L'atrésie du conduit auditif est une maladie rare, qui est indiquée par l'absence de canal auditif. Le plus souvent, il s'agit de pathologie congénitale, mais parfois il arrive et l'a. Une anomalie est observée chez environ 1 pour 10 000 nouveau-nés. Les garçons souffrent plus souvent de ce problème. Dans la CIM 10, la pathologie est classée comme Q16.1.
atrésie
passage auditif avec un rétrécissement de cette pathologie ou le sous-développement du conduit auditif peut être causée par:
- fin de la grossesse, les maladies infectieuses
- et l'administration des médicaments, les blessures de
- , otites
- et diffuse des maladies purulentes.
Les types d'atrésie
sont complets et incomplets. Dans le premier cas, le conduit auditif est complètement absent. Ce problème est accompagné d'une perte auditive. Incomplet n'a pas une image clinique claire. Sous l'influence de facteurs externes, un passage étroit est bloqué par un secret. Par conséquent, il y a une perte auditive persistante.
A la place de la localisation, on distingue les anomalies des parties cartilagineuses et osseuses. Dans ce dernier cas, le problème est associé aux os sous-développés du squelette facial. Par conséquent, l'asymétrie du visage est également observée. Les perturbations structurelles sont complétées par diverses anomalies.
atrésie auditif du canal est:
- innée,
- acquis.atrésie
et microtia conduit auditif
congénitale
Cette pathologie comprennent les syndromes associés à une altération du développement de 1 et 2 de l'arc maillant. La pathologie apparaît dans le développement prénatal. L'atrésie s'accompagne d'un défaut de l'oreillette( microtie).La maladie, s'ébattre pendant la formation du fœtus est souvent bilatérale. L'anomalie congénitale est formée par la fermeture précoce de la première ouverture branchiale.
La fermeture du conduit auditif crée un obstacle au son. Cela conduit à une perte auditive inévitable. Souvent, l'atrésie congénitale s'accompagne d'une parésie du nerf facial et d'une asymétrie du visage.
acquise
Cette forme se produit en raison d'une blessure traumatique: brûlure
- , blessures par balle
- , blessure
- , fracture
- .
En médecine, il y a des cas où une anomalie est apparue après la chirurgie. Ceci est dû à des erreurs commises pendant l'opération. Parfois, il y a un problème dû à la formation de différentes épaisseurs de membranes. Les symptômes
Deformation non seulement conduit à l'émergence de problèmes esthétiques, mais aussi au développement de la perte auditive. Par conséquent, plus tôt le problème est identifié, le volume est plus susceptible d'avoir des résultats positifs après le traitement. La symptomatologie peut être observée même au stade du développement fœtal.
Si la maladie est unilatérale, l'autre oreille fonctionne normalement, mais devrait suivre l'état de santé de l'enfant, le risque de développement de la perte auditive bilatérale persiste.
Diagnostics
Plusieurs mesures de diagnostic sont effectuées avant le traitement. L'un des plus efficaces est la tomodensitométrie. Cela vous permet d'exclure la forme osseuse du trouble. Tout commence par un examen visuel de l'oto-rhino-laryngologiste.
Parmi les méthodes instrumentales est informative:
- otoscope,
- IRM.
Dans le cadre du diagnostic de la différenciation des atrésie des autres malformations de l'oreille.
Traitement de l'
Dans certains cas, une tampade de lumière est effectuée. Pour cela, un tube en plastique spécial est utilisé, ce qui aide à prévenir le rétrécissement de la lumière. En plus de cette thérapie, l'administration d'antibiotiques et d'antihistaminiques est prescrite.
Si la lumière est complètement fermée, un effet chirurgical est possible. Ses caractéristiques dépendent de la symptomatologie et de la cause du problème. S'il y a une déformation du cartilage, une accumulation de tissus mous, alors le plastique est fait. En conséquence, l'excès de tissu conjonctif est retiré.Avec son aide, la forme normale de la lumière est fixe.
Ainsi, il existe plusieurs exigences pour les candidats au traitement chirurgical:
- Il devrait y avoir un développement adéquat de la cavité de l'oreille moyenne.
- Projection normale du nerf facial.
- Fonctionnement complet des structures qui convertissent les vibrations sonores en impulsions nerveuses.
Retour d'information sur le traitement de l'atrésie du canal auditif:
Prévision
En cas d'anomalie congénitale, le pronostic n'est pas satisfaisant. Cela est dû au fait qu'aucun défaut ne peut être rectifié par quelque moyen que ce soit. Si le problème de la fermeture n'est associé qu'à la membrane, alors vous pouvez obtenir une meilleure audition. On pense que plus l'atrésie osseuse est prononcée, plus les résultats du traitement sont insignifiants.