskä, joka ei tuota helpotusta;
- Takykardia Oireet.
Vähitellen patologia kattaa pernan( joskus maksan), joka aiheuttaa:
- Lisääntynyt uneliaisuus ja väsymys;
- Hyperthermia;
- Hyperbolismi yöllä;
- Apathetic condition;
- Ruokahaluttomuus.
Jos patologian on lokalisoitu hilar imusolmukkeet, lapsi huolestuttaa yskä - ensin hän vain yskii, mutta etenemistä patologisen prosessin tulee puuskittaista yskää ja uuvuttavaa luonnetta. Jokaisella samanlaisella hyökkäyksellä lapsella on valituksia rintojen kipuista.
Pediatrisen lymphogranulomatoosin diagnosointiin on tehtävä biopsia ja laboratoriotutkimukset, röntgenkuvaus, tietokonetomografia. Tarvittaessa voi olla tarpeen suorittaa trepanobiopsiä, skannaamalla luu-, maksa- tai munuaiskudosta.
raskauden
Silloinkin abortin, tämä tekijä on raskauttava vaikutus kurssin patologian. Yleensä on kaksi skenaariota tällaisen patologisen tilan:
- Kun Hodgkinin tauti alkoi kehittyä nykyistä raskauden
- Kun nainen tulee raskaaksi, jolla on anamneesin patologia, kuten Hodgkinin lymfooma.
Molemmissa tapauksissa potilaan kuukautiset toiminta heikkenee merkittävästi. Kun hoidetaan säteilyttämällä inguinorisia imusolmukkeita, munasarjojen toimintojen menetystä tapahtuu seuraavan amenorrean kehittymisen myötä.Tyttöjen ja naisten ovulaation palauttamiseksi suoritetaan munasarjojen siirtäminen( kun munasarjat ovat säteilyaltistuksen ulkopuolella).
Myöhemmin sädehoidon aikana käytetään 10 cm: n lyijylohkoja munasarjojen suojaamiseksi. Tämä lähestymistapa säilyttää kyvyn ovuloitua yli puolet potilaista( 60% tapauksista).Vaihe
ja ennusteen mukaisesti mitat muodostumisen aste sen yleisyys kudoksissa asiantuntijat tunnistaa patologisen prosessin vaihe 4 Hodgkinin lymfooma:
- Vaihe 1 on luonteenomaista vain yhden imusolmukkeen alueella tai tietyn alueen imusolmukkeiden alueella vaurion rajoitettu sijainti;
- Vaihe 2 on tyypillistä kahden tai useamman imusolmukkeiden alueen vaurioiden esiintyvyydelle, jotka sijaitsevat kehon puoliskolla suhteessa kalvon asentoon;
- Lymfogranulomatoosin kolmessa vaiheessa imusolmukeryhmät ovat jo vaikuttaneet kummallakin puolella kalvon suhteen;Vaihe 4
- Hodgkin-lymfooma tunnettu leviämisen patologisen prosessin kaikkia osia imunestejärjestelmän, sisäelinten kehittämisen kanssa diffuusin vaurioita.
-diagnoosi
Hodgkinin lymfooman diagnostiikkaprosessit perustuvat seuraaviin menetelmiin:
- Imusolmukebiopsi;
- Laboratorion veritesti;
- Luun biopsia;
- Radiografia ja CT;
- Laparoscopic ja tarakoskooppinen tutkimus.
-hoitojärjestelmä
Lääketieteelliset ominaisuudet mahdollistavat positiivisten tulosten saavuttamisen Hodgkinin lymfooman hoidossa useimmissa kliinisissä tapauksissa. Käyttämällä erilaisia hoitomenetelmiä patologisen prosessin vaiheesta ja potilaan yleisestä hyvinvoinnista riippuen asiantuntijat saavuttavat positiivisen hoitotuloksen.
Yleensä käytetään menetelmiä kuten:
- Sädehoito - käsitteli pääsuunta hoidossa Hodgkinin tauti, sovelletaan radiaalinen erikoistunut ohjelma, joka tarjoaa mahdollisimman tehokkuutta, erityisesti alkuvaiheessa sairauden;
- kemoterapeuttisten vaikutuksia Hodgkinin lymfooma, joka perustuu soveltamisesta sytostaattiset syövän vastaisten aineiden, jotka painavat lisääntymiselle pahanlaatuisten solujen rakenteita. Tämä tekniikka johtaa patologian leviämisen lopettamiseen sisäelimiin ja taudin oireiden poistamiseen;
- Luuydinsiirron tai kantasolujen siirto on ainoa tekniikka, joka voi lopulta lievittää lymfogranulomatoosin potilasta. Ensin toteutetaan massiivinen polykemoterapeuttinen kurssi, joka tukahduttaa kaikki lisääntymisen patologiset bakteerit. Sitten suoritetaan kantasolu tai luuydinsiirto. Muutaman päivän kuluttua siirretty biomateriaali on vakiintunut ja hematopoieettinen järjestelmä alkaa toimia hyvin toimivaa järjestelmää käyttäen.
Hoidon jälkeen potilaan on todettu noudattavan ravitsemuksen periaatetta, joka perustuu asianmukaiseen ravitsemukseen.
Kuinka monta elävien ja eloonjäämisennuste
patologia pidetään hoidettavissa, vaikka lopullinen ennusteet ovat riippuvaisia kasvaimen vaiheessa koko ja muodostus intensiteetin hoitovasteesta.
Video lymphogranulomatosis-oireista ja oireista: