1 Caractéristiques de la préparation
Il s'agit d'un anti-inflammatoire non stéroïdien à fort effet analgésique. Malgré le fait que le médicament aide à éliminer les symptômes les plus forts de la douleur, il devrait être utilisé uniquement pour la prescription du médecin. Informations importantes avec lesquelles les médecins sont invités à se référer à l'application du médicament dans le manuel sont:
- médicaments de réception peuvent provoquer une diminution du volume sanguin, ce qui peut conduire au risque de réactions indésirables par les reins. Dans certains cas, le médicament est prescrit avec des groupes de médicaments, ce qui contribue à unir les corps rouges dans le sang dans un jour ou deux.médicament
- n'est pas recommandé pour une utilisation dans la préparation du patient à l'utilisation de l'anesthésie ou comme moyen de soulagement de la douleur dans la pratique obstétrique.
- Ne pas utiliser le kétorol simultanément avec le paracétamol pendant cinq jours. Si le patient présente une coagulation sanguine médiocre, son administration est contrôlée par un examen constant du nombre de plaquettes dans le sang. Ceci est d'une grande importance après une intervention chirurgicale et nécessite un suivi constant de l'hémostase.
- Étant donné que le médicament affecte le système nerveux central, il est pas recommandé pour le traitement des patients dont le travail ou l'activité nécessite une attention particulière. Catégoriquement, il est contre-indiqué de l'utiliser, s'il est prévu d'être derrière le volant ou de travailler avec des mécanismes dangereux. Nous vous recommandons de visiter les médicaments
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Ketorol est prescrit pour la douleur de haute intensité de divers types, après la chirurgie de bande, pour les tumeurs malignes et d'autres secteurs de médecine exigeant le soulagement de la douleur.
strictement interdit d'utiliser le médicament si le patient: organisme indicateur de
- une sensibilité accrue à la substance active signifie - Ketorolac;
- maladies bronchiques - asthme, bronchospasme;
- œdème laryngé après ou avec angor;
- hypovolémie;
- formations érosives dans le tractus gastro-intestinal;Déviations
- dans la fonction rénale et hépatique;Prédisposition
- à une perte de sang importante;Diathèse hémorragique
- .
Le médicament ne doit pas être utilisé pour soulager la douleur chez les femmes enceintes et l'allaitement.
Ketorol est fabriqué sous la forme de comprimés et d'injections. Il n'y a pas d'autres formes de la drogue. Les comprimés sont utilisés à l'intérieur à des doses prescrites par un médecin, conformément au syndrome de la douleur exprimée. Le cours du traitement avec le médicament est prescrit pas plus de cinq jours. Un traitement répété médecin prescrit
formulation posologique en fonction de la gravité de la douleur, les comorbidités disponibles.
L'administration parenterale de la drogue fournit un cours de traitement pour pas plus de cinq jours.
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Ketorol inhibe l'activité enzymatique de la cyclooxygénase dans les tissus sélectionnés, ce qui permet de réduire les signaux d'activité de sensibilité à la douleur, l'inflammation et la régulation thermique. Pour cette raison, le médicament est attribué à la douleur d'une nature différente.
Si le médicament est prescrit pour l'administration par voie orale, il est rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal. Réception permet à jeun pendant 40 minutes exposées préparation de substance active dans le sang. Avec l'administration intramusculaire, son absorption est plusieurs fois plus rapide et plus élevée. Ce niveau de concentration peut être atteint seulement avec un apport oral de quatre heures ou un apport parentéral pendant la journée.
Lorsque pris par voie orale en une quantité de 10 mg du médicament pendant l'allaitement peut entrer dans le lait de la mère après 2 heures. Le médicament est excrété principalement par les reins et seulement de 6% à travers le système digestif. Si le patient traite les maladies du rein avec l'aide d'un appareil « rein artificiel », Ketorol pas affiché.
