cardiomyopathie dismetabolic( DMKMP) fait référence au type de cardiomyopathie secondaire, apparaissant à la suite du développement de toute maladie. Dans ce cas, les violations dans le travail du muscle cardiaque se produisent en raison de la pathologie de l'homéostasie. Aggravé, le problème conduit à l'endotoxicose, sous l'influence de laquelle commence la destruction du cœur. Parlons donc de la cardiomyopathie dysmétabolique et de son code CIM-10.
Caractéristiques de
La cardiomyopathie dysmétabolique affecte non seulement le muscle cardiaque, mais aussi divers organes internes. Bien entendu, les zones les plus touchées sont celles du cœur, en particulier celles qui ont le plus de vaisseaux sanguins. Les violations et les interruptions dans son travail provoquent l'épuisement du myocarde à la suite de l'endotoxicose.
La maladie est inhérente aux jeunes, surtout ceux dont les activités sont liées au sport. Il se développe à la suite d'un stress physique prolongé, d'un manque de vitamines et d'une défaillance hormonale.
DMKMP est similaire à métabolique dans les manifestations et les symptômes, mais le traitement pour eux nécessite un différent.Classification et formes de
- La forme idiopathique de la cardiomyopathie dysmétabolique est extrêmement rare. Le plus souvent, sa cause est l'endotoxicose, qui semble due à divers facteurs.
- DMCM héréditaire est la forme la plus difficile de traitement.
Pour les raisons de l'apparition de la cardiomyopathie dysmétabolique, lire ci-dessous.
Causes
Aucune raison spécifique pour le développement de la cardiomyopathie n'est pas: ne développent pas l'hypertension, les vaisseaux coronaires restent également normal. Cependant, les ventricules souffrent encore de perturbations métaboliques dans le muscle cardiaque.
Prédisposant à l'émergence de problèmes et de pathologies DMKMP:
- du tractus gastro-intestinal;
- carence en vitamine;
- dépendance, l'alcoolisme;L'obésité
- ;
- maladies endocrinologiques.
Laissez-nous comprendre les symptômes et le traitement de ce type de cardiomyopathie.
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L'avis des médecins. .. & gt; & gt;
Symptômes d'
Une longue période de cardiomyopathie dysmétabolique ne se manifeste pas. Le tableau clinique est que le stade initial du développement de la maladie ne peut être déterminé que lorsque le système cardiovasculaire est examiné en détail. Par exemple, lors du passage de l'ECG.Les symptômes augmentent à mesure que la maladie progresse: l'asthme
- ,
- étourdissements, sens
- de compression dans la poitrine, troubles du sommeil
- , la faiblesse
- , rythme cardiaque rapide
- , la gravité
- .
Tous les signes observés ne perturbent d'abord que l'effort physique, mais ils apparaissent ensuite au repos. Ils sont particulièrement forts lorsque le patient est allongé.Par les symptômes décrits ci-dessus joindre également le gonflement, le patient gravité concerné et la douleur dans le foie, en raison de l'ascite( accumulation de liquide) augmente l'estomac. La dyspnée devient plus prononcée, car la circulation sanguine stagne et le cœur ne peut plus fonctionner dans le régime précédent. Dans ce contexte, il existe divers signes de perturbation du rythme.
Diagnostic de la cardiomyopathie dysmétabolique
Le diagnostic final ne peut être fait sans un examen complet. A la première étape, le patient doit informer le médecin au sujet de la présence de la maladie d'accueil, ainsi que les membres de la famille qui ont déjà été identifiés cardiomyopathie dysmétabolique. En outre, l'expert examine le patient. Une attention particulière est accordée à l'écoute des bruits du cœur, car il est la perturbation du cœur peut indiquer le développement de la maladie.
A l'avenir, les études suivantes sont réalisées:
- ECG.Définit les violations dans le travail du coeur et leur effet sur le système nerveux.
- Tests de laboratoire d'urine et de sang. Dans ce cas, la composition de l'électrolyte détecté, des lipides, des indicateurs de la fonction rénale et hépatique, les marqueurs de la nécrose myocardique.
- La radiographie détecte absolument tous les changements de la taille du coeur sur le côté gauche.
- échographie. L'une des principales méthodes d'examen, qui permet d'identifier la cardiomyopathie.
