Sarcome - quelle est cette maladie: symptômes, photos, causes, types, traitement et pronostic

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La nature des tumeurs malignes est très diverse. Il existe de nombreuses formes de cancers, qui diffèrent par la structure, la qualité, l'origine et le type de cellules. L'une des formations dangereuses est le sarcome, qui sera discuté.

Quelle est cette maladie?

Le sarcome est un processus tumoral malin qui provient des structures cellulaires du tissu conjonctif.

Localisation

Dans ce type de tumeur est pas de localisation strict comme éléments de connexion sont présentes dans toutes les structures du corps, de sorte que le sarcome peut se produire dans tous les organes.

Sur la photo vous pouvez voir, il ressemble à la phase initiale de Kaposi

danger de Kaposi dans le fait que la tumeur dans le troisième cas concerne les jeunes patients jusqu'à 30 ans.

Classification de

Le sarcome a de nombreuses classifications. Conformément à l'origine divisée sarcome:

• Dans les tumeurs dérivées de tissus durs;
• Des structures de tissus mous. Selon les sarcomes de qualité

sont divisés en:

1. haute qualité - division rapide et la croissance des structures de cellules tumorales, peu stroma vascularisation de la tumeur largement développée;
2. faible maligne - la division cellulaire se produit avec une activité faible, ils sont bien différenciés, le contenu des cellules tumorales est relativement faible, les petits vaisseaux dans la tumeur et contrairement stroma, beaucoup.

En fonction du type de sarcomes des tissus sont classés comme ostéosarcome, réticulosarcomes, chondrosarcome, tsistosarkomy, liposarcome, etc. Selon le degré de différenciation des sarcomes

sont divisés en plusieurs variétés:

• GX - il est impossible de déterminer la différenciation des structures cellulaires; .
• G1 est un sarcome hautement différencié;
• G2 - sarcome modérément différencié;
• G3 - un sarcome de bas grade;
• G4 - sarcomes indifférenciés.la différenciation des cellules

consiste à déterminer le type de cellule, le type de tissu auquel ils appartiennent et ainsi de suite. Avec la différenciation des cellules diminuant augmente la formation du sarcome malin.

C la croissance tumorale maligne commence à augmenter rapidement, ce qui conduit au développement infiltrant accrue et plus rapide du cancer.

Causes Cependant, la cause exacte de la maladie est sarcomes ne sont pas établies, les scientifiques ont établi un lien entre certains facteurs et la tumeur.

1. Hérédité, conditionnement génétique, présence de pathologies chromosomiques;
2. Rayonnement ionisant;
3. Effets cancérigènes tels que le cobalt, le nickel ou l'amiante;
4. au solarium fréquent UV abus ou long séjour sous le soleil brûlant;virus
5. comme le VPH, l'herpès, le VIH et le virus d'Epstein-Barr;
6. Production nocive associée à l'industrie chimique ou au raffinage;
7. Anomalies immunitaires responsables du développement de pathologies auto-immunes;
8. Présence de processus précancéreux ou bénins;
9. Dépendance prolongée à la nicotine;
10. perturbations hormonales dans le processus de maturation sexuelle, qui conduisent à la croissance intensive des structures osseuses.

Des facteurs similaires provoquent une division incontrôlée des structures du tissu conjonctif cellulaire. En conséquence, les cellules anormales forment une tumeur et germent dans les organes voisins et les détruisent. Les symptômes sarcome

divers organes manifestations cliniques de sarcome

varient en fonction de la forme particulière de la tumeur, sa localisation, le développement du sarcome de degré.

Dans la première étape de la tumeur habituellement détectée formation rapidement progressive, mais son processus de développement impliqué dans la tumeur et des structures adjacentes.

Cavité abdominale

Les sarcomes formés dans la cavité abdominale sont symptomatiques, comme dans le cancer. Les sarcomes abdominaux se développent dans les tissus de divers organes.

• Foie. rare, il manifeste des symptômes douloureux dans le hypochondre droit. Les patients Bates beaucoup de poids, la peau devient désapprobateur, soirées inquiète hyperthermie;
• Estomac. Caractérisé par un long début asymptomatique. Souvent venir à la lumière accidentellement. Les patients ont signalé l'apparition de troubles dyspeptiques tels que des nausées, la lourdeur, les flatulences et les ballonnements, gronde, etc. Peu à peu, de plus en plus des signes d'épuisement, le patient se sent constamment fatigué, faible, déprimé et irritable.;
• Intestin.sarcome similaires accompagnée de douleurs dans la région abdominale, la perte de poids, des nausées et des éructations, le manque d'appétit, des diarrhées fréquentes, les sécrétions sanglantes, des muqueuses de l'intestin, l'augmentation des impulsions de défécation, l'épuisement rapide du corps;
• Rein.sarcome dans les tissus rénaux est caractérisée par une hématurie prononcée, dispositif de formation de la douleur, une tumeur palpation peut se faire sentir. Le sang dans l'urine ne provoque pas d'autres sensations désagréables ou des troubles urinaires;
• de l'espace rétropéritonéal. Le plus souvent, Sarcome pousse à une taille importante, la compression du tissu environnant. La tumeur peut détruire les racines nerveuses de la colonne vertébrale, des éléments, accompagnés d'une douleur intense dans les zones respectives. Parfois, un tel sarcome devient la cause de la paralysie ou de la parésie. Lorsque pincé les vaisseaux sanguins de la tumeur peuvent survenir gonflement des membres et parois abdominales. Si la circulation hépatique perturbé, il développe une ascite, etc.
• Spleen. Dans les premiers stades du développement de Kaposi ne se manifeste pas, mais avec la croissance du corps de l'éducation augmente, alors une tumeur commence à se désintégrer, qui est accompagné d'une clinique d'intoxication comme basse température de qualité, l'anémie et la faiblesse progressive. Aussi sarcome splénique est caractérisé par une constante sensation de soif, manque d'appétit, apathie, toshnotno-émétique syndrome, des mictions fréquentes, la douleur, etc.;
• Pancréas. Cette tumeur sarcome est caractérisée par la douleur, hyperthermie, perte de poids, perte d'appétit, la diarrhée ou la constipation, la jaunisse, malaise et une faiblesse générale, toshnotno-émétiques symptômes, éructations, etc.

Comme on le voit, les organismes de sarcomes, qui sont situés dans l'abdomen, souvent accompagnée de symptômes similaires.tumeurs

cavité thoracique

telle localisation se pose souvent à la suite de métastases provenant d'autres lésions. La symptomatologie diffère quelque peu en fonction de la localisation.

1. Côtes de Sarkoma. Dans un premier temps, le patient ressent une douleur dans les côtes, du sein et des tissus environnants, la douleur reprend progressivement, bientôt les ne peuvent pas faire face même des anesthésiques. Sur les côtes, on sent un gonflement qui, sous pression, provoque des douleurs. Symptômes des patients concernés comme l'irritabilité, l'irritabilité excessive, l'anxiété, l'anémie, la fièvre, hyperthermie locale, les troubles respiratoires.
2. Lumière. Dans de telles formations indiquent des symptômes de fatigue excessive, dyspnée, dysphagie( métastases dans l'oesophage), toshnotno-émétiques symptômes, enrouement de la voix, la pleurésie, les symptômes de la pneumonie, etc. catarrhaux durables coeurs
3. et le péricarde. manifeste une faible hyperthermie de tumeurs, perte de poids, douleurs articulaires et de la faiblesse obscheorganicheskoy. Ensuite, sur le corps et les membres apparaissent éruption se développe tableau clinique de l'insuffisance cardiaque. Les patients ont le visage et les membres supérieurs enflés. Si le sarcome localisé dans le péricarde, les symptômes présupposent épanchement hémorragique et tamponnade.
4. Oesophage. Les symptômes de l'oesophage sarcomes sont basées sur les violations des processus de déglutition et de la douleur.symptômes douloureux sont concentrés dans la poitrine, mais peut rayonner vers les départements vertébraux et région scapulaire. Il y a toujours une inflammation des parois de l'œsophage. Comme dans d'autres cas, Kaposi accompagnée d'une anémie, la faiblesse et la perte de poids. Une telle pathologie conduit finalement à l'épuisement complet du patient.
5. Médiastinal. Tumeur étendue à tous les tissus du médiastin et la compression et la germination dans les organes qui sont en elle. Avec la pénétration de la tumeur dans la plèvre dans ses apparaît d'exsudat de la cavité.

Spine sarcome

de la colonne vertébrale sont appelés formation de tumeurs malignes dans les tissus de la colonne vertébrale et des structures adjacentes. Le risque de maladie dans la compression ou l'endommagement de la moelle épinière ou les racines. Les symptômes

sarcome vertébrale détermine sa localisation, par exemple, dans le col de l'utérus, thoracique, lombaire, sacrum ou « queue de cheval ».

