La médecine moderne n'a pas encore complètement résolu la question du traitement et du diagnostic des tumeurs pancréatiques, puisque cette tâche est compliquée. Le pancréas a une telle caractéristique de l'anatomie qui ne nécessite pas de traumatisme minime pendant l'intervention chirurgicale. Ils sont classés comme bénignes et malignes. Les tumeurs bénignes du pancréas d'origine conjonctive sont très rares. Les néoplasmes bénins comprennent les adénomes des îlots et des excrétions, qui se développent à partir de l'épithélium des canaux excréteurs. Dans de rares cas, des kystes de différentes tailles peuvent être trouvés dans les adénomes. La tumeur prend la forme d'un cystadénome si un kyste y pénètre. Les tumeurs malignes du pancréas sont les nouvelles tumeurs qui ont partiellement ou complètement perdu la capacité de se différencier. Ce type d'éducation est un danger sérieux pour la vie humaine. Le traitement est effectué chirurgicalement, avec l'aide de la chimiothérapie, la radiothérapie.
Tumeurs neuroendocrines du pancréas
Les formations spécifiques qui se développent à partir de cellules spéciales sont appelées tumeurs neuroendocrines. Comme on le sait, les cellules neuroendocrines sont présentes dans tous les organes humains. Leur caractéristique est la sécrétion d'hormones. Le diagnostic précoce du cancer du pancréas neuroendocrinien est difficile, car cette espèce progresse très lentement et, en règle générale, ne présente aucun symptôme au début de la maladie. Les tumeurs neuroendocrines sont classées en fonction de la source d'origine. Parmi les néoplasmes les plus communs de ce type sont: vipomes, insulinomes, gastrinomes, glucagonomes. Les causes de cette maladie sont encore inconnues. On suppose qu'un rôle fondamental dans leur développement est joué par des mutations génétiques qui contribuent à la perturbation de la croissance des cellules neuroendocrines. Particulièrement le risque de l'apparition d'une telle maladie est grand pour les personnes ayant une prédisposition héréditaire.
Les hormones pancréatiques
Les tumeurs pancréatiques hormonales et hormono- actives sont des néoplasmes bénins. L'image clinique d'eux peut être différente. En pratique, le plus souvent, il existe des formations hormono-actives, telles que le gastrinome, l'insulinome, le glucagon. Le principal symptôme du développement de la maladie de cette espèce est l'apparition d'une violation des processus métaboliques dans le corps humain. Cela est dû au fait qu'il y a une grande accumulation d'hormones dans le sang. Les symptômes des lésions pancréatiques apparaissent après un certain temps après le début de la maladie. Les méthodes de traitement les plus efficaces sont l'intervention chirurgicale et la chimiothérapie.
pancréatite et
de tumeur pancréatique Il est pas un secret que si une personne souffre depuis longtemps, pancréatite, le risque de développer de manière significative l'augmentation du cancer. Le risque de développer un cancer du pancréas en présence de pancréatite augmente les mauvaises habitudes. Si la pancréatite est caractérisée par une calcification active, la probabilité de cancer est élevée. Comme un risque supplémentaire, la présence d'une maladie telle que le diabète sucré peut être envisagée. Le facteur génétique combiné avec l'inflammation plusieurs fois augmente la probabilité d'oncologie. Comme nous le savons, l'inflammation chronique s'accompagne d'une violation des processus métaboliques dans les tissus de la glande. Cela conduit finalement à la dégénérescence des cellules. Une telle tumeur dans la plupart des cas donne une métastase aux reins, au foie, aux ganglions lymphatiques. La localisation principale dans un certain nombre de cas se produit sur la tête de la glande.
Tumeur du corps pancréatique
Une tumeur du corps pancréatique ainsi qu'une queue peuvent être détectées pendant une longue période. Contrairement à d'autres variétés de cancer du pancréas, dans ce cas, le patient pendant une longue période n'observe pas la présence de symptômes. Les symptômes de malaise se manifestent dans la plupart des cas à un stade avancé de la maladie. Les principaux symptômes incluent: des étourdissements, un sentiment marqué de faiblesse, une perte d'appétit, une sensation d'inconfort dans la région abdominale ou une légère douleur. Comme on peut le voir, la symptomatologie est plutôt maigre. C'est parce que le corps du pancréas est situé loin des voies biliaires. La tumeur du corps dans un court laps de temps est capable de germer dans les artères et les veines mésentériques. Il y a une mort de cellules qui produisent de l'insuline, donc le risque de développer un diabète secondaire augmente. Si la tumeur se répand dans la veine porte ou les vaisseaux de la rate, le patient peut souffrir d'un syndrome douloureux sévère. Malgré le fait que la tumeur cancéreuse se développe lentement, elle a un fort effet sur le fond hormonal humain. La symptomatologie de la maladie est finalement déterminée par le type de cellules dans lesquelles la tumeur se développe. Ainsi, s'il y a une quantité excessive de glucagon dans le sang, le patient éprouvera des démangeaisons sévères, et lorsque le taux de glucose augmentera, des conditions d'hypoglycémie apparaîtront.
Si la taille de la tumeur du cancer du pancréas est d'environ 4 cm, cela peut indiquer que la maladie progresse. Une tumeur de 4 cm peut longtemps ne pas avoir de symptômes si elle ne comprime pas de gros conduits. Dans ce cas, il est nécessaire de commencer immédiatement les activités de traitement - radiothérapie, chimiothérapie, intervention chirurgicale. Si elle commence à germer dans le plexus nerveux ou presser, alors la personne commence à éprouver la plus forte douleur. Dans une telle situation, la probabilité de développer ou d'aggraver une pancréatite augmente. La méthode de traitement de la maladie est choisie à la suite de l'analyse de la nature morphologique de la tumeur, du degré de tolérabilité de l'intervention chirurgicale et de la présence de complications.