- IRM est habituellement effectuée immédiatement avant la chirurgie pour détecter les caractéristiques de la structure du myocarde. Parfois, cet examen est utilisé pour un diagnostic difficile, lorsque les autres moyens ne fonctionnent pas.
Dans le processus de diagnostic peut avoir besoin de consulter non seulement les cardiologues, mais arythmie cardiaque, endocrinologue, le thérapeute, ainsi que la génétique.
thérapie traitement
DMKMP est longue, mais il ne peut toujours pas rembourser la maladie. Son objectif principal est d'obtenir de meilleures prévisions et d'améliorer la qualité de vie. Le traitement vise à traiter les causes qui ont provoqué le développement d'une cardiomyopathie dysmétabolique et empêchent la destruction supplémentaire du cœur.
méthode thérapeutique
DMKMP Une attention particulière devrait être accordée à la perte de poids, intégrer dans votre style de vie activité physique modérée. devrait être revue et leur mode de vie, loin de toutes les mauvaises habitudes, car ils ne surchargent le cœur, ce qui rend difficile de récupérer.
Les aliments devraient être riches non seulement en micronutriments, mais aussi en protéines pour assurer un maquillage adéquat.
Et maintenant, découvrons quels médicaments produisent une cardiomyopathie dysmétabolique. A propos du traitement
cardiomyopathie dismetabolic à l'aide d'un appareil spécial pour dire la vidéo suivante: façon
médicale à
médecin prescripteur effectué uniquement lorsque les symptômes sont sérieusement préoccupés par le patient ou son état de danger.
Les patients devraient prendre des préparations de multivitamines, ainsi que des fonds avec du potassium et du magnésium. Pour améliorer la relaxation diastolique du coeur, des inhibiteurs calciques sont utilisés. Les bêta-adrénobloquants ont la propriété de réduire la charge sur le muscle et d'améliorer son travail. Ils aident également à prolonger la période de son repos. Pas moins
un traitement anticoagulant donné pour réduire la coagulation sanguine et de prévenir ses caillots d'occurrence. Le médecin attire également l'attention sur les symptômes qui inquiètent le patient. Ainsi, le gonflement, il devrait prendre des diurétiques, et en violation du cœur - les médicaments sédatifs, antiarythmiques, glycosides cardiaques. Le traitement chirurgical
Cette méthode de traitement est seulement applicable en l'absence du résultat des mesures pharmacologiques et thérapeutiques complexes. Un tel traitement radical est nécessaire pour éviter une issue fatale, car la probabilité de celui-ci est très élevé.La méthode d'intervention est choisie par le médecin, en fonction des caractéristiques de la maladie.
La transplantation cardiaque est réalisée dans les cas où le coeur ne peut plus être soumis à une correction chirurgicale.
prévention des maladies pour empêcher le DMKMP de développement beaucoup plus facile, de sorte que chaque année, il est important de subir une évaluation cardiaque. Cela permettra de déterminer la prédisposition à une maladie cardiaque et commencer un traitement précoce. De même, la prévention comprend des recommandations pour maintenir un mode de vie sain et un traitement rapide des maladies chroniques.
Les patients avec des pathologies cardiaques restent à risque. Ces personnes devraient être examinées plus souvent.
Si la cardiomyopathie secondaire peut causer la mort, continuez à lire.
Complications de l'
Un certain nombre de complications surviennent avec la cardiomyopathie dysmétabolique, aggravant à plusieurs reprises le pronostic. Ceux-ci comprennent:
- Accumulation de liquide non seulement dans les membres, mais aussi dans le cœur, les poumons, l'abdomen;
- Insuffisance cardiaque;
- Arythmies de sévérité différente;
- Embolie( formation de caillots dans un vaisseau sanguin capable de bloquer sa lumière);
- Arrêt cardiaque soudain;
- Dysfonctionnement de la valve, à la suite duquel ils cessent de retenir le flux de sang et de refluer dans les cavités du myocarde.
Forecast
Avec une forme sévère de cardiomyopathie endocrine chez 70% des patients, le pronostic est défavorable. La cause de l'issue fatale est la progression de la maladie. Le pronostic reste favorable pour les patients chez lesquels DMKMP a été détecté à un stade précoce.
L'indication précise du pronostic n'est possible qu'après l'examen du ventricule gauche. Le résultat létal est le plus probable avec son hypertrophie et sa forte expansion.
La vidéo suivante contient de nombreux conseils utiles pour les parents dont les enfants souffrent de cardiomyopathie: