Les enzymes du pancréas sont des substances qui sont des composés protéiques produits par lui sous la forme de jus. Leur but principal dans le corps est d'assurer la division normale des produits alimentaires entrant dans l'estomac. Lorsque des substances de carence enzymatique
produite par le pancréas, le processus de digestion devient difficile et incomplète, ce qui entraîne une maladie métabolique et le développement de divers états pathologiques.
La déficience enzymatique est appelée enzymopathie et peut s'expliquer à la fois par une prédisposition héréditaire et diverses maladies pancréatiques.
Dans ce cas, si elle est une prédisposition génétique, le manque d'évidence dès les premiers jours de la vie de l'enfant nouveau-né et est exprimé dans une variété de problèmes digestifs, qui gronde dans l'abdomen, le bébé d'anxiété générale et le retard de croissance. Cependant, cela ne peut être que partiel. Par exemple, les enfants peuvent se produire disaccharidases échec, la cause est de changer la composition du jus produite par le pancréas et l'absence de certaines enzymes en eux.
Pour le traitement, il suffit d'ajuster les aliments, à l'exclusion de leurs produits dont la digestion dépend de l'enzyme manquante. Si la maladie est génétique et diagnostiquée dans la première année de vie, alors avec le bon régime avec un temps vient un rétablissement complet.
bien sûr, pour détecter l'absence de substances produites par le pancréas, il est possible que sur la base d'un examen complet du patient, sans que l'on parle de traitement, la direction et l'intensité n'a pas de sens.
La maladie peut être suspectée pour des symptômes tels que grondement dans l'abdomen, lourdeur, gonflement, défécation trop fréquente et un état d'inconfort. Tous ces symptômes, surtout quand il s'agit d'enfants, sont la base d'un examen médical complet.
Une attention particulière devrait être accordée à la santé des enfants dont les parents par le sang ont des patients présentant une déficience en enzymes pancréatiques. Si vous ne détectez pas cette maladie en temps opportun, l'enfant peut être sérieusement en retard de développement par rapport à ses pairs et avoir de graves problèmes avec le pancréas.
Les symptômes du manque d'enzymes pancréatiques
Violation de la fonction du pancréas se manifeste habituellement des symptômes caractéristiques chez les enfants et les adultes, à bien des égards, similaire. A propos du manque d'enzymes pancréatiques en bas âge indiquent les symptômes suivants:
- fréquents, émollient( jusqu'à 6 fois) une couleur verdâtre avec des flocons blanchâtres;
- abdomen gonflé;Régurgitation
- ;
- perturbation du sommeil;
- l'enfant est capricieux et mange langoureusement;Le poids
- est inférieur à la normale.
Si vous soupçonnez qu'un enfant est nécessaire de l'observation clinique de l'échec de RV et le passage d'une gamme complète d'études afin de déterminer l'ampleur de sa défaite.désavantage
enzymes digestives dans les populations âgées peuvent se manifester comme des troubles dyspeptiques avec les symptômes cliniques suivants:
- selles changé de caractère( déficit en lipase) est fréquente, abondante, de couleur grisâtre, grasse, mal lavé;Il y a une odeur putride fétide dans les excréments des restes de nourriture non digérés;
- épuise une forte flatulence avec des transfusions dans l'abdomen et une fuite «explosive» de gaz;
- nausée, diminution de l'appétit;
- goût désagréable dans la bouche;
- perte de poids et malaise général( pas de sensation de vivacité, fatigue, faiblesse, insomnie, maux de tête).
Indigestion fonctionnelle du système digestif, dont la cause est liée à l'absence d'enzymes pancréatiques, nécessite un traitement. Le traitement déficit enzymatique
pancréatique
Avec des indications telles que la diarrhée, stéatorrhée( cal gras), la perte de poids progressive par rapport à d'autres symptômes de la dyspepsie porté la thérapie de remplacement enzymatique, correction d'insuffisance pancréatique. Durée de médicaments et de doses sont choisies en fonction de l'âge, du poids corporel, des formes de pathologie de la digestion et l'absorption.
Pharmacologie a dans l'arsenal de plusieurs groupes de préparations enzymatiques qui diffèrent dans leurs composants. Chacun a ses propres indications strictes d'utilisation, dont la violation ne conduira pas à la récupération et peut provoquer des réactions secondaires indésirables. Voici quelques exemples:
- I groupe - substance active pepsine( Abomin, Pepsidil, etc.).Il est prescrit pour rétablir l'activité de la muqueuse gastrique, par exemple, avec une gastrite hypoacide.
- groupe II - enzymes de la lipase pancréatique, l'amylase, la trypsine( pancréatine, forte Mezim, Creon, Pangrol, pantsitrat et al.).Ces préparations enzymatiques légères sont souvent prescrites et préventives. Ils se mélangent bien avec le caillot de nourriture et sont physiologiques. Les grandes pilules indivisibles de Pancreatin sont pratiquement inadaptées aux bébés. Dans la pratique pédiatrique utilisé avec succès une très Creon dans de petites capsules qui peuvent être ouvertes et distribuer le contenu si nécessaire.
- groupe III - préparations complexes contenant de la pancréatine, l'hémicellulose, les composants biliaires( Digestal, festales, forte Kotazim enzistal et al.).Un apport supplémentaire de ces enzymes est justifié afin de compenser les violations de la digestion de la cavité.La prudence est requise pour les maladies du foie et la colite ulcéreuse. Groupe
- IV - agents combinés( Kombitsin, Pansinorm forte, Pankreoflat).Le groupe
- V est la substance active du lactose( Lactraza, Tilaktaza).Utilisé pour une meilleure assimilation des produits laitiers. Sélection
Les formes galéniques avec l'insuffisance d'enzymes pancréatiques strictement individuelle, les médicaments non interchangeables. Faire un rendez-vous compétent et déterminer la bonne méthode d'admission ne peut être qu'un médecin de qualifications appropriées.