Cependant, toutes les tumeurs lombaires ont des caractéristiques communes:

• rapide croissance tumorale( un an ou moins);
• Dans le département, la tumeur affectée, il y a la douleur, dans lequel le caractère permanent qui persiste anesthésiques. Bien que d'abord il est faiblement exprimé;mobilité
• limitée des vertèbres touchées, ce qui oblige les patients à prendre une posture forcée;
• complications neurologiques sous la forme d'une parésie, la paralysie, les fonctions de troubles pelviens se manifestent au sein de la première;
• état général du patient avec un sarcome spinal est estimée par les médecins comme grave.

cerveau

principaux symptômes golovnomozgovoy sarcomes sont les suivants: maux de tête

1. inexpliquées;
2. fréquents vertiges avec perte de conscience, les mouvements deviennent raskoordinirovannymi vomissements souvent inquiets;
3. Troubles du comportement, troubles mentaux;
4. fréquentes crises d'épilepsie;déficience visuelle temporaire
5. , cependant, dans le contexte du PCI élévation persistante est un risque d'atrophie du nerf optique;
6. Développement d'une paralysie partielle ou complète.

Ovaire sarcome ovaire caractérisé par de grande taille et à la croissance rapide, les symptômes maigres tels que la douleur push-douleurs, lourdeur dans l'abdomen, les troubles menstruels, parfois ascite. Sarcome est souvent bilatérale et se caractérise par un développement très rapide.yeux

sarcomes primaires sont généralement formées dans la partie supérieure de la cavité oculaire, et la forme est plus fréquente chez les enfants.

Ces tumeurs se développent rapidement, en augmentant sa taille. Dans l'orbite, il y a un sentiment ouvert et douloureux. Le globe oculaire est limitée à la mobilité et le déplacement, exophtalmie évolution.

lymphome des cellules du sang et

lymphatique tableau clinique dépend de l'objectif principal, plutôt, sa localisation. Lymphosarcome sont souvent de caractère ressemblant à des cellules B et le flux de leucémie aiguë.

Larynx

sarcome glottale accompagnée par une difficulté à avaler, voix rauque devient, si la tumeur est localisée par des ligaments, alors il y a un rétrécissement anormal de l'oesophage et des voies respiratoires.

Sarcome de la prostate de la prostate diffère développement agressif et rapide et manifestations caractéristiques de celui-ci commence à se montrer avec une taille significative ou des métastases à la structure adjacente.symptômes

: augmentation de la fréquence et l'apparition de difficultés à uriner, douleur intense dans le bas-ventre et l'anus, hyperthermie, perte de poids dramatique, et l'épuisement rapide du corps.

Types de

Les formations de Sarkom ont une variété assez importante de formes, chacune ayant ses particularités et ses différences.

• sarcome stromal

Cette forme de tumeur le plus souvent caractéristique de l'endomètre et se développe dans l'utérus. La principale cause de cette maladie est l'irradiation, à laquelle une femme était autrefois exposée.

En outre, le curetage gynécologique fréquent, l'avortement et les malformations congénitales, l'endométriose et la polypose peuvent provoquer des sarcomes stromaux. Il montre des symptômes de saignement et de douleur.

• Cellule de broche

Cette tumeur est constituée de structures cellulaires en forme de fuseau. Il est souvent confondu avec le fibrome.

Les ganglions du sarcome à cellules fusiformes sont caractérisés par une structure fibreuse dense et préfèrent la peau, les muqueuses, les fascias et la couverture séreuse.

Si un tel sarcome est détecté à un stade précoce, le patient a des chances de prédictions favorables. Malignant

fait référence à des formations de tissus mous, caractérisé par une forte récidive( plus de 40%), du foie, du poumon et des métastases lymphogènes par golovnomozgovym. Localisée de telles formations principalement profondes dans les tissus musculaires. Le début du développement est asymptomatique, ce qui rend le diagnostic précoce difficile.

• Pléomorphe

Un tel sarcome est le plus souvent trouvé dans les membres, moins souvent sur le tronc. Une tumeur similaire est détectée quand elle atteint de grandes tailles( plus de 10 cm).

Représente une formation noueuse et dense avec une structure lobée contenant des zones d'hémorragie de tissu mort. Souvent, les patients meurent dans les 12 premiers mois après la détection du sarcome pléomorphe, qui se caractérise par un faible taux de survie, pas plus de 10%.

• Polymorphocellulaire

Il s'agit du sarcome cutané primaire formé sur la périphérie des tissus mous. En cours de croissance, de tels sarcomes s'ulcèrent, métastasent par voie lymphocytaire, accompagnés d'une croissance caractéristique de la rate. Est susceptible seulement à un traitement chirurgical.