Par ses pharmacodynamique du médicament n'a pas d'effet sur la fonction respiratoire, il n'inhibe pas le processus ne peut pas provoquer la dépendance de la drogue patient.
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Le médicament n'a pas de propriétés sédatives et anxiolytiques. Si le médicament a été administré par voie intramusculaire, il a un effet analgésique peut se produire dans les 30 minutes à une heure. L'efficacité maximale du médicament peut être démontrée dans 1-2 heures.
3 Compatibilité avec d'autres agents substance active
kétorolac ketorol peut alors que son application à d'autres types de médicaments pour démontrer les conséquences irréversibles, de sorte que le ketorol de traitement tandis que d'autres médicaments devraient consulter un médecin. Le
de médicament avec de l'aspirine, des préparations de calcium, les hormones corticosurrénales, l'éthanol, corticotropine peut causer des saignements et la formation d'ulcères dans le tractus gastro-intestinal.l'acide benzoïque
réduit procédé de purification du corps du tissu biologique, augmente la concentration de médicament dans le plasma. Dans le contexte de l'utilisation conjointe de médicaments peut augmenter la toxicité des substances actives des deux médicaments. Le risque de saignement grave peut provoquer le partage ketorol avec de tels médicaments thrombolytiques, agents antiplaquettaires, anticoagulants, pentoxifylline, héparine, tsefotetan.
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Lors de l'administration de l'insuline et de l'action de l'insuline augmente de réception ketorol, et les agents hypoglycémiants oraux.
Avec Valproate peut causer des troubles de la coagulation. Peut augmenter la concentration sanguine de vérapamil, « nifédipine
lorsqu'il est administré avec des médicaments d'or peut augmenter le risque de développer une condition dans laquelle bloqué la sécrétion tubulaire est réduit le nettoyage du corps de la substance active ketorol -. Ketorolac et augmente la concentration de médicament dans le plasma
Pharmaceutiquement Ketorol compatible avec l'injection.une solution de dextrose( 5% de solution), une solution de Ringer de
, de Ringer-lactate, plasma-LTL, aminophylline, chlorhydrate de lidocaïne, la dopamine.
4 Les effets secondaires de
Pendant le surdosage de médicament, il peut y avoir de divers effets secondaires. Avec une admission appropriée et dosée conformément aux instructions et aux recommandations du médecin traitant, il n'y a pas d'effets secondaires.
Des réactions graves du corps peuvent être observées du côté du système digestif. Cela se manifeste chez les personnes âgées qui souffrent de lésions érosives ulcéreuses de l'estomac et des intestins. Ils peuvent développer une diarrhée, une gastrite, une flatulence, une stomatite, un réflexe nauséeux, des saignements moins fréquents, des spasmes et des douleurs abdominales à la suite de la prise d'une dose de médicament super-nécessaire. La forme lourde peut devenir la jaunisse, l'hépatite, la forme aiguë de la pancréatite.
Dans le système génito-urinaire, des anomalies telles qu'une forme aiguë d'insuffisance rénale, une douleur lombaire, une miction fréquente, une néphrite, un gonflement peuvent être observées.
En outre, la perception auditive peut diminuer, l'acouphène peut apparaître, la vue peut baisser.
En cas d'anomalies du système respiratoire, des spasmes des bronches, un gonflement de la gorge, un écoulement nasal et un essoufflement sont possibles.
En cas de violations du système nerveux central, une somnolence, des étourdissements, des douleurs dans la tête, des convulsions, des hallucinations, une agitation psychoémotionnelle peuvent survenir. En outre, un système cardiovasculaire peut mal fonctionner, la pression artérielle peut augmenter.
Violation du système de l'hémostase est capable de démontrer saignement nasal et des plaies. Sur la peau peut apparaître une éruption cutanée allergique, des démangeaisons, un changement de teint. Avec une injection, une sensation de brûlure et de la douleur.
L'élimination des effets indésirables ne doit être approuvée que par des médecins qualifiés.