La polypose familiale la plus courante est causée par la faute de la personne ou par un processus chronique ou inflammatoire prolongé.Moins souvent, il apparaît à cause de l'hérédité.La polypose familiale de l'intestin est une maladie héréditaire caractérisée par la présence de multiples néoplasmes adénomateux précancéreux dans le côlon et le rectum. Dans ce cas, le nombre de polypes, en règle générale, dépasse des centaines.
Symptômes de la polypose familiale de l'intestin:
- Diarrhée( 5-6 fois par jour);
- Anémie;
- Douleur dans l'abdomen;
- Décharge sanglante du canal anal;
- Malaise général et faiblesse;
- Fatigue.
La cause de la polypose familiale est une mutation d'un gène situé dans le cinquième chromosome et responsable de la prolifération normale des cellules de la muqueuse du côlon. Il est assez facile à détecter, même par la méthode de la peinture au doigt. L'endoscopie est également importante: sigmoïdoscopie, gastroscopie, coloscopie et biopsie. Après la détection, il est souhaitable de procéder à une enquête de tous les parents du patient en utilisant une coloscopie et une sigmoïdoscopie.
Traitement de la polypose familiale
Les polypes se développent dans l'enfance ou pendant la puberté.Dans ce cas, si vous ne les traitez pas, ils deviendront nécessairement cancéreux avant l'âge de 40 ans.
Traitement de la polypose familiale implique l'élimination complète du côlon et du rectum, de sorte que le risque de cancer supplémentaire est minimisé.Cependant, si seulement l'épaisseur est enlevée, et la ligne droite est attachée au mince, la disparition des polypes est également observée dans le rectum. Par conséquent, de nombreux médecins considèrent que cette dernière option est la plus optimale et la meilleure. Le reste du rectum est constamment observé à travers le sigmoïdoscope, environ 1 fois par mois ou tous les six mois. Dans ce cas, il sera possible de détecter à temps les tumeurs nouvellement apparues et de les retirer. Aussi, une telle observation permettra au médecin d'évaluer plus en détail les bénéfices, la fréquence d'apparition des polypes et leur nombre. Avec une expansion très rapide, la ligne droite suit l'épaisseur, et l'intestin grêle est connecté au trou dans la paroi abdominale.
Rappelez-vous qu'il est souhaitable de détecter un tel phénomène dans le temps, plutôt que de le traiter avec persistance. Il est conseillé d'appliquer pour les premiers symptômes de la maladie:
- Fatigue accrue, faiblesse, diminution de la tonicité, pâleur, malaise, vertiges, tachycardie.
- Diarrhée, sang dans les selles, douleurs abdominales.
Polypose intestinale diffuse
La polypose diffuse est la maladie la plus grave de tous les possibles. Il est caractérisé par des formations multiples sur la muqueuse de différentes formes et tailles. Les formations diffuses conduisent à des troubles métaboliques dans le corps, généralement très sévères. Dans le même temps, ils sont initialement petits, mais leur croissance est assez rapide et, en l'absence de traitement, leur transition vers le stade malin est très importante.À ce stade, le but principal de toute la vie devrait être une opération qui permettra de réduire le risque de cancer à temps.
La polypose de la famille diffuse est également le résultat d'un gène héréditaire. Il y a une forte probabilité de trouver une polypose diffuse chez la plupart des membres de la même famille. La cause de la maladie est une mutation génétique qui régule le développement normal du tube intestinal chez le fœtus à un stade précoce de son développement intra-utérin. Pourquoi une telle pathologie de l'appareil chromosomique n'a pas encore été établie. Seulement selon certains experts en données peuvent assumer son origine virale.
Il existe 3 formes de cette maladie intestinale:
- Polythèse de Peitz-Jagers( hamartom).Il apparaît dans les premiers mois ou années de vie d'un enfant héritant d'une telle maladie. Le symptôme clinique le plus manifesté est les taches de mélanine, légèrement semblables aux taches de rousseur, de couleur brun vif. Il y a de telles taches sur la muqueuse des lèvres, sur l'intérieur des joues et sur le visage. Dans ce cas, l'enfant a besoin d'une surveillance constante du médecin. Si nécessaire, l'enfant est envoyé pour une intervention chirurgicale.
- Le juvénile. Dans le cas de la forme juvénile, elle se manifeste la 9e ou la 10e année de la vie de l'enfant. Symptômes cliniques: selles lâches et fréquentes avec écoulement sanguinolent. C'est surtout un signe du développement de l'anémie. Les parents doivent savoir que vous ne pouvez pas retarder, l'enfant a besoin d'un examen approfondi. Un spécialiste peut prescrire une opération qu'il n'est pas recommandé de retarder pendant longtemps. Si vous n'effectuez pas l'opération, l'enfant commencera à être sensiblement à la traîne par rapport à ses pairs en matière de développement mental, sexuel et physique.
- Prolifératrice ou glandulaire. La forme proliférante se manifeste chez les adolescents âgés de 15-16 ans. Dans le cas de symptômes cliniques, l'adolescent doit être envoyé d'urgence pour un examen, après quoi la préparation pour l'intervention chirurgicale commencera. Avec cette forme de développement, les polypes se développent très rapidement, donc si vous n'opérez pas le bébé à temps, ils se développeront en une tumeur maligne.
Avec les formes restantes de polypose diffuse, la formation se développe beaucoup plus lentement, mais, néanmoins, il n'est pas recommandé de les laisser sans attention. Si même les néoplasmes les plus lents à temps ne peuvent pas être guéris, ils forment un cancer 30 à 50 ans plus tard.
On pense que si les croissances sont inférieures à 100, alors il s'agit d'une polyposie multiple, et si elle est supérieure à 100, cela signifie qu'elle est diffuse. En général, les disputes continuent. La limite entre ces deux formes est ambiguë.Il est incorrect de classer une polypose multiple par le nombre de croissances, mais il est plus probable de déterminer la nature de la maladie par d'autres critères. Le critère principal est l'hérédité.
La polypose du côlon de la famille diffuse
La polypose de la famille diffuse est également une maladie héréditaire qui provoque un grand nombre de croissances sur la muqueuse. Les scientifiques ont établi que la polypose familiale diffuse est un phénomène plutôt rare, sur 1 million de personnes, seulement 13 personnes sont touchées par cette maladie. La maladie diffère des autres en ce que la dégénérescence des tumeurs en cancer est inévitable.
Symptômes de la polypose familiale diffuse: douleurs abdominales, selles molles à intervalles fréquents, saignements intestinaux, gêne abdominale, brûlures d'estomac, éructations et ballonnements.
Traiter une maladie familiale diffuse exclusivement chirurgicalement en enlevant tout le gros intestin. A ce jour, on utilise souvent aussi la sanation endoscopique de stade, c'est-à-direpolypectomie de stade et suivi ultérieur chez le proctologue.