• Indifférencié

Il s'agit d'une éducation impossible ou trop difficile à attribuer à une classe ou à un type. De tels sarcomes ne sont associés à aucune structure cellulaire spécifique, mais ils sont traités de la même manière que le rhabdomyosarcome.

histiocytaire Cette formation contient des structures cellulaires polymorphes. La tumeur se caractérise par un pronostic défavorable, car elle est rapidement généralisée. Un tel sarcome est caractérisé par une évolution agressive et une réaction négative à l'effet thérapeutique. La pathologie affecte souvent le tractus gastro-intestinal, la peau et les structures des tissus mous.

• Cellule circulaire

Ce sarcome est constitué de structures cellulaires rondes, se développant rapidement et appartenant à des tumeurs de haute qualité.Il affecte les tissus mous et les structures dermiques.

• Fibromyxoïde

Cette tumeur a une faible malignité.Affecte les patients indépendamment de l'âge. Il est localisé principalement sur les hanches, les épaules, le tronc. De telles formations se développent habituellement assez lentement et pratiquement ne donnent pas de métastases.

• Lymphoïde

Cette tumeur affecte les structures immunitaires et est caractérisée par des symptômes polymorphes. Elle est caractérisée par une augmentation des ganglions lymphatiques, une anémie auto-immune, des lésions cutanées eczématoïdes. La tumeur comprime les vaisseaux sanguins et le système lymphatique, ce qui provoque le développement d'une nécrose.

• épithélioïdes

Ces sarcomes touchent principalement les membres, le plus souvent chez les jeunes patients. Une telle tumeur est considérée comme une variété de sarcome synovial.

• Myéloïde

Tumeur locale constituée de myéloblastes de type leucémique.plus souvent localisé dans les os du crâne, des ganglions lymphatiques, des structures vnutriorganicheskih, le tissu osseux spongieux ou tubulaire et ainsi de suite.

• d'enseignement clair

Fastsiogennoe, souvent situés dans le cou, la tête, le corps et affecte les structures des tissus mous. Une telle tumeur se développe lentement et pendant longtemps, il y a souvent des rechutes et des métastases. Neurogène

est formée principalement sur les jambes, se développe lentement, comprend un cellules fusiformes, caractérisé délimitées à partir du tissu restant. Le traitement d'une telle tumeur est seulement fonctionnel, mais les prédictions sont favorables. La survie est d'environ 80%.

différence de cancer du sarcome

est différent d'un cancer d'origine du tissu conjonctif, alors que les cancers sont formés à partir des structures ectodermiques et epitelialnokletochnyh.

Il existe une telle tumeur partout où il y a des cellules de tissu conjonctif. Etape malignité

Sarcome développe phasically:

• Dans la première étape, il y a un tissu tumoral limitée d'un organe à partir duquel il a commencé à se former;Dans la deuxième étape sarcome
• commence à germer dans les structures internes du corps, ce qui perturbe son fonctionnement, augmente de manière significative la tumeur, les métastases, mais n'a pas été observée;
• Dans la troisième étape du sarcome, les tissus voisins, les ganglions lymphatiques régionaux poussent dans le fascia;
• Au 4ème stade du patient, les pronostics les plus défavorables sont attendus. La tumeur atteint de grandes tailles, appuie fortement sur les structures adjacentes et métastase activement.

Métastases

phénomène semblable à une tumeur de sarcome est une formation de foyers de tumeur secondaire. Les cellules malignes se détachent et pénètrent dans la lymphe ou la circulation sanguine.

Avec le sang, des structures cellulaires anormales traversent les systèmes du corps. Quand ils s'arrêtent à l'endroit qu'ils aiment, des métastases se forment.

Diagnostic des activités de diagnostic impliquent l'exécution des procédures standard telles que:

• IRM ou CT;
• Radiographie;
• Étude des radionucléides de l'échographie
• ;
• Diagnostic neurovasculaire ou morphologique;
• Biopsies, etc.

Comment traiter le sarcome?

Le traitement du sarcome est principalement chirurgical avec une chimiothérapie ou une radiothérapie supplémentaire. C'est le traitement combiné qui assure une efficacité maximale.

Cette approche contribue à une augmentation du taux de survie de jusqu'à 70% des cas. Puisque la tumeur est sensible à l'irradiation, une technique similaire complète nécessairement l'exérèse chirurgicale.le pronostic et la survie

projections

sont provoquées dans le stade tumoral Kaposi, sa forme et sa localisation, des métastases, etc.

exemple, le sarcome gastrique caractérisé en ce un tiers des cas, les métastases tôt, ce qui affecte défavorablement les projections. Le sarcome rétropéritonéal a des difficultés à prédire, car il a une masse de variantes de l'évolution clinique avec des résultats différents.

Des prédictions plus précises de survie dépendent du type spécifique de sarcome, dont chacune nécessite une approche individuelle. Non moins important est la réponse au traitement, l'état du patient et d'autres facteurs.